ルテインＥＸ（イーエックス）
お気に入り表示しようとする機能性
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンは、目の黄斑色素量を増やす機能、コントラスト感度（ぼやけ・かすみを軽減して、くっきり見る力）を改善する機能、ブルーライトなどの光刺激から目を守る機能、一時的な目の疲労感を改善する機能が報告されています。
機能性関与成分
生産・製造及び品質管理
当該製品は「機能性表示食品のうち天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の製造又は加工の基準」に基づき、製造又は加工が行われていることを確認している。
届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文（出典: 消費者庁 届出情報）。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。
届出原文（CSV全カラム）
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{
"住所": "大阪府大阪市中央区道修町四丁目4番10号",
"名称": "ルテイン・ゼアキサンチン含有マリーゴールド配合食品",
"電話": "072-714-2717",
"商品名": "ルテインＥＸ（イーエックス）",
"変更日": "2026/11/13",
"届出日": "2026/06/26",
"撤回日": "",
"法人名": "小林製薬株式会社",
"届出番号": "L328",
"所在地①": "静岡県富士宮市上柚野７８９",
"所在地②": "静岡県富士宮市北山４２４２－１",
"所在地③": "静岡県富士宮市北山４２４２－１",
"所在地④": "",
"所在地⑤": "",
"法人番号": "4120001077402",
"電話番号": "0120-5884-02",
"中間製品①": "1",
"中間製品②": "0",
"中間製品③": "0",
"中間製品④": "0",
"中間製品⑤": "0",
"代表者氏名": "豊田 賀一",
"保存の方法": "直射日光を避け、湿気の少ない涼しい所に保存してください。",
"摂取の方法": "１日１粒を目安に、かまずに水またはお湯とともにお召し上がりください。",
"最終製品①": "0",
"最終製品②": "1",
"最終製品③": "1",
"最終製品④": "0",
"最終製品⑤": "0",
"食品の区分": "加工食品(錠剤、カプセル剤等)",
"②安全性の評価": "",
"③安全性の評価": "",
"④安全性の評価": "",
"⑤安全性の評価": "",
"喫食実績の有無": "あり",
"届出撤回の事由": "",
"撤回届出の場合": "0",
"相互作用の有無": "なし",
"販売開始予定日": "2027/04/01",
"③１次情報の有無": "",
"⑤１次情報の有無": "",
"機能性関与成分名": "ルテイン、 ゼアキサンチン",
"主たる事務所の住所": "",
"摂取の方法と兼ねる": "1",
"電子メールアドレス": "",
"上記手段以外の連絡先": "https://www.kobayashi.co.jp/",
"前回の自己点検報告月": "",
"同一性を失わない理由": "",
"既届出食品の届出番号": "",
"製造又は加工の基準①": "1",
"製造又は加工の基準②": "1",
"製造又は加工の基準③": "1",
"製造又は加工の基準④": "0",
"製造又は加工の基準⑤": "0",
"一日当たりの摂取目安量": "１日１粒を目安に、かまずに水またはお湯とともにお召し上がりください。",
"表示しようとする機能性": "本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンは、目の黄斑色素量を増やす機能、コントラスト感度（ぼやけ・かすみを軽減して、くっきり見る力）を改善する機能、ブルーライトなどの光刺激から目を守る機能、一時的な目の疲労感を改善する機能が報告されています。",
"摂取をする上での注意事項": "【表示見本① 2026年6月26日届出時】 ●１日の摂取目安量を守ってください。 ● 乳幼児・小児の手の届かない所に置いてください。 ● 食物アレルギーの方は原材料名をご確認の上、お召し上がりください。 ● カプセル同士がくっつく場合や、原材料の特性により色等が変化することがありますが、品質に問題はありません。 【表示見本① 2026年9月29日届出時】 ●１日の摂取目安量を守ってください。 ● 乳幼児・小児の手の届かない所に置いてください。 ● 食物アレルギーの方は原材料名をご確認の上、お召し上がりください。 ● 粒同士がくっつくことがありますが簡単に離れる場合は品質に問題ありません。 ● 原材料の特性により色等が変化することがあります。",
"製造者氏名又は製造所名①": "富士カプセル株式会社 食品工場",
"製造者氏名又は製造所名②": "株式会社ニッポー",
"製造者氏名又は製造所名③": "富士カプセル株式会社 北山工場",
"製造者氏名又は製造所名④": "",
"製造者氏名又は製造所名⑤": "",
"変更履歴（2025年4月1日以降）": "（2026.09.29）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項",
"変更履歴（2025年3月31日以前）": "",
"喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
"機能性関与成分はエキスである": "0",
"連絡対応日時（曜日、時間等）": "受付時間 9:00～17:00（土・日・祝日を除く）",
"⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
"最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
"健康被害の情報の対応窓口部署名等": "品質安全保証本部 お客様相談室",
"情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.kobayashi.co.jp/",
"⑧参考にしたデータベース名又は出典": "・PMDA（独立行政法人 医薬品医療機器総合機構） ・PubMed ・JDreamⅢ(JSTPlus+JMEDPlus+JST7580)",
