Ｃ１０００疲労感ケア
お気に入り表示しようとする機能性
本品にはクエン酸が含まれます。クエン酸は、継続摂取により日常生活や運動後の一時的な疲労感を軽減することが報告されています。
機能性関与成分
| 原料・成分（マスタ） | 届出上の表記（原文） | 含有量 |
|---|---|---|
| クエン酸 | クエン酸 | 3000 mg |
生産・製造及び品質管理
本届出食品はFSSC 22000を取得している工場にて製造している。
届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文（出典: 消費者庁 届出情報）。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。
届出原文（CSV全カラム）
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{
"住所": "兵庫県伊丹市鋳物師三丁目20番地",
"名称": "１０％レモン果汁入り飲料（炭酸ガス入り）",
"電話": "0727781164",
"商品名": "Ｃ１０００疲労感ケア",
"変更日": "2026/11/05",
"届出日": "2026/05/15",
"撤回日": "",
"法人名": "ハウスウェルネスフーズ株式会社",
"届出番号": "L167",
"所在地①": "",
"所在地②": "",
"所在地③": "",
"所在地④": "",
"所在地⑤": "",
"法人番号": "5140001080460",
"電話番号": "0120-80-9924",
"中間製品①": "0",
"中間製品②": "0",
"中間製品③": "0",
"中間製品④": "0",
"中間製品⑤": "0",
"代表者氏名": "松田 良仁",
"保存の方法": "直射日光や長期間蛍光灯の当たる場所、高温になる場所を避けて保存してください。",
"摂取の方法": "そのままお飲みください。",
"最終製品①": "0",
"最終製品②": "0",
"最終製品③": "0",
"最終製品④": "0",
"最終製品⑤": "0",
"食品の区分": "加工食品(その他)",
"②安全性の評価": "評価が十分",
"③安全性の評価": "",
"④安全性の評価": "",
"⑤安全性の評価": "",
"喫食実績の有無": "あり",
"届出撤回の事由": "",
"撤回届出の場合": "0",
"相互作用の有無": "",
"販売開始予定日": "2027/03/15",
"③１次情報の有無": "",
"⑤１次情報の有無": "",
"機能性関与成分名": "クエン酸",
"主たる事務所の住所": "",
"摂取の方法と兼ねる": "0",
"電子メールアドレス": "",
"上記手段以外の連絡先": "https://www.house-wf.co.jp/customer/inquiry.html",
"前回の自己点検報告月": "",
"同一性を失わない理由": "",
"既届出食品の届出番号": "",
"製造又は加工の基準①": "0",
"製造又は加工の基準②": "0",
"製造又は加工の基準③": "0",
"製造又は加工の基準④": "0",
"製造又は加工の基準⑤": "0",
"一日当たりの摂取目安量": "１本（140ml）",
"表示しようとする機能性": "本品にはクエン酸が含まれます。クエン酸は、継続摂取により日常生活や運動後の一時的な疲労感を軽減することが報告されています。",
"摂取をする上での注意事項": "本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。",
"製造者氏名又は製造所名①": "",
"製造者氏名又は製造所名②": "",
"製造者氏名又は製造所名③": "",
"製造者氏名又は製造所名④": "",
"製造者氏名又は製造所名⑤": "",
"変更履歴（2025年4月1日以降）": "",
"変更履歴（2025年3月31日以前）": "",
"喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
"機能性関与成分はエキスである": "0",
"連絡対応日時（曜日、時間等）": "9:00-17:00土・日・祝日・年末年始を除く",
"⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
"最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
"健康被害の情報の対応窓口部署名等": "お客様相談センター",
"情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/",
"⑧参考にしたデータベース名又は出典": "・Pub Med ・J-DreamⅢ（JST Plus＋JMED Plus）",
"⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
"機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
"生産・製造及び品質管理に関する情報": "本届出食品はFSSC 22000を取得している工場にて製造している。",
"類似する食品の喫食実績で評価が十分": "1",
"当該食品の安全性に関する届出者の評価": "・喫食実績の評価 本届出食品と類似する食品は2014年から日本国内の店舗、自動販売機等で発売し、幅広い年齢層の方に飲用されてきた。これまでに約9500万本の販売実績を持つが、健康被害の報告はない。 また、クエン酸はレモン､オレンジ、グレープフルーツ等の柑橘類に有機酸の一種として含まれており、長い食経験がある。また、クエン酸は指定添加物として認められており、爽快な酸味を呈することから清涼飲料水の酸味料として一般に用いられている。 以上より、本届出食品と類似する食品の販売実績、クエン酸の食歴及び飲料としての使用実績から安全性に問題は無いと評価した。",
