レイデルＨＤＬ（エッチディーエル）プレミアム

{
  "住所": "東京都港区芝五丁目16番7号5階B号室",
  "名称": "サトウキビ抽出加工食品",
  "電話": "03-6431-0457",
  "商品名": "レイデルＨＤＬ（エッチディーエル）プレミアム",
  "変更日": "",
  "届出日": "2026/08/07",
  "撤回日": "",
  "法人名": "株式会社レイデルジャパン",
  "届出番号": "L496",
  "所在地①": "静岡県富士市伝法3178-1",
  "所在地②": "静岡県富士市大淵2362-1",
  "所在地③": "Level 1 Building 1 9-15 Chilvers Road THORNLEIGH NEW 2120 Australia",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "9010401138000",
  "電話番号": "0120-547-557",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "0",
  "中間製品③": "0",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "李　ビョング",
  "保存の方法": "直射日光や高温多湿を避けて保存してください",
  "摂取の方法": "1日1粒を目安に、水またはぬるま湯でお召し上がりください。",
  "最終製品①": "1",
  "最終製品②": "1",
  "最終製品③": "1",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(錠剤、カプセル剤等)",
  "②安全性の評価": "",
  "③安全性の評価": "",
  "④安全性の評価": "",
  "⑤安全性の評価": "評価が十分",
  "喫食実績の有無": "あり",
  "届出撤回の事由": "",
  "撤回届出の場合": "0",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2026/11/06",
  "③１次情報の有無": "",
  "⑤１次情報の有無": "あり",
  "機能性関与成分名": "キューバ産サトウキビ由来ポリコサノール",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "0",
  "電子メールアドレス": "",
  "上記手段以外の連絡先": "",
  "前回の自己点検報告月": "",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "1",
  "製造又は加工の基準②": "1",
  "製造又は加工の基準③": "1",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "1粒",
  "表示しようとする機能性": "本品にはキューバ産サトウキビ由来ポリコサノールが含まれます。キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールは 、血中総コレステロールやLDL（悪玉）コレステロールを下げる機能、HDL（善玉）コレステロールを上げる機能が報告されています。また、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が報告されています。",
  "摂取をする上での注意事項": "●食物アレルギーのある方は、原材料をご確認の上、お召し上がりください。●1日摂取目安量を守ってお召し上がりください。●本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。●お子様の手の届かないところで保管してください。●降圧薬を服用している方は医師、薬剤師に相談してください。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "株式会社三協　日の出工場",
  "製造者氏名又は製造所名②": "株式会社三協　大渕工場",
  "製造者氏名又は製造所名③": "Raydel Australia Pty Ltd.",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴（2025年4月1日以降）": "",
  "変更履歴（2025年3月31日以前）": "",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "1",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時（曜日、時間等）": "10時～17時/月～金曜まで",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "お客様センター",
  "情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "相互作用の有無：なし （参考にしたデータベース名又は出典） 1．厚生労働省 ｅ－ヘルスネット 食物と薬の相互作用 2．食品安全総合情報システム 食品安全委員会 3．独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 医療用医薬品の添付文書情報 4．城西大学薬学部 食品－医薬品相互作用データベース Ver.10.0  　本届出製品は高めの血圧を下げる機能があることから、製品パッケージに「降圧薬を服用している方は医師、薬剤師に相談してください。」と記載し、注意喚起を行う。",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "本品の製造所は、日本国内または外国（製造外国内）GMP認定を取得しており、当該基準に準拠して製造、衛生及び品質管理を行っている。",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "機能性関与成分であるキューバ産サトウキビ由来ポリコサノール10㎎/粒を含む製品は、2001年よりオストラリア、2006年より韓国で販売を開始しており、そして、2019年より日本にて、機能性表示食品として発売した。2023年6月時点で累計約12,000,000製品の販売実績がある。このため、既に流通しているキューバ産サトウキビ由来ポリコサノール10㎎/粒を含む製品における喫食実績により安全性を評価した。 摂取集団：一般健常者、男女構成（韓国の実績より）：男性66％、女性34％。 年齢層（韓国実績より）：20代7％、30代12％、40代22％、50代32％、60代以上27％。 