アイリスのお茶 綠 うまみ茶 ５００ｍｌ
お気に入り表示しようとする機能性
本品にはL-テアニンが含まれます。L-テアニンには、一過性の作業に伴うストレスをやわらげる機能が報告されています。
機能性関与成分
| 原料・成分（マスタ） | 届出上の表記（原文） | 含有量 |
|---|---|---|
| L-テアニン | L-テアニン | 200 mg |
生産・製造及び品質管理
当製品は、以下の 2 工場にて製造している。 いずれの工場においても、食品衛生法に基づく HACCP に沿った衛生管理を導入し、 原料受入から製造、充填、包装に至る全工程を管理している。 【製造所①】 名称：アイリスオーヤマ株式会社 埼玉工場 所在地：埼玉県深谷市畠山字天神沢1500 管理体制：食品衛生法に基づく HACCP に沿った衛生管理を実施し、原料受入、混合・調製、充填、包装に至る全工程を記録・監視している。 【製造所②】 名称：アイリスオーヤマ株式会社 鳥栖工場 所在地：佐賀県鳥栖市西新町1375-26 管理体制：食品衛生法に基づく HACCP に沿った衛生管理を実施し、原料受入、混合・調製、充填、包装に至る全工程を記録・監視している。
届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文（出典: 消費者庁 届出情報）。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。
届出原文（CSV全カラム）
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{
"住所": "宮城県仙台市青葉区五橋2丁目12番1号",
"名称": "緑茶（清涼飲料水）",
"電話": "090-3916-8608",
"商品名": "アイリスのお茶 綠 うまみ茶 ５００ｍｌ",
"変更日": "",
"届出日": "2026/08/26",
"撤回日": "",
"法人名": "アイリスオーヤマ株式会社",
"届出番号": "L554",
"所在地①": "",
"所在地②": "",
"所在地③": "",
"所在地④": "",
"所在地⑤": "",
"法人番号": "3370001006799",
"電話番号": "0120-464-812",
"中間製品①": "0",
"中間製品②": "0",
"中間製品③": "0",
"中間製品④": "0",
"中間製品⑤": "0",
"代表者氏名": "大山 晃弘",
"保存の方法": "高温・直射日光を避けて保存してください",
"摂取の方法": "1日1000mlを目安にお召し上がりください。",
"最終製品①": "0",
"最終製品②": "0",
"最終製品③": "0",
"最終製品④": "0",
"最終製品⑤": "0",
"食品の区分": "加工食品(その他)",
"②安全性の評価": "",
"③安全性の評価": "",
"④安全性の評価": "",
"⑤安全性の評価": "評価が十分",
"喫食実績の有無": "あり",
"届出撤回の事由": "",
"撤回届出の場合": "0",
"相互作用の有無": "",
"販売開始予定日": "2027/02/01",
"③１次情報の有無": "",
"⑤１次情報の有無": "あり",
"機能性関与成分名": "L-テアニン",
"主たる事務所の住所": "宮城県仙台市青葉区五橋2丁目12番1号",
"摂取の方法と兼ねる": "0",
"電子メールアドレス": "",
"上記手段以外の連絡先": "https://www.irisfoods.co.jp/",
"前回の自己点検報告月": "",
"同一性を失わない理由": "",
"既届出食品の届出番号": "",
"製造又は加工の基準①": "0",
"製造又は加工の基準②": "0",
"製造又は加工の基準③": "0",
"製造又は加工の基準④": "0",
"製造又は加工の基準⑤": "0",
"一日当たりの摂取目安量": "1000ml",
"表示しようとする機能性": "本品にはL-テアニンが含まれます。L-テアニンには、一過性の作業に伴うストレスをやわらげる機能が報告されています。",
"摂取をする上での注意事項": "1日あたりの摂取目安量をお守りください。多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。",
"製造者氏名又は製造所名①": "",
"製造者氏名又は製造所名②": "",
"製造者氏名又は製造所名③": "",
"製造者氏名又は製造所名④": "",
"製造者氏名又は製造所名⑤": "",
"変更履歴（2025年4月1日以降）": "",
"変更履歴（2025年3月31日以前）": "",
"喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
"機能性関与成分はエキスである": "0",
"連絡対応日時（曜日、時間等）": "9:00～17:00（年末年始・会社都合による休日を除く）",
"⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
"最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
"健康被害の情報の対応窓口部署名等": "品質管理部コミュニケーションセンター",
"情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.irisfoods.co.jp/",
"⑧参考にしたデータベース名又は出典": "・厚生労働省「健康日本21アクション支援システム健康づくりサポートネット」 ・独立行政法人医薬品医療機器総合機構「医薬品の添付文書情報」 ・城西大学薬学部「食品-医薬品相互作用データベース」",
"⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
"機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
"生産・製造及び品質管理に関する情報": "当製品は、以下の 2 工場にて製造している。 いずれの工場においても、食品衛生法に基づく HACCP に沿った衛生管理を導入し、 原料受入から製造、充填、包装に至る全工程を管理している。 【製造所①】 名称：アイリスオーヤマ株式会社 埼玉工場 所在地：埼玉県深谷市畠山字天神沢1500 管理体制：食品衛生法に基づく HACCP に沿った衛生管理を実施し、原料受入、混合・調製、充填、包装に至る全工程を記録・監視している。 【製造所②】 名称：アイリスオーヤマ株式会社 鳥栖工場 所在地：佐賀県鳥栖市西新町1375-26 管理体制：食品衛生法に基づく HACCP に沿った衛生管理を実施し、原料受入、混合・調製、充填、包装に至る全工程を記録・監視している。",
"類似する食品の喫食実績で評価が十分": "1",
