深蒸しごんぼ茶

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状態
届出中 販売中
届出者が「販売中」と報告しています(届出日から60日経過後の自己申告)
届出番号
I772
届出者
(株)カタログハウス
法人番号
7011001032512
食品の区分
加工食品(その他)
剤形(推定)
飲料
摂取目安量「食後の血糖値の上昇を抑えたい方、排便量を増やしたい方は、1袋5g。...」の単位から推定
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届出日
2023-10-13
販売開始予定日
2023-12-25
自己点検報告
前回 2026年3月
一次資料
消費者庁の届出詳細(様式Ⅰ・科学的根拠等)(外部サイト) | 届出者の情報開示ページ(外部サイト)

表示しようとする機能性

本品にはイヌリンが含まれます。イヌリンを1日1.5g摂取すると食後の血糖値の上昇を抑える機能、排便量を増やす機能が報告されています。また、イヌリンを1日3.0g摂取すると便秘気味の方の便通を改善する機能が報告されています。

機能性関与成分

原料・成分(マスタ)届出上の表記(原文)含有量
イヌリン イヌリン -

生産・製造及び品質管理

本品の製造工場は、HACCPの考え方を取り入れた衛生管理に基づいた基準を制定しており、従業員の衛生管理や規格外の製品の流通防止などを含む品質管理を徹底して製造されている。

届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文(出典: 消費者庁 届出情報)。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。

届出原文(CSV全カラム)

