ＫＡＧＯＭＥ（カゴメ）カゴメ野菜ジュース朝いちサラダ

{
  "住所": "愛知県名古屋市中区錦３丁目１４番１５号",
  "名称": "トマトミックスジュース",
  "電話": "09040875599",
  "商品名": "ＫＡＧＯＭＥ（カゴメ）カゴメ野菜ジュース朝いちサラダ",
  "変更日": "",
  "届出日": "2026/07/01",
  "撤回日": "",
  "法人名": "カゴメ株式会社",
  "届出番号": "L362",
  "所在地①": "",
  "所在地②": "",
  "所在地③": "",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "2180001035109",
  "電話番号": "0120-401-831",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "0",
  "中間製品③": "0",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "奥谷　晴信",
  "保存の方法": "直射日光や高温多湿を避けて保存してください。",
  "摂取の方法": "1日1本(200ml)を目安にお召し上がりください。",
  "最終製品①": "0",
  "最終製品②": "0",
  "最終製品③": "0",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(その他)",
  "②安全性の評価": "",
  "③安全性の評価": "",
  "④安全性の評価": "",
  "⑤安全性の評価": "",
  "喫食実績の有無": "あり",
  "届出撤回の事由": "",
  "撤回届出の場合": "0",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2027/03/23",
  "③１次情報の有無": "",
  "⑤１次情報の有無": "",
  "機能性関与成分名": "GABA",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "1",
  "電子メールアドレス": "",
  "上記手段以外の連絡先": "お手紙でのお問い合わせは〒103-8461 東京都中央区日本橋浜町3丁目21-1  下記ウェブサイト上の「お問い合わせフォームへ」をクリックしてお問い合わせフォーム内に必要事項を入力し、「この内容で送信する」をクリックすると弊社お客様相談センターに電子メールが送信される。 https://www.kagome.co.jp/customer/",
  "前回の自己点検報告月": "",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "0",
  "製造又は加工の基準②": "0",
  "製造又は加工の基準③": "0",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "1日1本(200ml)を目安にお召し上がりください。",
  "表示しようとする機能性": "本品にはGABAが含まれます。GABAには仕事や勉強による一時的で心理的なストレスを低減する機能、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が報告されています。",
  "摂取をする上での注意事項": "多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。降圧剤等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "",
  "製造者氏名又は製造所名②": "",
  "製造者氏名又は製造所名③": "",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴（2025年4月1日以降）": "",
  "変更履歴（2025年3月31日以前）": "",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時（曜日、時間等）": "土日祝日および年末年始を除く　9:00～17:00",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "カゴメ株式会社お客様相談センター",
  "情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.kagome.co.jp/products/functional-claims/",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "(A) 食品安全委員会 (内閣府) 食品安全総合情報システム (B) 国立医薬品食品衛生研究所 安全情報部 「食品安全情報」 (食品の安全性に関する国際機関や各国公的機関等の最新情報) (C) 城西大学薬学部 食品-医薬品相互作用データベース  (D) 機能性食品の安全性ガイドブック (E) 医中誌Web (F) PubMed",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "カゴメ株式会社那須工場、JA熊本果実連ジューシー株式会社白州工場では「FSSC22000」の認証を取得しています。",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "1",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "【食経験の評価】 　今回届出を行う「ＫＡＧＯＭＥ（カゴメ）カゴメ野菜ジュース朝いちサラダ」 (以下、本商品) は、JAS規格のトマトミックスジュースとして定義される商品であり、原料であるトマトや野菜に由来する機能性関与成分であるGABAを含む。