ピュア エンキャプスレーションズ ギャバ

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状態
届出中 発売前
販売開始予定日は 2027/01/01(届出書の記載。まだ到来していません)
届出番号
L295
届出者
ネスレ日本(株)
法人番号
4140001033865
食品の区分
加工食品(錠剤、カプセル剤等)
剤形(推定)
粒(錠剤・カプセル)
摂取目安量「食品として、1日2カプセルを目安に、お休み前など、かまずに水やぬるま湯でお...」の単位から推定
この剤形を受託できるOEMを探す: 錠剤カプセル
届出日
2026-06-16
販売開始予定日
2027-01-01
PRISMA
PRISMA2020
一次資料
消費者庁の届出詳細(様式Ⅰ・科学的根拠等)(外部サイト) | 届出者の情報開示ページ(外部サイト)

表示しようとする機能性

本品にはGABAが含まれています。GABAは睡眠の質 (寝つき、すっきりとした目覚め) の向上に役立つ機能があることが報告されています。また、一時的なストレスを感じている方の睡眠の質 (眠りの深さ) の向上に役立つ機能があることが報告されています。

機能性関与成分

原料・成分(マスタ)届出上の表記(原文)含有量
GABA GABA 700 mg

生産・製造及び品質管理

本届出食品の製造工場は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会のGMP認定工場で、GMP基準に基づき製造されている。

届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文(出典: 消費者庁 届出情報)。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。

届出原文(CSV全カラム)

