おとなの青汁 ロコサポート
お気に入り表示しようとする機能性
本品にはGABAが含まれます。GABAには日常の身体活動により、中高年の方の加齢に伴い低下する筋肉量を維持する機能が報告されています。また、血圧が高めの方の血圧を下げる機能、睡眠の質（眠りの深さ、すっきりとした目覚め）を向上する機能、仕事や勉強などによる一時的・精神的なストレスや疲労感の軽減およびリラックスさせる機能があることが報告されています。
機能性関与成分
| 原料・成分（マスタ） | 届出上の表記（原文） | 含有量 |
|---|---|---|
| GABA | GABA | 100 mg |
生産・製造及び品質管理
住岡食品株式会社浜北工場（GMP、FSSC22000認証取得）、イーエスフーズ株式会社浜松工場（GMP、FSSC22000認証取得）
届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文（出典: 消費者庁 届出情報）。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。
届出原文（CSV全カラム）
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{
"住所": "東京都杉並区成田東4-38-17",
"名称": "大豆たん白加工食品",
"電話": "03-3288-2101",
"商品名": "おとなの青汁 ロコサポート",
"変更日": "",
"届出日": "2026/05/27",
"撤回日": "",
"法人名": "株式会社ディーエムジェイ",
"届出番号": "L204",
"所在地①": "",
"所在地②": "",
"所在地③": "",
"所在地④": "",
"所在地⑤": "",
"法人番号": "2011301004496",
"電話番号": "0120-3889-86",
"中間製品①": "0",
"中間製品②": "0",
"中間製品③": "0",
"中間製品④": "0",
"中間製品⑤": "0",
"代表者氏名": "西方 裕暢",
"保存の方法": "高温、多湿及び直射日光を避けて、涼しい所で保存してください。",
"摂取の方法": "1日1袋を約120mlの水またはお湯等に溶かしてお召し上がりください。",
"最終製品①": "0",
"最終製品②": "0",
"最終製品③": "0",
"最終製品④": "0",
"最終製品⑤": "0",
"食品の区分": "加工食品(その他)",
"②安全性の評価": "",
"③安全性の評価": "",
"④安全性の評価": "評価が十分",
"⑤安全性の評価": "評価が十分",
"喫食実績の有無": "なし",
"届出撤回の事由": "",
"撤回届出の場合": "0",
"相互作用の有無": "なし",
"販売開始予定日": "2026/09/01",
"③１次情報の有無": "なし",
"⑤１次情報の有無": "あり",
"機能性関与成分名": "GABA",
"主たる事務所の住所": "",
"摂取の方法と兼ねる": "0",
"電子メールアドレス": "[email protected]",
"上記手段以外の連絡先": "",
"前回の自己点検報告月": "",
"同一性を失わない理由": "",
"既届出食品の届出番号": "",
"製造又は加工の基準①": "0",
"製造又は加工の基準②": "0",
"製造又は加工の基準③": "0",
"製造又は加工の基準④": "0",
"製造又は加工の基準⑤": "0",
"一日当たりの摂取目安量": "1日あたり1袋",
"表示しようとする機能性": "本品にはGABAが含まれます。GABAには日常の身体活動により、中高年の方の加齢に伴い低下する筋肉量を維持する機能が報告されています。また、血圧が高めの方の血圧を下げる機能、睡眠の質（眠りの深さ、すっきりとした目覚め）を向上する機能、仕事や勉強などによる一時的・精神的なストレスや疲労感の軽減およびリラックスさせる機能があることが報告されています。",
"摂取をする上での注意事項": "多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。 1日の摂取目安量を守ってください。降圧薬を服用している方は、医師や薬剤師に摂取について相談してください。",
"製造者氏名又は製造所名①": "",
"製造者氏名又は製造所名②": "",
"製造者氏名又は製造所名③": "",
"製造者氏名又は製造所名④": "",
"製造者氏名又は製造所名⑤": "",
"変更履歴（2025年4月1日以降）": "",
"変更履歴（2025年3月31日以前）": "",
"喫食実績なし又は評価が不十分": "1",
"機能性関与成分はエキスである": "0",
"連絡対応日時（曜日、時間等）": "朝9時～夜9時(年中無休)",
"⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
"最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
"健康被害の情報の対応窓口部署名等": "通信営業本部 通信営業部 業務課 お客様相談室",
"情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.dmjegao.com/",
"⑧参考にしたデータベース名又は出典": "・Inoue K, Shirai T, Ochiai H, et al. Blood-pressure-lowering effect of a novel fermented milk containing gamma-aminobutyric acid (GABA) in mild hypertensives. Eur J Clin Nutr. 57:490-95(2003)",
"⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
"機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
"生産・製造及び品質管理に関する情報": "住岡食品株式会社浜北工場（GMP、FSSC22000認証取得）、イーエスフーズ株式会社浜松工場（GMP、FSSC22000認証取得）",
"類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
"当該食品の安全性に関する届出者の評価": "GABAは既に特定保健用食品として使用実績があり、「プレティオ（10mg/日）」「健康博士ギャバ（80mg/日）」において、食品安全委員会により安全性が確認されている。 ヒト試験では、最大640mgの単回摂取や400mg/日の2週間継続摂取でも重大な副作用は報告されていない。 また、文献調査により、GABA1000mgを4週間摂取した試験や、120〜360mgを用いた4〜12週間の試験においても有害事象は認められていない。 これらの知見から、本届出製品の摂取量であるGABA100mg/日は、通常使用範囲において十分に安全であると判断できる。 ただし、GABAには血圧低下作用があるため、降圧薬との併用で低血圧のリスクが理論的に想定される。 そのため、製品パッケージに「降圧薬を服用している方は、医師や薬剤師に摂取について相談してください」と注意表示を行うことで、適切な対応が可能である。",
