明治記憶対策ヨーグルトドリンクタイプ

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状態
届出中 発売前
販売開始予定日は 2027/04/01(届出書の記載。まだ到来していません)
届出番号
L44
届出者
(株)明治
法人番号
4010601028138
食品の区分
加工食品(その他)
剤形(推定)
飲料
摂取目安量「1日1本(112g)を目安にお召し上がりください。」の単位から推定
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届出日
2026-04-10
販売開始予定日
2027-04-01
PRISMA
PRISMA2020
一次資料
消費者庁の届出詳細(様式Ⅰ・科学的根拠等)(外部サイト) | 届出者の情報開示ページ(外部サイト)

表示しようとする機能性

本品にはL. plantarum OLL2712株 (MI-2乳酸菌)が含まれます。MI-2乳酸菌は、加齢とともに低下する認知機能の一部である視覚的な記憶力(図形を認識し、記憶し、それを後から呼び起こす力であり、図形や空間的表現の処理能力)を維持する機能が報告されています。

機能性関与成分

原料・成分(マスタ)届出上の表記(原文)含有量
L. plantarum OLL2712株 (MI-2乳酸菌) L. plantarum OLL2712株 (MI-2乳酸菌) 56 億個

生産・製造及び品質管理

FSSC22000の認証を取得した工場にて生産・製造及び品質管理を行っている。

届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文(出典: 消費者庁 届出情報)。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。

届出原文(CSV全カラム)

