アセチルグルコサミン肌
お気に入り表示しようとする機能性
本品にはN-アセチルグルコサミンが含まれます。N-アセチルグルコサミンは、肌の乾燥が気になる方の、肌の潤いに役立つことが報告されています。
機能性関与成分
| 原料・成分（マスタ） | 届出上の表記（原文） | 含有量 |
|---|---|---|
| N-アセチルグルコサミン | N-アセチルグルコサミン | 500 mg |
生産・製造及び品質管理
当該製品の製造は公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品ＧＭＰ適合認定を取得した工場であり、その基準に準拠した製造および品質管理を行っております。【製造工場：三生医薬株式会社 大渕工場、依田橋工場】GMP認証取得（公益財団法人 日本健康・栄養食品協会）
届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文（出典: 消費者庁 届出情報）。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。
届出原文（CSV全カラム）
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{
"住所": "東京都千代田区大手町1丁目1番地1号",
"名称": "アセチルグルコサミン含有加工食品",
"電話": "03-6206-3278",
"商品名": "アセチルグルコサミン肌",
"変更日": "",
"届出日": "2026/07/16",
"撤回日": "",
"法人名": "プロテインケミカル株式会社",
"届出番号": "L426",
"所在地①": "静岡県富士市大淵 4527-7",
"所在地②": "静岡県富士市今泉花の木643-2",
"所在地③": "",
"所在地④": "",
"所在地⑤": "",
"法人番号": "1010001085047",
"電話番号": "03-6206-3278",
"中間製品①": "1",
"中間製品②": "0",
"中間製品③": "0",
"中間製品④": "0",
"中間製品⑤": "0",
"代表者氏名": "飯田 公則",
"保存の方法": "直射日光・高温多湿を避け、涼しい場所に保管してください。",
"摂取の方法": "1日1粒を目安に口中で噛み砕くか、舐めて溶かしてお召し上がりください。",
"最終製品①": "0",
"最終製品②": "1",
"最終製品③": "0",
"最終製品④": "0",
"最終製品⑤": "0",
"食品の区分": "加工食品(錠剤、カプセル剤等)",
"②安全性の評価": "評価が不十分",
"③安全性の評価": "評価が不十分",
"④安全性の評価": "評価が不十分",
"⑤安全性の評価": "評価が十分",
"喫食実績の有無": "あり",
"届出撤回の事由": "",
"撤回届出の場合": "0",
"相互作用の有無": "",
"販売開始予定日": "2026/12/01",
"③１次情報の有無": "なし",
"⑤１次情報の有無": "あり",
"機能性関与成分名": "N-アセチルグルコサミン",
"主たる事務所の住所": "",
"摂取の方法と兼ねる": "0",
"電子メールアドレス": "",
"上記手段以外の連絡先": "http://www.prochemi.co.jp",
"前回の自己点検報告月": "",
"同一性を失わない理由": "",
"既届出食品の届出番号": "",
"製造又は加工の基準①": "1",
"製造又は加工の基準②": "1",
"製造又は加工の基準③": "0",
"製造又は加工の基準④": "0",
"製造又は加工の基準⑤": "0",
"一日当たりの摂取目安量": "1粒",
"表示しようとする機能性": "本品にはN-アセチルグルコサミンが含まれます。N-アセチルグルコサミンは、肌の乾燥が気になる方の、肌の潤いに役立つことが報告されています。",
"摂取をする上での注意事項": "・一日摂取目安量をお守りください。 ・原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方はお召し上がりにならないでください。 ・乳幼児の手の届かないところに置いてください。 ・開封後はすぐにお召し上がりください。 ・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進したりするものではありません。",
"製造者氏名又は製造所名①": "三生医薬株式会社 大渕工場",
"製造者氏名又は製造所名②": "三生医薬株式会社 依田橋工場",
"製造者氏名又は製造所名③": "",
"製造者氏名又は製造所名④": "",
"製造者氏名又は製造所名⑤": "",
"変更履歴（2025年4月1日以降）": "",
"変更履歴（2025年3月31日以前）": "",
"喫食実績なし又は評価が不十分": "1",
"機能性関与成分はエキスである": "0",
"連絡対応日時（曜日、時間等）": "平日 9時から17時",
"⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
"最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
"健康被害の情報の対応窓口部署名等": "プロテインケミカル株式会社 営業部",
"情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "http://www.prochemi.co.jp",
"⑧参考にしたデータベース名又は出典": "1. Rozenfeld V and Judy L. Crain, Possible augmentation of warfarin effect by glucosamine-chondroitin Am J Health-Syst Pharm Vol 61 306-307., Feb 1, 2004 2. 竹永 誠 ワルファリン治療に対する健康食品の影響 心臓 Vol.50, No.2, 2018年 3. Hua J, et al., Glucosamine, a naturally occurring amino monosaccharide, suppresses the ADP-mediated platelet activation in humans. Inflamm Res.53(12):680-8,2004",
"⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
"機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
"生産・製造及び品質管理に関する情報": "当該製品の製造は公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品ＧＭＰ適合認定を取得した工場であり、その基準に準拠した製造および品質管理を行っております。【製造工場：三生医薬株式会社 大渕工場、依田橋工場】GMP認証取得（公益財団法人 日本健康・栄養食品協会）",
"類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