"当該食品の機能性に関する届出者の評価": "①筋肉量の維持 【標題】機能性関与成分「GABA」の筋肉量を維持する機能に関するシステマティックレビュー 【目的】25歳以上の健常成人において、GABAの継続摂取がプラセボと比較して筋肉量（除脂肪体重）の維持に寄与するかを検証した。 【背景】加齢による筋肉量低下はフレイルや転倒と関連し、健康寿命の観点から重要である。GABAは食品由来アミノ酸で、成長ホルモン分泌促進を介した筋肉量維持への寄与が示唆されているが、健常者を対象とした整理されたエビデンスは限られていた。 【レビュー対象とした研究の特性】日本および韓国で実施されたRCT2報を採用した。対象は健常男性および健常中高齢女性、摂取量は54.5〜100 mg/日、期間は8〜12週間で、DXA等により除脂肪体重を評価していた。一部で運動併用があった。 【主な結果】いずれの研究でも、GABA群はプラセボ群と比較して全身の除脂肪体重が有意に高く、筋肉量維持への寄与が示された。有害事象は認められなかった。 【科学的根拠の質】研究数・症例数が少なく条件差もあるため限界はあるが、結果の方向性は一致していた。エビデンスの確実性は「中（B）」と評価され、中高年者における筋肉量低下を緩やかにする機能について一定の科学的根拠があると結論された。 ②血圧改善 【標題】機能性関与成分「GABA」の血圧低下作用に関するシステマティックレビュー 【目的】健常成人において、GABA摂取がプラセボと比較して血圧を低下させるかを検証した。 【背景】高血圧予防には食生活が重要であり、GABAは自律神経調整を介した血圧低下作用が示唆されている。健常域〜正常高値血圧者を対象としたエビデンスを体系的に整理した。 【レビュー対象とした研究の特性】RCT6報を採用し、日本人健常成人191名を対象としていた。摂取量は10〜12.3 mg/日、期間は8〜12週間で、収縮期および拡張期血圧を評価していた。 【主な結果】全研究で、GABA群は収縮期血圧がプラセボ群より有意に低下した。拡張期血圧は一部で有意差が認められなかった。有害事象は報告されなかった。 【科学的根拠の質】研究規模や結果のばらつきから制約はあるが、収縮期血圧低下は一貫していた。確実性は収縮期血圧で「中（B）」、拡張期血圧で「低（C）」と評価された。 ③睡眠の質向上 【標題】機能性関与成分「GABA」の睡眠の質改善作用に関するシステマティックレビュー 【目的】健常成人において、GABA摂取が睡眠の質を改善するかを検証した。 【背景】睡眠の質低下は生活の質に影響する。GABAは中枢神経で抑制性に作用し、リラックスを介した睡眠改善が示唆されている。 【レビュー対象とした研究の特性】RCT1報を採用し、健常成人10名が対象であった。GABA 100 mg/日を1週間摂取し、脳波解析および主観評価を行っていた。 【主な結果】GABA群で入眠潜時短縮、ノンレム睡眠時間増加、起床時気分の改善が認められた。一方、深睡眠時間やPSQIでは有意差はなかった。有害事象は認められなかった。 【科学的根拠の質】単一・小規模研究であるため不精確性が高く、確実性は「低（C）」と評価されたが、睡眠の質改善を示唆する一定の根拠は存在すると結論された。 ④ストレスおよび疲労感の緩和 【標題】機能性関与成分「GABA」の一時的な精神的ストレスおよび疲労感を緩和する機能に関するシステマティックレビュー（更新版） 【目的】健常成人において、GABA摂取が精神的ストレスや一時的疲労感を軽減するかを検証した。 【背景】日常的ストレスは健康に影響する。GABAは抑制性神経伝達物質としてストレス反応軽減への関与が示唆されている。 【レビュー対象とした研究の特性】RCT4報、健常成人76名を対象とし、28〜100 mg/日の単回摂取試験が採用された。評価指標は自律神経、脳波、唾液マーカー、VAS等であった。 【主な結果】すべての研究で、GABA摂取はストレス反応軽減を示す方向性が認められ、有害事象はなかった。 【科学的根拠の質】症例数や指標差の制約はあるが、副交感神経活動およびクロモグラニンAは「中（B）」、その他指標は「低（C）」と評価され、一時的ストレスおよび疲労感緩和について一定の支持が得られた。",
"（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
"PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
"届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "企画開発本部企画開発部",
"（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
"消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-3889-86",
"食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
"（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
"最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
"最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "100㎎",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
"（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "GABA",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "GABA",
"機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000TRgYnYAL",
"健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本中の一般栄養成分を分析した結果、1日摂取目安量1袋当たりの含有量は、脂質：0.12g、炭水化物：0.40g、ナトリウム：14.9mg（食塩相当量：0.0378g）と微量であった。また、糖類については本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても微量であり、原材料として砂糖、ブドウ糖等の糖類の添加もしていない。以上より、本品を継続的に摂取しても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながらないと考えられる。",
"②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
"④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
"②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
"食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "本品は粉末状で水などに溶かして飲料する形態であり、サプリメント形状ではないため。",
"食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
"当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "加齢による筋肉量の低下が気になる健康な中高年及び高めの血圧（血圧が正常高値）、睡眠の質、仕事や勉強による一時的なストレスが気になる日本人男女（疾病に罹患している者、未成年、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)",
"（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "製造所：住岡食品株式会社浜北工場 所在地：静岡県浜松市浜名区平口5201-1 製造所：イーエスフーズ株式会社 所在地：静岡県浜松市浜名区染地台5丁目8-1",
"天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
"主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
"（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}