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{
  "住所": "東京都中央区京橋2丁目2番1号",
  "名称": "発酵乳",
  "電話": "03-3273-0716",
  "商品名": "明治記憶対策ヨーグルトドリンクタイプ",
  "変更日": "2026/10/19",
  "届出日": "2026/04/10",
  "撤回日": "",
  "法人名": "株式会社明治",
  "届出番号": "L44",
  "所在地①": "",
  "所在地②": "",
  "所在地③": "",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "4010601028138",
  "電話番号": "0120-598-369",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "0",
  "中間製品③": "0",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "八尾 文二郎",
  "保存の方法": "10℃以下で保存してください。",
  "摂取の方法": "1日1本(112g)を目安にお召し上がりください。",
  "最終製品①": "0",
  "最終製品②": "0",
  "最終製品③": "0",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(その他)",
  "②安全性の評価": "評価が不十分",
  "③安全性の評価": "評価が十分",
  "④安全性の評価": "",
  "⑤安全性の評価": "",
  "喫食実績の有無": "なし",
  "届出撤回の事由": "",
  "撤回届出の場合": "0",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2027/04/01",
  "③1次情報の有無": "あり",
  "⑤1次情報の有無": "",
  "機能性関与成分名": "L. plantarum OLL2712株 (MI-2乳酸菌)",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "1",
  "電子メールアドレス": "",
  "上記手段以外の連絡先": "手紙での問い合わせ宛先 〒136-8908 東京都江東区新砂 1-2-10 株式会社 明治 お客様相談センター 明治記憶対策ヨーグルトドリンクタイプ係 宛 / ウェブサイトでの問い合わせ宛先  https://www.meiji.co.jp/support/inquiry/  ※「インターネット(メール)によるお問い合わせ」から、必要事項を入力することで、弊社お客様相談センターに電子メールが送信されます。",
  "前回の自己点検報告月": "",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "0",
  "製造又は加工の基準②": "0",
  "製造又は加工の基準③": "0",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "1日1本(112g)を目安にお召し上がりください。",
  "表示しようとする機能性": "本品にはL. plantarum OLL2712株 (MI-2乳酸菌)が含まれます。MI-2乳酸菌は、加齢とともに低下する認知機能の一部である視覚的な記憶力(図形を認識し、記憶し、それを後から呼び起こす力であり、図形や空間的表現の処理能力)を維持する機能が報告されています。",
  "摂取をする上での注意事項": "多量に摂取することにより、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "",
  "製造者氏名又は製造所名②": "",
  "製造者氏名又は製造所名③": "",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴(2025年4月1日以降)": "",
  "変更履歴(2025年3月31日以前)": "",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "1",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時(曜日、時間等)": "10:00~16:00(土日祝日、メーデー、年末年始除く)",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "株式会社明治 お客様相談センター",
  "情報開示するウェブサイトのURL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "1) 城西大学薬学部. 食品‐医薬品相互作用データベース(Ver.10). “乳酸菌”.  (参照2026-03-13) 2) 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構. 医療用医薬品 情報検索. “乳酸菌”.(参照2026-03-13) 3)Hoppe, M. et al. Probiotic strain Lactobacillus plantarum 299v increases iron absorption from an iron-supplemented fruit drink: a double-isotope cross-over single-blind study in women of reproductive age. British Journal of Nutrition. 2015; 114: 1195–1202.  4)Patangia, DV. et al. Impact of antibiotics on the human microbiome and consequences for host health. MicrobiologyOpen. 2022; 11: e1260.  5)Sendil, S. et al. Lactobacillus rhamnosus bacteremia in an immunocompromised renal transplant patient. Cureus. 2020; 12: e6887.",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品(再届出)である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "FSSC22000の認証を取得した工場にて生産・製造及び品質管理を行っている。",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "当該製品は機能性関与成分として「L. plantarum OLL2712株(MI-2乳酸菌)」を、1日当たりの摂取目安量1本(112 g)当たり56億個含むヨーグルトである。 植物やヒト腸管に棲息する乳酸菌として知られているL. plantarum種は、1960年代から漬物に使用されている他、乳製品、アルコール飲料、魚介・畜肉製品など、様々な発酵食品の製造に用いられており、世界中で最も食経験の豊富な乳酸菌種の一つである。 欧州食品安全機関(EFSA)は、食品に意図的に添加される微生物の安全性を、当該微生物を原因とする健康危害の症例報告など、合理的な証拠に基づいて評価している。そして評価の結果、「安全性の懸念を生じない」と結論付けられた場合、その微生物に「安全性適格推定(QPS)ステータス」を付与している。L. plantarum種は、専門パネルによる評価によって、2008年に「QPSステータス」を付与されており、更新情報を用いた最新の評価においても「QPSステータス」付与という状況は変わっていない。 また、当該製品の機能性関与成分であるL. plantarum OLL2712株(MI-2乳酸菌)を含む乳酸菌と医薬品との相互作用について1次文献調査をしたところ、「乳酸菌」と医薬品(抗生物質、免疫抑制剤)との相互作用が確認された。しかしながら、それらの情報を考察した結果、当該製品と医薬品との相互作用による健康被害の発生は考えにくいと評価した。以上より、当該製品の一日当たりの摂取目安量やその他の注意事項を遵守し適切に摂取すれば安全性に問題はないと考えられる。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "【標題】健常高齢者におけるMI-2乳酸菌の記憶力維持に関する評価 【目的】健常高齢者に対してMI-2乳酸菌を含む食品の経口摂取が認知機能(記憶力)の維持に有効であるかを検証することを目的としました。 