ＺＵＮＯＵＰ（ズノアップ）パウダー
お気に入り表示しようとする機能性
本品にはパラチノースが含まれます。パラチノースには、ブドウ糖と比較して、精神的負荷がかかる作業による一時的な疲労感を軽減する機能があることが報告されています。
機能性関与成分
| 原料・成分（マスタ） | 届出上の表記（原文） | 含有量 |
|---|---|---|
| パラチノース | パラチノース | 10 g |
生産・製造及び品質管理
製造所であるスプーンシュガー株式会社では都道府県等HACCPおよびFSSC 22000に基づき当該製品を製造している。
届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文（出典: 消費者庁 届出情報）。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。
届出原文（CSV全カラム）
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{
"住所": "東京都港区芝５－２６－１６",
"名称": "パラチノース",
"電話": "0120-310-318",
"商品名": "ＺＵＮＯＵＰ（ズノアップ）パウダー",
"変更日": "",
"届出日": "2026/07/10",
"撤回日": "",
"法人名": "ＤＭ三井製糖株式会社",
"届出番号": "L395",
"所在地①": "",
"所在地②": "",
"所在地③": "",
"所在地④": "",
"所在地⑤": "",
"法人番号": "1010001034929",
"電話番号": "0120-310-318",
"中間製品①": "0",
"中間製品②": "0",
"中間製品③": "0",
"中間製品④": "0",
"中間製品⑤": "0",
"代表者氏名": "森本 卓",
"保存の方法": "直射日光、高温多湿をさけて常温で保存してください。",
"摂取の方法": "作業時に一日摂取目安量（1本）を水やお湯に溶かしてお召し上がりください。",
"最終製品①": "0",
"最終製品②": "0",
"最終製品③": "0",
"最終製品④": "0",
"最終製品⑤": "0",
"食品の区分": "加工食品(その他)",
"②安全性の評価": "",
"③安全性の評価": "",
"④安全性の評価": "",
"⑤安全性の評価": "",
"喫食実績の有無": "あり",
"届出撤回の事由": "",
"撤回届出の場合": "0",
"相互作用の有無": "",
"販売開始予定日": "2026/12/01",
"③１次情報の有無": "なし",
"⑤１次情報の有無": "あり",
"機能性関与成分名": "パラチノース",
"主たる事務所の住所": "",
"摂取の方法と兼ねる": "0",
"電子メールアドレス": "[email protected]",
"上記手段以外の連絡先": "代表電話 03-6453-6161",
"前回の自己点検報告月": "",
"同一性を失わない理由": "",
"既届出食品の届出番号": "",
"製造又は加工の基準①": "0",
"製造又は加工の基準②": "0",
"製造又は加工の基準③": "0",
"製造又は加工の基準④": "0",
"製造又は加工の基準⑤": "0",
"一日当たりの摂取目安量": "１本",
"表示しようとする機能性": "本品にはパラチノースが含まれます。パラチノースには、ブドウ糖と比較して、精神的負荷がかかる作業による一時的な疲労感を軽減する機能があることが報告されています。",
"摂取をする上での注意事項": "多量に摂取することにより、より健康が増進するものではありません。糖類の過剰摂取をさけるため、一日摂取目安量を守ってください。",
"製造者氏名又は製造所名①": "",
"製造者氏名又は製造所名②": "",
"製造者氏名又は製造所名③": "",
"製造者氏名又は製造所名④": "",
"製造者氏名又は製造所名⑤": "",
"変更履歴（2025年4月1日以降）": "",
"変更履歴（2025年3月31日以前）": "",
"喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
"機能性関与成分はエキスである": "0",
"連絡対応日時（曜日、時間等）": "10:00～16:00(土・日・祝日・会社休日を除く)",
"⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
"最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
"健康被害の情報の対応窓口部署名等": "品質保証部 お客様相談窓口",
"情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.msdm-hd.com/",
"⑧参考にしたデータベース名又は出典": "1. 食品安全委員会 食品安全総合情報システム 2. 第一出版 健康食品データベース",
"⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
"機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
"生産・製造及び品質管理に関する情報": "製造所であるスプーンシュガー株式会社では都道府県等HACCPおよびFSSC 22000に基づき当該製品を製造している。",
"類似する食品の喫食実績で評価が十分": "1",
"当該食品の安全性に関する届出者の評価": "当該製品の機能性関与成分であるパラチノースは1985年から日本国内で流通しており、様々な食品の原料として利用されていますが、健康被害の報告はありません。また、当社では2019年から当該製品と同じく原材料としてパラチノースのみを含む「ピュアパラ」「ピュアパラスティック」を日本全国のユーザーに販売しておりますが、これまでに健康被害の報告はありません。 また、男性11名に１日あたり50g、1週間連続摂取させた試験や、男女18名(男性16名、女性2名)にパラチノース79g相当を単回摂取させた試験でも健康被害はありませんでした。当該商品は１日摂取目安量1本あたりに含まれるパラチノースの量は10gであり、安全性が確認されています。 当該製品は機能性関与成分であるパラチノース以外の原材料は使用されておらず、喫食実績や安全性試験結果から、当該製品の安全性に問題はないと評価しました。",