摂取形状：錠剤 摂取方法：1日1粒摂取 機能性関与成分の含有量：1粒当たり10㎎のキューバ産サトウキビ由来ポリコサノールを含有。 販売期間：2001年から 2023 年6月現在（継続販売中） 販売実績：12,000,000箱（30粒/箱・30日分）販売 （一日当たり1粒摂取として累計360,000,000日分、1人当たり1ヶ月摂取とした換算で約12,000,000人分） 健康被害情報：摂取集団において重篤な有害事象の報告は無い。  以上のことから、10㎎/日の摂取について、食経験に基づく十分な安全性が示されていると考える。 また、既存情報による安全性試験の評価において、ラットを用いた試験では、キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの無毒の用量レベルは1000mg/kg/日であると確認された。ヒト臨床試験において、キューバ産サトウキビ由来ポリコサノール10～50 ㎎/日を摂取して安全であることを十分評価されたと考えられた。さらに、当該製品の一日摂取目安量20㎎/日の5倍量（100mg/日）の過剰摂取試験において、十分な安全性を確認されている。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "【血中LDL-C低下作用】 １）標題 キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの経口摂取による血中脂質改善作用に関する研究レビュー（更新版） ２）目的 血中脂質指標の高めの健常な成人において、キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの継続的な経口摂取には、血中脂質パラメーターに対す改善効果があることを検証するため、公表したシステマティックレビュー・メタアナリシスを用いて評価した。 ３）背景 キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの血中脂質パラメーターへの改善効果について、数多くの研究が発表されている。最近、健常な成人を対象としたキューバ産サトウキビ由来ポリコサノールによる血中脂質パラメーターに対する改善効果に関するシステマティックレビュー・メタアナリシスが公表されている。 ４）レビュー対象としている研究の特性 公表されたシステマティックレビュー・メタアナリシスについて、7報の適合基準に合致した研究を評価対象とした。すべてRCT研究であった。対象者は健常な成人男女14～191例、摂取期間は4～24週間、キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの一日摂取目安量は5～20mg/日であった。血中脂質パラメーターのTC、LDL-C、HDL-C、LDL-C/HDL-C比率およびTGにおいてキューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの介入による有意な改善が認められた。 ５）主な結果 健常な成人を対象に、一日あたりキューバ産サトウキビ由来ポリコサノール5～20mgを4～24週間以上継続的に摂取することにより、血中TC、LDL-C、LDL-C/HDL-C比率、HDL-C、TGはプラセボ群と比較して有意な改善効果が認められた。各脂質指標の推定効果量およびその95%信頼区間はそれおれTC (-17.6 mg/dL; 95% CI: -26.0～-9.2)、LDL-C (-17.8mg/dL; 95% CI: -26.8～-8.8)、LDL-C/HDL-C比率(-0.51; 95% CI: -0.91～-0.12)、HDL-C(3.5 mg/dL; 95% CI: 1.9～5.1)、TG(–7.3mg/dL; 95% CI: -14.5～-0.1)であった。 ６）科学的根拠の質 採用された7報の研究論文はRCT研究である。エビデンス総体として、バイアスリスクは中/疑い（-1）、非直接性は低（0）、不精確は低（0）、非一貫性の程度は中/ 疑い（−1）、出版バイアス中/ 疑い（−1）であった。エビデンス総体の確実性は中(B)と評価した。Totality of Evidence（根拠の全体性）の観点から、キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの摂取は健常な成人において、血中脂質パラメーターに対して有意な改善効果があると考えられた。 本システマティックレビュー・メタアナリシスの限界については、１）信頼性の高いプラセボ比較試験であったが、評価対象論文数は7報と多くとは言えない。サンプルサイズは大きくなく、摂取期間はそれぞれである。2）小さいサンプルサイズのサブグループを採用することにより、メタ解析結果に影響を与えると考えられ、介入の効果を過大評価せず慎重に評価する必要があると考えられる。今後更なる有効性、特に日本人での有効性の検証が必要である。  【血中HDL-C上昇作用】 １）標題 キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの経口摂取による血中HDL-C上昇作用に関する研究レビュー ２）目的 血中脂質指標の高めの健常な成人において、キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの継続的な経口摂取には、血中HDL-Cに対する上昇効果があることを検証するため、定性的研究レビューを実施した。 ３）背景 キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの血中脂質パラメーターへの改善効果について、数多くの研究が発表されている。 一方で、健常な成人を対象としたキューバ産サトウキビ由来ポリコサノールによる血中HDL-Cに対する上昇効果に関する研究レビューは報告されていない。 ４）レビュー対象としている研究の特性 研究論文データベースを網羅的に検索し、他の情報源と合わせて、3報の適合基準に合致した研究を評価対象とした。すべてRCT研究であった。対象者は健常な成人男女52～72例、摂取期間は8～12週間、キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの一日摂取目安量は10～20mg/日であった。血中HDL-Cにおいてキューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの介入による有意な上昇作用が認められた。 ５）主な結果 健常な成人を対象に、一日あたりキューバ産サトウキビ由来ポリコサノール10～20mgを摂取することにより、血中HDL-Cはプラセボ群と比較して有意な上昇効果が認められた。