"当該食品の安全性に関する届出者の評価": "当該製品の機能性関与成分であるL-テアニンは、緑茶葉に最も多く含まれるアミノ酸の一種である。茶は古くから日本に普及しており、茶に含まれるL-テアニンは1000年以上の食経験があると考えられる。サプリメント形態の喫食実績として、当該製品と同等の原材料を使用した複数の製品を評価した。これらはL-テアニンを一日摂取目安量当たり200～500 mg含んでおり、2003年より少なくとも合わせて6万個以上を全国で販売しているが、これまでにL-テアニンの摂取と関連性のある重篤な健康被害は報告されていない。健常成人を対象とした長期摂取試験及び過剰摂取試験においても、L-テアニンの安全性が確認されていた。また、医薬品との相互作用についての報告も見つからなかった。以上より、当該製品の安全性に問題はないと判断した。",
"当該食品の機能性に関する届出者の評価": "（ア）標題 機能性関与成分L-テアニンによる、作業ストレス緩和機能に関するシステマティックレビュー 更新版 （イ）目的 リサーチクエスチョン「L-テアニンの摂取は健常者の作業に伴うストレスを緩和するか？」を明らかにすることを目的とした。 （ウ）背景 ストレスと上手につきあうことはこころの健康に欠かせない要素であり、ストレスを和らげることは、国民の健康増進に寄与すると考えられる。L-テアニンの摂取による作業ストレス緩和機能は、複数のヒト試験により効果が確認されているため、それらを網羅的に評価した。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 文献データベースとしてPubMed、JDreamⅢを用いて（検索日：2026年07月22日）、臨床試験データベースとしてUMIN-CTRを用いて英語および日本語による文献検索を行った（検索日：2026年07月22日）。また消費者庁の機能性表示食品の届出情報検索で公表済みのSRについてハンドサーチを実施した（検索日：2026年07月22日）。適格基準について、健常者を対象とし、L-テアニン摂取群とプラセボ摂取群において、一過性の作業に伴うストレスを比較したランダム化比較試験（RCT）とした。結果、3報の文献を採用した。 （オ）主な結果 L-テアニンの摂取は、健常者の一過性の作業に伴うストレスを軽減することが示唆された。 （カ）科学的根拠の質 採用文献はいずれもリサーチクエスチョンに対して肯定的なRCTであり、L-テアニンの摂取による作業ストレス緩和機能に関して一定の根拠が認められた。しかし、研究の限界として、一部のバイアスリスクや利益相反等への疑いが挙げられる。以上を踏まえ、エビデンス総体の確実性を主観的指標について「B」、心拍数と唾液s-IgAについて「C」と評価し、科学的根拠の質は低～中程度であると判断した。今後、本効果を検証するための更なる臨床試験が望まれる。",
"（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
"PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
"届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "拡充開発室",
"（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
"消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-464-812",
"食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
"（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
"最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
"最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "200mg",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
"（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "L-テアニン",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "L-テアニン",
"機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000Znqe6YAB",
"健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "健康増進法施行規則第11条第2項で定められた栄養素について、本製品1日あたりの摂取目安量1000ml分は以下の通りです。 ・脂質：0g ・糖類：0g ・食塩相当量：0.2g いずれの含有量も、ごくわずかと考えられるため、当該食品を継続的に摂取したとしても、これら栄養素の過剰な摂取にはつながらないと考えられます。",
"②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
"④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
"②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
"食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "本品は飲料形態であり、固形化された錠剤・カプセル剤等の形状ではないため、天然抽出物等を原材料とする錠剤・カプセル剤等食品には該当しません",
"食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
"当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "健常者",
"（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "【製造所①】 名称：アイリスオーヤマ株式会社 埼玉工場 所在地：埼玉県深谷市畠山字天神沢1500 役割：最終製品の製造（原料受入、混合・調製、充填、包装） 【製造所②】 名称：アイリスオーヤマ株式会社 鳥栖工場 所在地：佐賀県鳥栖市西新町1375-26 役割：最終製品の製造（原料受入、混合・調製、充填、包装）",
"天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
"主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
"（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}