潤い果実とビタミン
お気に入り表示しようとする機能性
本品にはクエン酸が含まれます。クエン酸は継続的な飲用により、日常生活の一時的な疲労感を軽減することが報告されています。
機能性関与成分
| 原料・成分（マスタ） | 届出上の表記（原文） | 含有量 |
|---|---|---|
| クエン酸 | クエン酸 | 2700 mg |
生産・製造及び品質管理
当該食品は、FSSC22000を取得している工場にて生産・製造及び品質管理を行っています。当社及び製造委託工場双方での厳格なダブルチェック体制をとり、常に安全・安心な製品の出荷・販売体制を維持しています。また、当社は工場において、法令や社内規則の遵守、施設・設備の適切な維持管理、品質管理の手順・記録が適切であるかを監査し、品質管理の徹底を図っています。
届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文（出典: 消費者庁 届出情報）。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。
届出原文（CSV全カラム）
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{
"住所": "大阪府大阪市北区中之島二丁目2番7号",
"名称": "清涼飲料水",
"電話": "070-2454-2795",
"商品名": "潤い果実とビタミン",
"変更日": "",
"届出日": "2026/08/20",
"撤回日": "",
"法人名": "ダイドードリンコ株式会社",
"届出番号": "L528",
"所在地①": "",
"所在地②": "",
"所在地③": "",
"所在地④": "",
"所在地⑤": "",
"法人番号": "8120001196529",
"電話番号": "0120-559-552",
"中間製品①": "0",
"中間製品②": "0",
"中間製品③": "0",
"中間製品④": "0",
"中間製品⑤": "0",
"代表者氏名": "中島 孝徳",
"保存の方法": "直射日光や高温多湿の場所をさけて保存してください。",
"摂取の方法": "1日1本（500ml）を目安にお飲みください。",
"最終製品①": "0",
"最終製品②": "0",
"最終製品③": "0",
"最終製品④": "0",
"最終製品⑤": "0",
"食品の区分": "加工食品(その他)",
"②安全性の評価": "評価が十分",
"③安全性の評価": "",
"④安全性の評価": "",
"⑤安全性の評価": "",
"喫食実績の有無": "なし",
"届出撤回の事由": "",
"撤回届出の場合": "0",
"相互作用の有無": "",
"販売開始予定日": "2027/08/10",
"③１次情報の有無": "",
"⑤１次情報の有無": "",
"機能性関与成分名": "クエン酸",
"主たる事務所の住所": "",
"摂取の方法と兼ねる": "1",
"電子メールアドレス": "",
"上記手段以外の連絡先": "ダイドードリンコホームページ（https://www.dydo.co.jp/）内メールフォームにてお問い合わせを受付",
"前回の自己点検報告月": "",
"同一性を失わない理由": "",
"既届出食品の届出番号": "",
"製造又は加工の基準①": "0",
"製造又は加工の基準②": "0",
"製造又は加工の基準③": "0",
"製造又は加工の基準④": "0",
"製造又は加工の基準⑤": "0",
"一日当たりの摂取目安量": "1日1本（500ml）を目安にお飲みください。",
"表示しようとする機能性": "本品にはクエン酸が含まれます。クエン酸は継続的な飲用により、日常生活の一時的な疲労感を軽減することが報告されています。",
"摂取をする上での注意事項": "多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。",
"製造者氏名又は製造所名①": "",
"製造者氏名又は製造所名②": "",
"製造者氏名又は製造所名③": "",
"製造者氏名又は製造所名④": "",
"製造者氏名又は製造所名⑤": "",
"変更履歴（2025年4月1日以降）": "",
"変更履歴（2025年3月31日以前）": "",
"喫食実績なし又は評価が不十分": "1",
"機能性関与成分はエキスである": "0",
"連絡対応日時（曜日、時間等）": "10:00～12:00、13:00～16:00（土日祝日、年末年始、夏期など、特別休業日を除く）",
"⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
"最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
"健康被害の情報の対応窓口部署名等": "ダイドードリンコ株式会社 お客様相談室",
"情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.dydo.co.jp/products",
"⑧参考にしたデータベース名又は出典": "PubMed",
"⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
"機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
"生産・製造及び品質管理に関する情報": "当該食品は、FSSC22000を取得している工場にて生産・製造及び品質管理を行っています。当社及び製造委託工場双方での厳格なダブルチェック体制をとり、常に安全・安心な製品の出荷・販売体制を維持しています。また、当社は工場において、法令や社内規則の遵守、施設・設備の適切な維持管理、品質管理の手順・記録が適切であるかを監査し、品質管理の徹底を図っています。",
"類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
"当該食品の安全性に関する届出者の評価": "クエン酸は、日本食品化学研究振興財団による各添加物の使用基準及び保存基準では、使用基準として、使用できる食品等、使用量等の最大限度、使用制限のいずれにおいても規制はない。また、FAO/WHO合同食品添加物専門家会議（JECFA）により上限摂取量値を定めないとされている。さらに、クエン酸はアメリカ食品医薬品局（US FDA）にてGRAS（Generally Recognized As Safe）に登録されており、一般に安全性が確認されている。また、クエン酸と医薬品との相互作用に関して調査を行ったが、重篤な相互作用を示す文献は見つからなかった。以上のことから、本品を適切に摂取する上で安全性に問題はないと判断した。",