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{
  "住所": "兵庫県神戸市中央区御幸通7-1-15",
  "名称": "ギャバ(γ-アミノ酪酸)含有食品",
  "電話": "03-5769-6227",
  "商品名": "ピュア エンキャプスレーションズ ギャバ",
  "変更日": "2026/09/10",
  "届出日": "2026/06/16",
  "撤回日": "",
  "法人名": "ネスレ日本株式会社",
  "届出番号": "L295",
  "所在地①": "静岡県富士市今泉花の木643-2",
  "所在地②": "静岡県富士市大渕4527-7",
  "所在地③": "静岡県富士宮市南陵12",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "4140001033865",
  "電話番号": "0120-00-3088",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "1",
  "中間製品③": "1",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "深谷 龍彦",
  "保存の方法": "涼しく乾燥した場所で保存してください。",
  "摂取の方法": "食品として、1日2カプセルを目安に、お休み前など、かまずに水やぬるま湯でお召し上がりください。",
  "最終製品①": "1",
  "最終製品②": "0",
  "最終製品③": "0",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(錠剤、カプセル剤等)",
  "②安全性の評価": "評価が十分",
  "③安全性の評価": "",
  "④安全性の評価": "評価が十分",
  "⑤安全性の評価": "",
  "喫食実績の有無": "あり",
  "届出撤回の事由": "",
  "撤回届出の場合": "0",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2027/01/01",
  "③1次情報の有無": "",
  "⑤1次情報の有無": "",
  "機能性関与成分名": "GABA",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "1",
  "電子メールアドレス": "",
  "上記手段以外の連絡先": "",
  "前回の自己点検報告月": "",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "1",
  "製造又は加工の基準②": "1",
  "製造又は加工の基準③": "1",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "食品として、1日2カプセルを目安に、お休み前など、かまずに水やぬるま湯でお召し上がりください。",
  "表示しようとする機能性": "本品にはGABAが含まれています。GABAは睡眠の質 (寝つき、すっきりとした目覚め) の向上に役立つ機能があることが報告されています。また、一時的なストレスを感じている方の睡眠の質 (眠りの深さ) の向上に役立つ機能があることが報告されています。",
  "摂取をする上での注意事項": "過剰に摂取することは避けて、一日の摂取目安量を守ってください。降圧薬を使用している方は、医師、薬剤師に相談してください。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "三生医薬株式会社 依田橋工場",
  "製造者氏名又は製造所名②": "三生医薬株式会社 大渕工場",
  "製造者氏名又は製造所名③": "三生医薬株式会社 南陵工場",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴(2025年4月1日以降)": "(2026.09.10)様式I 届出担当者の情報について、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項",
  "変更履歴(2025年3月31日以前)": "",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時(曜日、時間等)": "9:00~17:00(土、日、祝日、年末年始除く)",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "ネスレお客様相談室",
  "情報開示するウェブサイトのURL": "https://www.pureencapsulations.jp",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "・城西大学薬学部 食品 - 医薬品相互作用データベース ・Nutrients. 2021, 13:2742.",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品(再届出)である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "本届出食品の製造工場は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会のGMP認定工場で、GMP基準に基づき製造されている。",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "1",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "1)食経験による評価 本届出食品「ピュア エンキャプスレーションズ ギャバ」には、これまで類似する食品での販売実績があるため、下記に示しました。  製品名:「Pure Encapsulations GABA(ピュア エンキャプスレーションズ ギャバ)」  摂取集団:アメリカ、日本、ブラジル、イギリス 摂取形状:カプセル 摂取方法:水とともに摂取 摂取頻度:1日1回1粒 機能性関与成分 (GABA) の含有量:700 mg/粒  市販食品の販売期間:2019年~現在 これまでの販売量:非公開 健康被害情報:特になし  したがって、類似する食品の喫食実績により、本届出食品「ピュア エンキャプスレーションズ ギャバ」の摂取は十分に安全であると評価しました。  2) 医薬品との相互作用に関する評価 本届出食品は健康な成人男女を対象とした食品であり、医薬品を服用している人や疾病に罹患している人は対象ではありませんが、降圧薬との相互作用の可能性が報告されていることから、摂取上の注意として、「降圧薬を使用している方は、医師、薬剤師に相談してください。」と表示しております。また、摂取上の注意事項として「過剰に摂取することは避けて、一日の摂取目安量を守ってください。」という注意喚起の表示や、通常の注意事項である「疾病に罹患している方は医師に、医薬品を服用している方は医師、薬剤師に摂取について相談してください。」という表示もしており、十分対策は講じられていると考えます。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "【標題】 機能性関与成分GABAによる睡眠の質 (寝つき、眠りの深さ、すっきりとした目覚め) の向上に役立つ機能性に関するシステマティックレビュー  【目的】 健常な成人男女に対して、GABAの継続摂取が、プラセボの摂取と比較して睡眠の質 (寝つき、眠りの深さ、すっきりとした目覚め) 改善効果があるかを検証することを目的とした。  【背景】 GABAは、中枢神経系における主要な抑制性神経伝達物質であり、精神安定作用やストレス軽減作用など、様々な機能が報告されており、睡眠の質を改善する可能性も示唆されているが、疾病を罹患していない健常者がGABAを摂取した場合の睡眠の質に対する有用性は未だ十分に明らかではなかったため、ランダム化並行群間比較試験およびランダム化クロスオーバー比較試験によって示された研究を対象に、システマティックレビューを実施した。  