"当該食品の安全性に関する届出者の評価": "1. 食経験の評価 基原原料における喫食実績を述べる。N-アセチルグルコサミン（以下、NAG）はグリコサミノグリカンとして、生体内に分布している。また、NAGは甲殻類や、真菌類の構造成分であるキチン質の構成分子で、食品から長年喫食された経緯がある。 サプリメント等における喫食実績を述べる。NAG配合食品は2000年代初期に発売され、品目、量共に増加傾向にある。NAGの配合量は一日あたり300～1,500mgと幅があるが、これまで重篤な健康被害は報告されていない。NAGは低分子化合物であり、基原生物による消化・吸収過程について違いは無い。 2. 安全性の評価 2次情報から、1日摂取量を300～1,250mg、8週間～16週間投与したヒト試験で、安全性評価として血液検査値や血圧、体重等の測定結果では異常な変動は見られず、NAGの摂取による健康被害も認められなかった、と記載されていた。 1次情報による評価では有害事象の報告は認められたが、いずれもNAGの摂取との因果関係はないとの報告であった。過剰摂取による安全性では5倍量以上に相当する摂取事例があったが、NAG摂取を起因とする有害情報は見当たらなかった。これらの結果を総合し、NAGの安全性は十分に評価していると判断した。 3. 医薬品との相互作用 医薬品との相互作用では、同じアミノ糖であるグルコサミンが、ワルファリン等抗凝固薬との相互作用が示唆されている。一方、NAGではグルコサミン塩酸塩で認められた凝集抑制作用が認められなかったとの報告から、医薬品との相互作用は認められないと評価した。",
"当該食品の機能性に関する届出者の評価": "（ア）標題 機能性関与成分N-アセチルグルコサミンによる皮膚水分量への影響に関するシステマティックレビュー 更新版 （イ）目的 ＰＩＣＯＳを、P：健常成人、I：N-アセチルグルコサミンを経口摂取する、C：プラセボを経口摂取する、O：皮膚水分量の維持、S：ランダム化比較試験（RCT）と設定して研究を収集し研究の質を評価した。「N-アセチルグルコサミンの継続摂取は、皮膚水分量の保持につながるのか」と定めたリサーチクエスチョンに対する結論を得ることを目的として、システマティックレビュー（以下、本ＳＲ）を実施した。 （ウ）背景 N-アセチルグルコサミン(以下、ＮＡＧ)はヒアルロン酸を構成する単分子のアミノ糖である。摂取後体内に分布したＮＡＧはヒアルロン酸や硫酸化グリコサミノグリカンとして結合組織、軟骨組織、皮膚組織から検出したとの報告があり、ＮＡＧの経口摂取は皮膚機能の改善に寄与することが期待される。本ＳＲ主宰者は届出番号Ｂ382、Ｈ1134で過去にシステマティックレビューを実施しており、本ＳＲは更新版として文献の再評価を実施した。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 レビュー提供者が過去に作成した定性システマティックレビュー（届出番号Ｂ382、Ｈ1134）を先行研究とした。国内外文献データベース（PubMed、JDreamIII）、国内外臨床試験登録データベース（ClinicalTrials.gov、UMIN-CTR）から、2026年3月10日を最終検索日として検索を実施した。ハンドサーチでは機能性表示食品の届出情報検索（2015～2026年2月）について、2026年3月10日を最終検索日として検索を実施した。採択文献は2報で、先行研究の採択文献と同一の論文であった。 （オ）主な結果 採択文献はメタアナリシスの実施条件を満たさないため、定性評価した。採択文献は健常者を対象とし、ＮＡＧを1,000mg、500mg経口摂取したプラセボ対照並行群間試験であった。アウトカムは皮膚水分量に関する評価をしていたことから、皮膚水分量、皮膚性状の２つのアウトカムグループとして結果を収集し、科学的根拠の質について再評価を実施した。 （カ）科学的根拠の質 各研究のバイアスリスク、非直接性、非一貫性、不精確、その他（出版バイアス）を検証した結果、皮膚水分量を低(Ｃ)と評価し、皮膚性状は非一貫性を評価不能と判断し評価対象外とした。これらの結果をふまえ、エビデンス総体の確実性としてN-アセチルグルコサミンの摂取による皮膚水分量の維持には、「低（C）：機能性について少数ながら肯定的な根拠がある。」と結論した。 本ＳＲの限界は、メタアナリシスを実施しなかった定性的レビューで、出版バイアスリスクが否定できなかったことである。また採択文献は全て女性で性別に偏った条件で評価した結果であることが考えられた。他の国内のデータベースや研究登録、および国外の非英語圏の研究をカバーしていなこと、前述のデータベース、研究登録による文献検索、スクリーニングに基づいた評価結果であることがレビュープロセスでの限界と考えられた。",
"（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
"PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
"届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "企画開発課",
"（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
"消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "03-6206-3278",
"食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
"（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
"最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
"最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "500mg",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
"（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "N-アセチルグルコサミン",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "N-アセチルグルコサミン",
"機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000XFKLEYA5",
"健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本製品を分析した結果、1日摂取量当たりの各種栄養素の含有量はごくわずかであり、厚生労働省が定める「日本人の食事摂取基準」に記載される成人1日当たりの摂取基準と比較して十分に低い値であった。 糖類は厚生労働省による摂取基準値の設定はされていないが、WHOの「成人及び子どものための糖類の摂取に関するガイドライン（2015年）」にて「遊離糖類の摂取量を総エネルギーの10％未満に留めること」を推奨している。これは、本製品中の炭水化物が全て糖類であった場合でも成人の基準値を十分下回る。 以上より本製品を適切に摂取する場合、健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えられる。",
"②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
"④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
"②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
"食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "",
"食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
"当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "健常成人",
"（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "",
"天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
"主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
"（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}