"当該食品の機能性に関する届出者の評価": "(ア)標題 最終製品に含有する機能性関与成分クエン酸による一時的な疲労感を軽減する機能性に関するシステマティックレビュー（更新版） (イ)目的 健常な成人がクエン酸含有食品を経口摂取することにより、プラセボ（クエン酸を含まない）などのコントロールと比較して、疲労感を軽減する機能がみられるかについて新たに得られた研究報告を加え、システマティックレビューを再度実施した。 (ウ)背景 クエン酸はその酸味が好まれることから、食品添加物（酸味料）として広く利用されており、俗に「疲労回復に良い」などと言われている。そこで、健常な成人がクエン酸含有食品を経口摂取することにより、疲労感を軽減する作用が認められるかを検証するため本レビューを実施した。 (エ)レビュー対象とした研究の特性 検索の条件と除外の条件を定めて、2024年10月8日～2024年10月24日にJDreamⅢなど日本語と英語の検索サイトおよび機能性表示食品データベースにおいて、健常者（日常生活の疲労感や運動後の一時的な疲労感を感じている人を含む）の臨床試験文献を対象に検索を実施したところ、評価水準に合致した対象文献は4報であり、その有効性評価は無作為化比較試験（RCT）で、全て日本人を対象とした試験であった。 (オ)主な結果 適格基準に合致したRCT論文は4報であり、各採用文献のサンプル数は、文献1が24名、文献2が625名、文献3が18名、文献4が9名であった。日常生活の疲労感について2報の論文（文献1,2）では、1日あたり2700 mgのクエン酸の継続的な摂取による有意な疲労感の軽減もしくは軽減傾向が確認された。運動後の一時的な疲労感について2報の論文（文献3,4）では、1000 mgのクエン酸の単回摂取、もしくは1日あたり2700 mgの継続的な摂取による有意な疲労感の軽減効果が確認された。ただし、クエン酸1000 mg摂取については、継続的な摂取による効果が検証されていなかった。尚、いずれの文献においてもクエン酸を含む試験食品に関連した有害事象は認められなかった。 以上のことから、健常な成人男女において、機能性関与成分「クエン酸 2700 mg/日」の経口摂取は、日常生活の疲労感や運動後の一時的な疲労感の改善に役立つものと考えられた。 (カ)科学的根拠の質 評価対象文献4報において、全てに共通するアウトカム項目と介入の用量と期間はなかった。選択した論文における疲労感に関するアウトカム4項目についてエビデンス総体の確実性を評価したところ、「全体的疲労感 (VAS)」および「身体的疲労感 (VAS)」は“B（中）”、「運動後の疲労感 (VAS)」は“C（低）”、「精神的疲労感 (VAS)」は “D（とても低い）”となった。エビデンスの限界として、採用文献が4報と少ないこと、中程度のバイアスリスクを有すること、出版バイアスや報告バイアスの可能性が否定できないことが挙げられる。また、今後相反する報告が発表されるなどによって、エビデンスの評価程度が変わる可能性があり、継続的に情報を収集することが求められる。 ※システマティックレビューにおいては、日常生活の疲労感および運動後の一時的な疲労感の軽減作用について検証されているが、本製品は日常生活の疲労感の軽減作用について表示する。",
"（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
"PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
"届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "マーケティング部",
"（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
"消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-559-552",
"食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
"（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
"最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
"最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "2700 mg",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
"（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "クエン酸およびクエン酸ナトリウム、果汁（ぶどう、オレンジ）、果実酢",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "クエン酸",
"機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000ZJSSpYAP",
"健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本製品の1日当たりの摂取目安量500ｍｌあたりの栄養成分は、脂質0ｇ、炭水化物19.0ｇ、食塩相当量0.8ｇである。 ＜脂質＞ 本製品に脂質は含まれないため、脂質の過剰摂取にはつながらない。 ＜糖類＞ 日本人の食事摂取基準(2025年版)では糖類の摂取基準は設定されていないが、1日に必要な推定エネルギー量は、日本人の成人で1,950～2,750kcalと記載されている。 一方WHO(世界保健機構)のガイドラインにおいては、遊離糖類の摂取量を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが強く推奨されている。 これらを踏まえ、仮に本製品の炭水化物のすべてが糖類であったとしてもそのエネルギー量は76kcalであり、上記総エネルギー量の2.7～3.8％であるので、１日摂取目安量に従って適切に摂取すれば、糖類の過剰摂取にはつながらないと考える。 ＜食塩相当量＞ 日本人の食事摂取基準(2025年版)によると、成人における食塩相当量の1日当たりの目標量は男性7.5ｇ未満、女性6.5ｇ未満となっている。本製品の食塩相当量は、女性の目標量の12.3％であり、1日摂取目安量に従って適切に摂取すれば、過剰摂取にはつながらないと考える。 以上により、本製品を1日摂取目安量に従って適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながらない。 なお、パッケージにて1日１本（500ｍl)を目安に飲むことを記載することで、過剰摂取にならないよう注意喚起している。",
"②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
"④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
"②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
"食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "当該食品は500ml容量の清涼飲料水であることから、摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低く、容器包装の形態から、サプリメント形状と誤認される可能性は低いため。",
"食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
"当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "健常者のうち、日常生活の一時的な疲労感が気になる方",
"（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "ダイドー・タケナカビバレッジ株式会社 住所 高知県室戸市羽根町字山鳥甲1310番地1 株式会社えひめ飲料 東京工場 住所 神奈川県厚木市緑ヶ丘5丁目 18-2",
"天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
"主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "1",
"（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}