【レビュー対象とした研究の特性】 国内外の文献データベースを用いて、2025年4月10日および2025年8月28日に、それまでにデータベースに登録された文献を検索し、適格基準に合致した文献3報を採用した。いずれも睡眠不足または日頃から睡眠の不調を感じている健常な日本人成人男女を対象とし、GABA 100 mg/日を1~12週間摂取させ、睡眠への影響を評価していた。研究デザインはランダム化並行群間比較試験およびランダム化クロスオーバー比較試験であった。2報の文献で利益相反が考えられた。  【主な結果】 定性的レビューの結果、寝つきと眠りの深さに関する客観的評価 (脳波測定による入眠潜時や総ノンレム睡眠時間)、及び目覚めに関する主観的評価 (VAS評価による起床時の気分) では、プラセボ摂取群と比較し、GABA摂取群は有意な改善を示し、睡眠の質への有効性が確認された。したがって、GABAの摂取は、睡眠の質 (寝つき、眠りの深さ、すっきりとした目覚め) の向上に役立つ機能があると考えられた。なお、「眠りの深さ」については一部の有意差のある結果が、ストレスを感じている集団の解析の結果であったことから、本届出食品の対象者は、「健常成人、一時的なストレスを感じている成人」とした。  【科学的根拠の質】 本システマティックレビューにより、GABA 100 mg/日の摂取は、睡眠の質 (寝つき、眠りの深さ、すっきりとした目覚め) の向上に役立つ機能があることが確認された。寝つきの客観的評価については、非直接性は“低(0)”であったが、バイアス・リスクのまとめ、不精確、非一貫性およびその他のまとめは“中/ 疑い(−1)”であったことから総体的に判断し、エビデンスの確実性は“中(B)”とした。主観的評価については、非直接性は“低(0)”、バイアス・リスクのまとめ、不精確およびその他のまとめは“中/ 疑い(−1)”、非一貫性は“高(−2)”のため、エビデンスの確実性は“低(C)”とした。眠りの深さ (客観的評価) および目覚め (主観的評価) については、非直接性は“低(0)”であったが、バイアス・リスクのまとめ、不精確、非一貫性およびその他のまとめは“中/ 疑い(−1)”であったことから総体的に判断し、エビデンスの確実性は“中(B)”とした。評価対象の文献が3報と少なく、否定的なデータが報告されていない可能性を否定できないことが本研究レビューの限界としてあげられる。今後、質の高い十分な被験者数が確保されたランダム化比較試験によって示された研究の蓄積が望まれる。",
  "(届出日から60日経過した場合)販売状況": "販売休止中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "マーケティング&メディカルアフェアーズ統括部",
  "(2)エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局(お客様相談室等)の連絡先(電話番号等)": "0120-00-3088",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
  "(臨床試験公開データベースに登録をしている場合)登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "700 mg",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "あり",
  "(1)機能性関与成分を含む原材料名(届出食品が生鮮食品の場合は除く。)": "γ-アミノ酪酸",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "GABA",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000UIX7ZYAX",
  "健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本食品中の一般成分を分析した結果、1日摂取目安量2カプセルあたりの含有量は、脂質0.015 g、炭水化物0.36 g、食塩相当量0~0.002 g である。「日本人の食事摂取基準 (2025年版)」より、脂質の食事摂取基準量は総エネルギー量の20~30%である。成人男女の推定エネルギー必要量は1450~3150 kcal/日であることから、約290~945 kcal/日に相当する脂質、約32~105 g/日が摂取基準であり、本食品の脂質の含有量は基準量を下回る。「日本人の食事摂取基準 (2025年版)」より、ナトリウムの目標量は成人男性で食塩相当量7.5 g/日未満、成人女性で6.5 g/日未満であり、本食品に含まれるナトリウムの含有量は基準量を下回る。WHOのガイドラインでは、糖類の摂取量は総エネルギー量の5%未満が推奨されている。成人男女の推定エネルギー必要量は1450~3150 kcal/日であることから、約73~158 kcal/日に相当する糖類、約18~40 g/日が摂取基準であり、本食品に含まれる炭水化物全てが糖類であると仮定しても、本食品の糖類の含有量は基準量を下回る。 以上のことから、本食品中の栄養素は摂取基準と比較して微量であり、摂取しても健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えられる。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "・原材料をご確認のうえ、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。 ・お子様の手の届かないところで保管してください。 ・高温多湿や日光を避けキャップをしっかりしめて保管してください。 ・カプセルどうしが付着することがありますが、品質には問題ありません。 ・開封後はお早めにお召し上がりください。 ・変色や変質の原因になりますので、水滴を落としたり濡れた手で触れないようご注意ください。 ・原材料の特性によって色の違いや斑点が出る場合がありますが、品質には問題ございません。 ・製造後、賞味期間中に製品の色が濃くなる場合がありますが、品質には問題ございません。",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の1の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "",
  "食品表示基準別表第27の2の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "食品表示基準別表第27の3の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
  "当該食品が想定する主な対象者(疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)": "健常成人、一時的なストレスを感じている成人",
  "(加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地)": "",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験(ヒト試験)、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験(ヒト試験)又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合(複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において)、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
  "(最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)又はシステマティックレビュー(一定のルールに基づいた文献調査)において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合)両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}