"当該食品の機能性に関する届出者の評価": "ア 標題 機能性関与成分クエン酸による疲労感を改善する機能性に関するシステマティックレビュー 更新版 イ 目的 健常者を対象とし、クエン酸の経口摂取がプラセボと比較して日常生活や運動後の疲労感の軽減に対して効果があるかを検証した。 ウ 背景 日常生活や運動後に感じている疲労感を軽減することは、健康の維持増進に役立つものと考えられる。クエン酸は、体内のエネルギー代謝に不可欠なクエン酸回路の構成成分であり、疲労の軽減に寄与すると考えられている。そこでクエン酸の疲労感を改善する機能性を検証するため、本システマティックレビュー(SR)を実施した。 エ レビュー対象とした研究の特性 国内外の文献データベース等を用いて、最初の時点から検索日までに公表された英語と日本語の文献を検索した（最終検索日：2025年9月17日）。対象者は健常者（疲労を感じている人を含む）とし、疲労を感じている人は、継続的や慢性的でない者とした。評価した研究5報は、日本で実施されたランダム化比較試験であった。5報中2報で試験食品の提供があり、2報で資金の提供があった。 オ 主な結果 採用文献の5報は評価のアウトカムが日常生活と運動後で異なるため定性的レビューを行った。日常生活の疲労感の軽減は3報のうち2報で肯定的な内容であった。摂取量は810 mgと2,700 mgの継続摂取であった。運動後の疲労感の軽減は2報とも肯定的な内容であった。摂取量は、1,000 mgの単回摂取と2,700 mgの継続摂取であった。5報のいずれも害に関する報告はなかった。 カ 科学的根拠の質 日常生活の疲労感の軽減は、その他バイアスが「高(-2)」、バイアスリスク、非直接性、非一貫性が「中/疑い(-1)」、不精確が「低(0)」で、エビデンス総体の確実性は「中(B)」であった。運動後の疲労感の軽減は、バイアスリスク、非直接性、不精確、その他バイアスが「中/疑い(-1)」、非一貫性が「低(0)」で、エビデンス総体の確実性は「中(B)」であった。限界として、日常生活の疲労感では、同一機関の報告による偏り、バイアスリスク、非直接性、出版バイアスなどがあった。運動後の疲労感では、バイアスリスク、不精確、出版バイアスなどがあった。 本SRの結果、日常生活と運動後の疲労感の軽減は、いずれもエビデンスの総体が「中(B)」だったので、一定の確実性があると判断した。",
"（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
"PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
"届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "品質保証部",
"（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
"消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-80-9924",
"食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
"（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
"最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
"最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "3000mg",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
"（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "レモン、クエン酸ナトリウム、クエン酸",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "クエン酸",
"機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000T9G06YAF",
"健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本届出食品の一日摂取目安量（1本140ml）当たりに含まれる健康増進法施行規則第11条第2項に定められた各栄養素は以下の通りである。 1 ．脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0g 2. 糖類：6.2 g （炭水化物をすべて糖類とみなした場合） 3. ナトリウム：445mg （食塩相当量：1.13g） 【脂質】本届出食品に含まれる脂質は0gであるため、本品の摂取が脂質の過剰摂取につながることはない。 【糖類】本届出食品に含まれる炭水化物6.2gをすべて糖類であると仮定し、エネルギーに換算すると24.8kcal（エネルギー換算係数4 kcal/ｇで算出）となる。世界保健機構（WHO）のガイドラインで推奨される摂取基準は摂取エネルギーの10％未満である。また「日本人の食事摂取基準（2025年版）」で提示される18歳以上の推定エネルギー必要量は、年齢・性別・身体活動によりばらつきがあるが、1450～3150kcalである。よって一日摂取目安量を守って適切に摂取するのであれば、糖類の過剰摂取につながることはない。 【ナトリウム】本届出食品に含まれるナトリウム445mg（食塩相当量：1.13g）は、「日本人の食事摂取基準（2025年版）」における目標量（食塩相当量：18歳以上の男性7.5ｇ/日未満、18歳以上の女性6.5ｇ/日未満）の約15～17％であり、本品を通常の食品に付加的に摂取した場合でも、一日摂取目安量を守って適切に摂取するのであれば、ナトリウムの過剰摂取につながることはない。 ただし、一日摂取目安量を超えて多量に摂取した場合は上記栄養素の過剰摂取につながる可能性があるため、摂取する上での注意事項として「本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。」と記載し、注意喚起をしている。",
"②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
"④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
"②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
"食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "本届出食品は１０％レモン果汁入り飲料（炭酸ガス入り）であり、一般的に風味を楽しむために用いられており、容器包装の形態から、サプリメントとして認識されることは極めて低く、過剰に摂取することは通常考えられないため。",
"食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
"当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "健常成人男女",
"（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "ハウスウェルネスフーズ株式会社 兵庫県伊丹市鋳物師三丁目20番地",
"天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
"主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "1",
"（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}