【背景】認知症やその予備軍の増加は社会的な重要課題であり、健康寿命の延伸や医療負担の軽減のためには認知機能の維持が求められています。特に高齢者においては、加齢に伴う記憶力低下の予防が重要な課題です。近年、腸内環境の改善により認知機能に良い影響を与える可能性が注目されており、その一つとして乳酸菌の摂取が検討されています。 【レビュー対象とした研究の特性】MI-2乳酸菌の摂取が記憶力を維持するかを検証した研究を、国内外のデータベース等により検索しました。検索日は2025年9月1日で、それ以前に公表された論文を対象としました。対象者は疾病に罹患していない高齢者とし、認知症ではないとされている「軽度認知障害」の人も対象としました。その結果、1件の研究論文が抽出されました。この1件は科学的に質が高いとされる研究方法(ランダム化比較試験)で実施され、対象者は65歳以上の健常高齢者78名(平均年齢76.9歳)でした。介入群は1日当たり50億個以上のMI-2乳酸菌を含む食品、対照群はMI-2乳酸菌を含まないプラセボを12週間摂取し、Cognitraxという評価方法により記憶力を評価しました。採用研究にはMI-2乳酸菌を含む製品の販売を行う予定の企業の資金提供があり、著者に資金提供企業の所属の者が含まれていました。 【主な結果】採用した唯一の研究において、12週間後の視覚記憶力のスコア変化(数値が高い方が有効)について、介入群は対照群に比べて有意に高い値を示しました。MI-2乳酸菌の摂取による副作用や健康被害の報告はありませんでした。 【科学的根拠の質】エビデンスの評価では、採用研究のバイアスリスクは中程度と判断され、対象者数が少ないため不精確のリスクが高く、研究数が1件のみであることから非一貫性や出版バイアスのリスクは不明とされました。非直接性は低と評価されました。これらを踏まえ、エビデンスの総体的な確実性は「中」と評価されました。研究の限界として、採用された論文が1件である点や、英語および日本語の文献のみを検索していることから言語バイアスについて否定できない点が挙げられ、今後のさらなる研究の蓄積が望まれます。ただし、現状の研究結果は、MI-2乳酸菌の摂取が認知機能の一部、特に視覚記憶の維持に有効である可能性を示唆するものです。",
  "(届出日から60日経過した場合)販売状況": "販売休止中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "渉外・栄養戦略部",
  "(2)エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局(お客様相談室等)の連絡先(電話番号等)": "0120-598-369",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
  "(臨床試験公開データベースに登録をしている場合)登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "56億個",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
  "(1)機能性関与成分を含む原材料名(届出食品が生鮮食品の場合は除く。)": "乳酸菌液(殺菌)",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "L. plantarum OLL2712株(MI-2乳酸菌)",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000QmeU4YAJ",
  "健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "当該製品1日の摂取目安量(112g)当たりの栄養成分において、健康増進法施行規則第11条第2項で定める主な栄養素は、脂質は0.6g(飽和脂肪酸、コレステロールを含む)、糖類は3.6g、ナトリウムは43mg(食塩相当量0.11g)である。  (1)脂質摂取目標量は、「日本人の食事摂取基準(2025年版)」において、エネルギー総摂取量に占める脂質の割合が20~30%とされている。すなわち、割合を20%とすると身体活動レベルがふつうレベルの場合、男性では18~29歳で58g、30~49歳で61g、50~64歳で59g、65~74歳で52g、75歳以上で50g、女性では18~29歳で43g、30~49歳で46g、50~64歳で43g、65~74歳で41g、75歳以上で39g程度が基準値となる。仮に当該製品を1日当たりの摂取目安量の3倍量(336g)摂取したと想定した場合の摂取量は1.8gとなり、上記の最も低い75歳以上女性の基準値を下回る。よって、当該製品の摂取が脂質の過剰摂取につながる可能性は低い。  (2)糖類については日本において「日本人の食事摂取基準(2025年版)」には糖類の摂取基準は設けられていないため、WHOのガイドラインを参照した。同ガイドラインでは遊離糖類(単糖類や二糖類)の摂取をエネルギー総摂取量の10%未満に、望ましくは5%未満にすることを推奨している。「日本人の食事摂取基準(2025年版)」に示されているエネルギー総摂取量のうち身体活動レベルがふつうレベルの場合、10%を基準とすると、男性では18~29歳で65g、30~49歳で69g、50~64歳で66g、65~74歳で59g、75歳以上で56g、女性では18~29歳で49g、30~49歳で51g、50~64歳で49g、65~74歳で46g、75歳以上で44g程度が基準値となる。仮に当該製品を1日当たりの摂取目安量の3倍量(336g)摂取したと想定すると10.8gの糖類を摂取することとなり、上記の最も低い75歳以上女性の基準値を下回る。よって、当該製品の摂取が糖類の過剰摂取につながる可能性は低い。  (3)1 日のナトリウム摂取目標量は、「日本人の食事摂取基準(2025 年版)」において、食塩相当量として、男性では18歳以上で7.5g/日未満、女性では18歳以上で6.5g/日未満とされており、これらの値が基準値となる。仮に当該製品を1日当たりの摂取目安量の3倍量(336g)摂取したと想定した場合の摂取量は129mg(食塩相当量0.33g)となり、上記の最も低い18歳以上女性の基準値を下回る。よって、当該製品の摂取がナトリウムの過剰摂取につながる可能性は低い。  以上より、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと判断した。 但し、他の食品を摂取した場合に過剰摂取に繋がる可能性を考慮し、パッケージ上に摂取する上での注意事項として「多量に摂取することにより、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。」と記載した。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の1の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "当該製品は、1本112gのヨーグルトであり、錠剤、カプセル剤等食品には該当しない。",
  "食品表示基準別表第27の2の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "食品表示基準別表第27の3の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
  "当該食品が想定する主な対象者(疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)": "健常高齢者",
  "(加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地)": "株式会社 明治 守谷工場 茨城県守谷市野木崎3456",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験(ヒト試験)、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験(ヒト試験)又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合(複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において)、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
  "(最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)又はシステマティックレビュー(一定のルールに基づいた文献調査)において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合)両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}