"当該食品の機能性に関する届出者の評価": "ア 標題 機能性関与成分パラチノースによる一時的な疲労感軽減効果に関するシステマティックレビュー イ 目的 疾病に罹患していない健常な成人男女（P）を対象として、パラチノースを含む食品（I）が、パラチノースを含まないプラセボ食品（C）と比較して、日常生活における一時的な疲労感を軽減する機能（O）がみられるかを検証することを目的とした。 ウ 背景 パラチノースは、砂糖と同様の良質な甘味質を有する天然の二糖類である。一般的な糖と比較してストレス状態を改善するとされるα波の放出を一時的に増大することや、脳活動に影響を与えることが報告されていることから、日常生活における一時的な疲労感を軽減する効果をもたらすことが期待される。しかし、当該効果について検証しているシステマティックレビューは散見されていないため、疾病に罹患していない健常な成人がパラチノースを摂取することにより一時的な疲労感が軽減するかを検証した。 エ レビュー対象とした研究の特性 PICO（P：疾病に罹患していない健常な成人男女、I：パラチノースを含む食品、C：パラチノースを含まないプラセボ食品、O：日常生活における一時的な疲労感）に合致した研究を国内外の文献データベース、臨床試験公開データベース並びにWebサイトで網羅的に収集した（検索日：2025年7月11日）。その結果、採用されたランダム化クロスオーバー試験の研究1報を最終的な評価対象とした。 オ 主な結果 採用された研究１報では健常な成人男女を対象とし、パラチノース又はプラセボ（グルコース）10gを摂取したのち、精神的負荷がかかる作業（ビジランス課題及び内田クレペリン検査）を摂取前、摂取時、摂取後60分、120分、180分の5回行い、疲労感を測定した。その結果、プラセボ（グルコース）と比較して、パラチノース10gの摂取は一時的な疲労感を軽減する効果が認められた。 カ 科学的根拠の質 エビデンス総体の質について、採用した文献は1報であったためアウトカムや対象者が限られており、結果のばらつき（非一貫性）等の評価できない項目が存在した。また、サンプルサイズが小さいことによる不精確や出版バイアスを否定することができなかった。以上より、最終的に確実性は「低（Ｃ）」と評価した。",
"（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
"PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
"届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "お客様相談窓口",
"（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
"消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-310-318",
"食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
"（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
"最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
"最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "１０ｇ",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
"（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "砂糖",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "パラチノース",
"機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000WE0VbYAL",
"健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "当該製品は脂質、飽和脂肪酸、コレステロール、ナトリウムを含まないため、これら栄養素の過剰な摂取につながることはない。 糖類について、日本では糖類の摂取基準は設定されていないものの、「日本人の食事摂取基準（2015 年）」では、成人男女の炭水化物摂取目標値の上限が284～431g と定められている。また、 WHO のガイドラインでは遊離糖類の摂取を 1 日の摂取カロリーの 10%未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2020年）」において成人男女の推定エネルギー必要量は男性で約2,700kcal/日、女性で約2,000kcal/日であることから、糖類は1日当たり男性で約67.5g未満、女性で約50g未満と計算できる。当該製品の一日摂取目安量あたりの糖類の含有量は10gであり、これらの値より大幅に下回っていることから糖類の過剰摂取には繋がらないと判断できる。さらに、当該製品の一日摂取目安量は1本であることから過剰摂取に繋がる可能性は低いと考えられるが、摂取上の注意として「多量に摂取することにより、より健康が増進するものではありません。糖類の過剰摂取をさけるため、一日摂取目安量を守ってください。」と記載している。 以上より、当該製品は健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと判断した。",
"②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
"④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
"②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
"食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "当該製品は粉末状であることから、社会通念上サプリメントとして認識されるものではない。また、一日摂取目安量が1本（個包装）であることから過剰摂取に至る可能性は低いと考えられるため、当該製品はその他加工食品として取り扱うことができる。",
"食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
"当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "健常成人",
"（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "スプーンシュガー株式会社、栃木県宇都宮市平出工業団地43番14号",
"天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
"主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "1",
"（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}