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{
  "住所": "東京都渋谷区代々木2-12-2",
  "名称": "ごぼう茶",
  "電話": "03-5365-2215",
  "商品名": "深蒸しごんぼ茶",
  "変更日": "2026/10/02",
  "届出日": "2023/10/13",
  "撤回日": "",
  "法人名": "株式会社カタログハウス",
  "届出番号": "I772",
  "所在地①": "",
  "所在地②": "",
  "所在地③": "",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "7011001032512",
  "電話番号": "0120-701-567",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "0",
  "中間製品③": "0",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "斎藤 憶良",
  "保存の方法": "直射日光、湿気を避けて涼しい所で保存してください。",
  "摂取の方法": "[煮出し]やかんに水500mlとティーバッグ1袋(または2袋)を入れ沸騰後5分間中火で煮出してお召し上がりください。 [水出し]容器に水500mlとティーバッグ1袋(または2袋)を入れ、冷蔵庫で2時間程度冷やしてお召し上がりください。※抽出後は冷蔵庫に保管し、早めにお召し上がりください。",
  "最終製品①": "0",
  "最終製品②": "0",
  "最終製品③": "0",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(その他)",
  "②安全性の評価": "評価が十分",
  "③安全性の評価": "",
  "④安全性の評価": "",
  "⑤安全性の評価": "",
  "喫食実績の有無": "なし",
  "届出撤回の事由": "",
  "撤回届出の場合": "0",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2023/12/25",
  "③1次情報の有無": "",
  "⑤1次情報の有無": "",
  "機能性関与成分名": "イヌリン",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "0",
  "電子メールアドレス": "",
  "上記手段以外の連絡先": "",
  "前回の自己点検報告月": "2026/3",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "0",
  "製造又は加工の基準②": "0",
  "製造又は加工の基準③": "0",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "食後の血糖値の上昇を抑えたい方、排便量を増やしたい方は、1袋5g。 便秘気味で便通を改善したい方は、2袋10g。",
  "表示しようとする機能性": "本品にはイヌリンが含まれます。イヌリンを1日1.5g摂取すると食後の血糖値の上昇を抑える機能、排便量を増やす機能が報告されています。また、イヌリンを1日3.0g摂取すると便秘気味の方の便通を改善する機能が報告されています。",
  "摂取をする上での注意事項": "一日摂取目安量を守ってください。本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進したりするものではありません。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "",
  "製造者氏名又は製造所名②": "",
  "製造者氏名又は製造所名③": "",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴(2025年4月1日以降)": "(2026.10.02)様式I 届出食品、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項",
  "変更履歴(2025年3月31日以前)": "(R6.10.23)様式Ⅳの修正",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時(曜日、時間等)": "平日 午前9時~午後7時、 土曜 午前9時~午後6時  ※日曜、祝日はお休みです。",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "株式会社カタログハウス お客様センター",
  "情報開示するウェブサイトのURL": "https://www.cataloghouse.co.jp",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "城西大学薬学部 食品‐ 医薬品相互作用データベース(Ver.10.0)",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品(再届出)である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "本品の製造工場は、HACCPの考え方を取り入れた衛生管理に基づいた基準を制定しており、従業員の衛生管理や規格外の製品の流通防止などを含む品質管理を徹底して製造されている。",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "<既存情報による食経験> 本品の既存情報の食経験に関して、データベース上で「おそらく安全…食品に一般的に含まれる量を経口的に使用した場合。 イヌリンは米国で一般に安全と認められるステータス (GRAS) を取得しています。」「おそらく安全…経口で適切に追加用量を短期間使用した場合。 1 日あたり8~18グラムの用量が最長24週間安全に使用されています。また、1日20グラムを最長3週間使用しても明らかな安全性が確認されています」とされている。なお、イヌリンは、定量・定性分析が可能な成分である。また、イヌリンは水溶性食物繊維で、小腸で消化・吸収されずに大腸まで達する成分であり、加工形態の違いによる機能性関与成分の消化・吸収過程に違いはない。上記を踏まえ、本品に含まれるイヌリンについて一日摂取目安量以上での安全性が確認されており、本品を一日摂取目安量摂取することの安全性に問題ないと判断した。  <医薬品との相互作用> 問題となる相互作用については、報告されていない。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "【食後血糖値上昇抑制機能】 ・標題 イヌリンの摂取による食後血糖値に関するシステマティックレビュー  ・目的 イヌリンによる食後血糖値上昇抑制効果を明らかにすることを目的とした。  ・背景 イヌリンには「食後血糖値上昇の抑制」に対する機能性があると考え、機能性表示食品へ応用できる可能性を考え、疾病に罹患していない成人を対象に、イヌリンの摂取による「食後血糖値上昇の抑制」に対する効果について、システマティックレビューの手法を用い解析を実施した。  ・レビュー対象とした研究の特性 日本語または英語のデータベースを用いて、成人健常者にイヌリンを摂取させると、食後血糖値上昇抑制効果があるかについて論文を検索した。「食後血糖値上昇の抑制」に関する機能において3報が採用された。  ・主な結果 イヌリンを1日に600mgから750mg、6週間から12週継続摂取することで食後血糖値抑制に有意な改善を示した。このことから、空腹時血糖値または75gOGTT2時間値が境界型の者を含む健康な成人が1日あたりイヌリン750mg以上を継続して摂取することにより、食後血糖値の上昇が抑えられることが確認された。  ・科学的根拠の質 収集した論文は全てイヌリンを含まないプラセボを対照としたランダム化比較試験で、研究レビューの科学的根拠の質は高いと考えられる。ただし、幅広く文献の検索を実施しているが、今後も新しい研究報告について定期的にチェックする必要がある。  【便通を改善し、お腹の調子を整える機能】 ・標題 機能性関与成分イヌリンの摂取による健常者の便通を改善し、お腹の調子を整える機能に関する研究レビュー(定性的および定量的研究レビュー)  ・目的 疾病に罹患していない健常者(便秘傾向の者を含む)に対して、イヌリンを含む食品を摂取した場合と、イヌリンを含まない食品を摂取した場合で比較して、便通を改善し、お腹の調子を整える機能があるかどうかを評価・検証することを目的とした。  ・背景 消化管、特に大腸には多様な腸内細菌が生息し、それらの細菌が複雑な腸内環境を形成している。また、排泄はヒトを含む動物にとって、無くてはならない生理現象であり、規則正しい便通があることは、腸が健康な状態を示している。イヌリンは水溶性食物繊維の一種であり、ゴボウやキクイモ等に多く含まれる成分である。イヌリンは、ヒト臨床試験において便通を改善し、お腹の調子を整える機能が報告されている。このような背景を受け、イヌリンの摂取により、健常者(便秘傾向の者を含む)の便通を改善し、お腹の調子を整える機能がみられるかについて検証するため、本研究レビューを行った。  ・レビュー対象とした研究の特性 健常者(便秘傾向の者を含む)を対象として、イヌリンの有効性を検討している試験報告を調べた。  ・主な結果 データベース検索により693報の文献が抽出され、除外基準に抵触するか確認したところ11報が採用文献となった。採用文献は、事実を示す可能性が高いとされる試験デザイン(ランダム化比較試験)を用いた研究であった。 評価項目「排便回数」「排便量」において、イヌリン含有食品摂取群がプラセボ摂取群と比較して有意に便通を改善し、お腹の調子を整える機能を示すことが確認された。以上の有効性を肯定する報告から、イヌリン1.5gを摂取することにより、排便量を増やす機能が期待でき、イヌリン3.0gを摂取することにより、便秘気味の方の便通を改善する機能があることが結論づけられた。  ・科学的根拠の質 収集した論文は全てイヌリンを含まないプラセボを対照としたランダム化比較試験で、研究レビューの科学的根拠の質は高いと考えられる。ただし、幅広く文献の検索を実施しているが、今後も新しい研究報告について定期的にチェックする必要がある。",
  "(届出日から60日経過した場合)販売状況": "販売中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "養生食品",
  "(2)エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局(お客様相談室等)の連絡先(電話番号等)": "0120-701-567",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "1",
  "(臨床試験公開データベースに登録をしている場合)登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "1袋5g当り イヌリン1.5g(煮出し・水出し後) 2袋10g当り イヌリン3.0g(煮出し・水出し後)",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
  "(1)機能性関与成分を含む原材料名(届出食品が生鮮食品の場合は除く。)": "ごぼう",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "イヌリン",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8a4IAA",
  "健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本品の一日摂取目安量5gもしくは10gに含まれる脂質、炭水化物、ナトリウム(食塩相当量)はそれぞれ脂質0.25gもしくは0.5g、炭水化物3.74gもしくは7.48g、ナトリウム(食塩相当量)1mg(0.00287g)もしく2mg(0.00574g)である。以下、それぞれの栄養成分について項目別に記す。 ・脂質 成人の一日摂取エネルギーを2,300kcalとした場合、「日本人の食事摂取基準(2015年版)」で定められた脂質の一日摂取目安量は76.6gとなる。本品の一日摂取目安量に含まれる脂質は、脂質の一日摂取目安量を大きく下回る値である。 ・糖類 糖類について日本での摂取基準は設定されていないが、遊離糖(糖類)を1日に摂取する熱量の10%未満(成人では約50 g未満)、望ましくは5%未満(約25 g未満)とすることを推奨している。本品中の炭水化物は3.74gもしくは7.48gであり、本品に含まれる炭水化物が全て糖類と仮定しても、WHOが推奨している糖類の摂取基準と比較して低い値である。 ・ナトリウム(食塩相当量) 本品の一日摂取目安量に含まれるナトリウムは1mg(0.00287g)もしく2mg(0.00574g)と少量であるため、過剰摂取につながる恐れはないと考える。   上記のとおり、本品の一日摂取目安量に含まれる脂質、炭水化物、ナトリウムは食事摂取基準で定められた一日摂取目安量と比較して少量である。以上のことから、本品を継続的に摂取しても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと判断した。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の1の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "ごぼうを焙煎、粉末化した加工食品であるため該当しない",
  "食品表示基準別表第27の2の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "食品表示基準別表第27の3の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
  "当該食品が想定する主な対象者(疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)": "食後の血糖値の上昇を抑えたい方、排便量を増やしたい方、便秘気味で便通を改善したい方",
  "(加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地)": "株式会社河村農園本社工場 大分県佐伯市直川大字下直見1548番地 株式会社河村農園第二工場 大分県佐伯市直川大字直見字神内田3650番地",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験(ヒト試験)、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験(ヒト試験)又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合(複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において)、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
  "(最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)又はシステマティックレビュー(一定のルールに基づいた文献調査)において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合)両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}