なお、キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの摂取に起因する重篤な有害事象は認められなかった。 ６）科学的根拠の質 採用された3報の研究論文はRCT研究である。エビデンス総体として、バイアスリスク、非直接性、不精確、非一貫性の程度は低程度であった。Totality of Evidence（根拠の全体性）の観点から、キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの摂取は健常な成人において、血中HDL-C上昇効果があると考えられた。エビデンスの確実性は高（A）と評価した。 本研究レビューの限界については、１）信頼性の高いプラセボ比較試験であったが、症例減少や出版バイアスなどの問題も存在するため、バイアスの混入は否定できない。２）評価対象論文数は3報と多くとは言えないことから、今後更なる有効性、特に日本人での有効性の検証が必要である。  【血圧低下作用】 １）標題 キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの経口摂取による血圧降下の機能性に関する研究レビュー（更新版） ２）目的 正常血圧および血圧が高めの人（I度高血圧者含む）において、キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの継続的な経口摂取には、プラセボ対照と比較して血圧を改善するかを評価し、定性的研究レビューを実施した。 ３）背景 キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールのメタボリックシンドロームにおける血中脂質パラメーター、高血圧に対する改善効果について、数多くの研究が発表されている。 一方で、健常な成人を対象としたキューバ産サトウキビ由来ポリコサノールによる血圧に対する改善効果に関する研究レビューは報告されていない。 ４）レビュー対象としている研究の特性 研究論文データベースを網羅的に検索し、5報の適合基準に合致した研究を評価対象とした。すべてRCT研究であった。対象者は正常または正常高値血圧の健常な成人男女52～200例、摂取期間は8～24週間、キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの一日摂取目安量は10～20mg/日であった。収縮期血圧および拡張期血圧においてキューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの介入による有意な改善が認められた。 ５）主な結果 健常な成人を対象に、一日あたりキューバ産サトウキビ由来ポリコサノール10～20mgを摂取することにより、10㎎/日摂取では、摂取前後において、プラセボ群では有意な変動が見られなかったのに対し、キューバ産サトウキビ由来ポリコサノール摂取により有意な収縮期血圧および拡張期血圧の低下が認められた。20mg/日摂取では、プラセボ群と比較して有意な収縮期血圧および拡張期血圧の低下が認められた。 ６）科学的根拠の質 採用された5報の研究論文はRCT研究である。エビデンス総体として、バイアスリスク、非直接性、非一貫性、不精確の程度は低（0）、出版バイアスの程度は中（-1」と判断された。エビデンスの確実性について、高(A)と評価した。Totality of Evidence（根拠の全体性）の観点から、キューバ産サトウキビ由来ポリコサノールの摂取は健常な成人において、有意な収縮期血圧および拡張期血圧の低下効果があると考えられた。 本研究レビューの限界については、１）信頼性の高いプラセボ比較試験であったが、症例減少や出版バイアスなどの問題も存在するため、バイアスの混入は否定できない。２）評価対象論文数は5報と多くとは言えないことから、今後更なる有効性、特に日本人での有効性の検証が必要である。",
  "（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "コンシューマーヘルスケア事業本部",
  "（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-547-557",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
  "（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "20 mg",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
  "（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "サトウキビ抽出末（ポリコサノール含有）",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "キューバ産サトウキビ由来ポリコサノール",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000YfDFRYA3",
  "健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本品の一日当たりの摂取目安量1粒(224ｍｇ)当たりの栄養成分は、エネルギー1.008ｋｃａｌ、タンパク質0ｇ、脂質0.028ｇ、炭水化物0.190ｇ、ナトリウム0.172 mg（食塩相当量0.00044ｇ）であり、いずれも僅少である。また糖類については当該製品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても微量であることから、本品1粒を通常の食事に付加的に摂取しても、健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながらないと判断する。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "",
  "食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "1",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
  "当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "LDL（悪玉）コレステロールが高め、HDL（善玉）コレステロールが気になる健常成人または血圧が高め、気になる健常成人",
  "（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
  "（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}