届出者は本商品と類似する商品であるトマトミックスジュースについて50年以上の販売実績があり、地域が限定されない全国の幅広い年代の方々に摂取されていると考えられるが、お客様からの重大な健康被害に関する指摘は発生していない。機能性関与成分であるGABAは、米、野菜、茶、発酵食品などにも含まれており、これらの食品を通じて我々日本人は日常的にGABAを摂取している。GABAは野菜の中でも特にトマト、ナス、カラシナ、ニンジンに多く含まれており、これらの野菜のGABA含量は100 gあたり20 mg以上との報告もある。これらの食品は日本人が日常的に摂取しうる食品であるため、一定量のGABAが日常的に摂取されているものと考えられる。以上より、本商品の類似する商品および機能性関与成分であるGABAには十分な食経験があることから、安全性に関する懸念は無いと考えられる。  【機能性関与成分の相互作用に関する評価】 　動物試験での結果や理論上の可能性として、降圧剤、鎮静剤、抗てんかん薬、抗精神薬と相互作用を示す可能性が示唆されていたが、実際に人において直接的にGABAと医薬品との相互作用を示す報告はなかった。一方で、降圧剤については相互作用を示す可能性は否定できないため、医薬品服薬者に係る注意喚起の義務表示に加えて、「降圧剤等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。」という具体的な注意喚起を記載することで対策を講じた。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "(1) GABAの心理的ストレス低減作用 (ア)\t標題 　γ－アミノ酪酸（GABA）の経口摂取による心理的ストレス低減作用に関するシステマティックレビュー（SR）(更新版) (イ)\t目的 　「疾病に罹患していない者を対象とし、GABAを含む被験物の経口摂取が、GABAを含まない被験物の経口摂取もしくは何も介入を行わない場合と比較して、一時的な心理的ストレス低減作用を示すか？」というリサーチクエスチョン（RQ）をSRによって検証した。 (ウ)\t背景 　2017年に実施したSRにより、28 mgのGABAの摂取により一時的な心理的ストレス低減作用が期待できることを示したが、前回のSRの実施から6年以上が経過していること、PRISMA声明が更新されたことから、前回のSRを更新した。 (エ)\tレビュー対象とした研究の特性 　2023年8月17日までに発表された文献を研究論文および臨床試験登録を国内外のデータベースで検索した。その結果、健康な成を対象として、GABAを含む食品の摂取による心理的ストレス低減作用を評価した7研究（ランダム化比較試験6研究、非ランダム化比較試験1研究）をレビューの対象とした。7研究の著者にカゴメ株式会社の社員は含まれておらず、利益相反はなかった。 (オ)\t主な結果 　対象7研究はストレスマーカーの測定タイミングに違いがあったことから、定性的な評価を行った。その結果、GABAの摂取は、計算などの負荷によって生じた一時的なストレスに対し、評価が可能であった7つのアウトカムのうち、5つの客観的指標（脳波（α波）、心拍変動、唾液中コルチゾール、唾液中のクロモグラニンA、唾液中IgA）を有意に改善させた。一方で、2つの主観的指標（POMS、VAS）においては、POMS（活気）やVAS（疲労感）に対して有意な改善効果が見られたが、その他の項目においては有意な改善は見られなかった。また、7研究のGABA摂取量より、28 mg以上のGABAの摂取で効果が期待できると考えられた。なお、GABAの摂取と因果関係のある有害事象は確認されていなかった。 (カ)\t科学的根拠の質 　7つ全てのアウトカムにおいてバイアス・リスクは「－1 (中) 」、非直接性は「0 (低) 」と評価した。不精確は、脳波、唾液中クロモグラニンA、POMS、VASについては「0 (低) 」、唾液中コルチゾールについては「－1 (中) 」、心拍変動、唾液中IgAについては「－2 (高) 」と評価した。非一貫性は、POMSについては「－1 (中) 」、他のアウトカムについては「－2 (高) 」と評価した。報告バイアスは、VASについては「－1 (中) 」、他のアウトカムについては「0 (低) 」と評価した。以上の評価項目の総和より、7アウトカムのエビデンスの確実性は、POMSは「高 (A) 」、脳波、唾液中クロモグラニンA、唾液中コルチゾール、VAS、心拍変動、唾液中IgAは「中 (B) 」となった。エビデンス総体としては全てのアウトカムにおいてエビデンスの確実性が「中 (B) 」～「高 (A) 」であったことから、一定の科学的根拠があると判断した。研究レベルとアウトカムレベルでの限界として、サンプリング・バイアスや質の高い研究の少なさ、食品研究の限界が考えられた。また、レビューレベルでの限界として、MAによる定量的な評価を実施できていないことや、アウトカムが複数あることに伴う多重性の影響が考えられた。  (2)GABAの血圧低下作用 (ア)\t標題 　GABAの経口摂取による血圧低下作用に関するメタアナリシス(MA)を含むSR(更新版) (イ)\t目的 　「疾病に罹患していない者を対象とし、GABAを含む被験物の経口摂取が、GABAを含まない被験物の経口摂取もしくは何も介入を行わない場合と比較して、収縮期血圧(SBP) および拡張期血圧 (DBP)の低下作用を示すか？」というRQを、MAを含むSRによって検証した。 (ウ)\t背景 　これまでに実施したMA を含むSRにより、血圧が高めの方(正常高値血圧者)や軽症者(I度高血圧者)において、12.3 mg/日のGABAを12 週間摂取することで血圧が低下することを示したが、前回のSRの実施から7年以上が経過していること、PRISMA声明が更新されたことから、前回のSRを更新した。 (エ)\tレビュー対象とした研究の特性 　2023年8月5日までに発表された文献を研究論文および臨床試験登録を国内外のデータベースで検索した。その結果、健康な成人（血圧に関しては、正常血圧者、正常高値血圧者に加えて、I度高血圧者(*1)も含む）を対象として、GABAを含む食品の摂取によるSBPおよびDBPの低下作用を評価した10研究（ランダム化比較試験7研究、非ランダム化比較試験3研究）をレビューの対象とした。10研究の著者にカゴメ株式会社の社員は含まれておらず、利益相反はなかった。 (オ)\t主な結果 　対象10研究の結果を統合したMAを行ったところ、正常血圧者の血圧には影響を与えず、正常高値血圧者、I度高血圧者に対し血圧低下作用を示すことが明らかとなった。また、10研究のGABA摂取量および摂取期間より、11.46 mg/日のGABAを12週間摂取することで、血圧低下作用が期待できると考えられた。なお、GABAの摂取と因果関係のある有害事象は確認されていなかった。 (カ)\t科学的根拠の質 　採用した10研究の非直接性、不精確、報告バイアスはいずれも「低 (0) 」と評価し、バイアス・リスクは「中/ 疑い (−1) 」と評価した。非一貫性は「低 (0)」～「高 (-2)」と評価した。以上より、各項目の総和が－1～－3でエビデンスの確実性は「高 (A) 」または「中 (B) 」となったことから、エビデンス総体として一定の科学的根拠があると判断した。研究の限界として、サンプリング・バイアスや食品研究の限界、言語バイアスなどが考えられた。  (*1)正常血圧者：SBP 130 mmHg未満かつDBP 85 mmHg未満 　   正常高値血圧者：SBP 130～139 mmHg又はDBP 85～89 mmHg 　   I度高血圧者：SBP 140～159 mmHg又はDBP 90～99 mmHg",
  "（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "品質保証部",
  "（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-401-831",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
  "（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "GABA 42 mg",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
  "（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "トマトジュース（濃縮トマト還元）（トマト（輸入））、野菜ジュース（ほうれん草・にんじん・レタス（濃縮還元））",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "GABA",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000VEvUYYA1",
  "健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本品の一日当たりの摂取目安量（1本/1日当たり）に含まれる栄養成分量は以下の通りである。 １．脂質：0g ２．炭水化物：9.7g ３．食塩相当量：0.01～0.2g  脂質は0g、食塩相当量は0.01～0.2gであり、これらを日本人の食事摂取基準（2025年）の目標量と比較しても微量である。 WHOのガイドラインによれば遊離糖類（単糖類や二糖類）の摂取をエネルギー総摂取量の10%未満に、望ましくは5%未満にすることを推奨している。 「日本人の食事摂取基準（2025年）」による推定エネルギー必要量（30～49歳で身体活動が普通程度の成人男性2750kcal/日、成人女性2050 kcal/日）の10%にあたる糖類換算量は51.25～68.75gである。 本品一日当たりの摂取目安量に含まれる炭水化物9.7g全てが糖類であったとみなしても、WHOのガイドラインに比較したその割合は低く、過剰摂取につながることはないと考える。 以上のことより、本品を摂取しても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素（脂質、飽和脂肪酸、コレステロール、糖類(単糖類又は二糖類であって、糖アルコールでないものに限る。) 、ナトリウムの過剰な摂取にはつながらないと判断する。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "本品は、農産物であるトマト等の野菜を原材料とするトマトミックスジュースであり、機能性関与成分は、原料であるトマトと成分割合が異ならないため。",
  "食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
  "当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "健康な成人（血圧が高めの方）",
  "（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "カゴメ株式会社 那須工場 　栃木県那須塩原市西富山30番地 ＪＡ熊本果実連ジューシー株式会社 白州工場 　山梨県北杜市白州町下教来石14-2",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
  "（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}