"⑨参考にしたデータベース名又は出典": "・PubMed ・JDreamⅢ(JSTPlus+JMEDPlus+JST7580)",
"機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
"生産・製造及び品質管理に関する情報": "当該製品は「機能性表示食品のうち天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の製造又は加工の基準」に基づき、製造又は加工が行われていることを確認している。",
"類似する食品の喫食実績で評価が十分": "1",
"当該食品の安全性に関する届出者の評価": "〇食経験の評価 １日あたりルテイン20mg、ゼアキサンチン4.08mgを配合した当該製品と類似するサプリメント形状の加工食品を2022年から500万食以上販売しておりますが、この食品が原因と示唆される重篤な健康被害の報告はありませんでした。 よって、類似する食品に十分な食経験があるため、当該製品を適切に使用する場合には安全性に問題ないと判断しました。 〇既存情報を用いた評価 EFSAが規定しているADIの1 mg/kg BW/dayを参考とすると、成人体重50 kgでは一日の摂取上限量は50 mg/dayと考えられます。食品安全委員会がルテイン及びゼアキサンチンに富む食物の摂取歴が長いことから、これらのカロテノイドは安全であることが証明されるとしていることからも、ADIを超えない範囲でのルテイン・ゼアキサンチンの使用における安全性は高いと考えられました。 〇医薬品との相互作用に関する評価 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構の添付文書等検索および「PubMed」と「JDreamⅢ(JSTPlus+JMEDPlus+JST7580)」による文献検索の結果、医薬品との相互作用に関する報告はありませんでした。 〇機能性関与成分同士の相互作用 「PubMed」と「JDreamⅢ(JSTPlus+JMEDPlus+JST7580)」による文献検索の結果、機能性関与成分同士の相互作用の報告はありませんでした。 以上より、当該製品を適切に摂取する場合は、安全性に問題はないと判断しました。",
"当該食品の機能性に関する届出者の評価": "（ア）標題 機能性関与成分「ルテイン、ゼアキサンチン」の摂取による黄斑色素量の増加作用、ブルーライトなどの光刺激軽減作用、コントラスト感度改善作用、目の疲労感改善作用に関するシステマティックレビュー （イ）目的 「成人健常者（妊産婦、授乳婦は除く）にルテイン、ゼアキサンチンを摂取させると、プラセボと比較して黄斑色素量が増加し、ブルーライトなどによる光刺激が軽減し、コントラスト感度および目の疲労感が改善するか」をシステマティックレビューにより明らかにすることを目的としました。 （ウ）背景 ルテイン、ゼアキサンチンは、ほうれん草や卵黄に多く含まれる成分で、人参に含まれるビタミンAやトマトに含まれるリコペンと同じカロテノイドと呼ばれる成分の一つです。ルテイン、ゼアキサンチンはブルーライトを吸収する働きを持つ成分で、俗に「目の健康を保つ」サプリメントとして欧米で広く摂取されている成分ですが、健康な人が摂取した際に黄斑色素量が増加し、ブルーライトなどの光ストレスを軽減し、コントラスト感度や目の疲労感を改善させる効果があるかは明らかではありませんでした。そこで、文献検索結果をもとにシステマティックレビューを実施し、上記機能を有するのか検証しました。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 国内外の4つの文献データベースを検索し、686報の文献を集めました。「成人健常者を対象としているか」「ルテイン、ゼアキサンチンを投与しない場合との比較があるか」「黄斑色素量の増加、光ストレスの軽減、コントラストおよび目の疲労感に対する効き目が評価されているか」などの質評価基準で絞り込みました。 （オ）主な結果 絞り込みの結果、最終的に10報の論文を採用しました。採用した論文はいずれも、ランダム化比較試験 (RCT)と呼ばれる質の高い臨床研究です。 黄斑色素量については9報中7報が増加、光ストレス回復時間（光ストレス軽減）については4報中3報が改善、コントラスト感度については7報中5報が改善、目の疲労感については1報中1報が改善したと報告されていました。 10文献での1日あたりのルテインの摂取量は6mg～22.33mg、ゼアキサンチンの摂取量は2～4.70mgでした。 これらの結果から、成人健常者がルテイン、ゼアキサンチンを摂取することで、黄斑色素量が増加し、ブルーライトなどの光ストレスを軽減し、コントラスト感度や目の疲労感を改善する機能性を期待できると判断しました。 （カ）科学的根拠の質 黄斑色素量の増加作用、光刺激の低減作用、コントラスト感度の改善作用について、エビデンス総体のバイアスリスクは「中（-1）」、非直接性は「低（0）」、不精確さは「精確（0）」、非一貫性は「中（-1）」、その他（出版バイアスなど）は「中（-1）」と評価しました。また、目の疲労感の改善作用について、エビデンス総体のバイアスリスクは「低（0）」、非直接性は「低（0）」、不精確さは「やや不精確（-1）」、非一貫性は「高（-2）」、その他（出版バイアスなど）は「中（-1）」と評価しました。 本システマティックレビューの限界として、目の疲労感改善作用に関しては不精確、非一貫性、出版バイアスなどがあり、黄斑色素量の増加作用、光刺激の低減作用、コントラスト感度の改善作用に関してはバイアスリスク、非一貫性、出版バイアスなどがあることから、更なる研究が望まれるものの、採用文献はいずれもランダム化比較試験であり、質の高い研究デザインで適格基準に合致していたことから、研究結果の信頼性は保たれていると判断し、エビデンスの確実性は「中（B）」と評価しました。 したがって、本システマティックレビューの結果は支持できると判断しました。",
"（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
"PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
"届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "品質安全保証本部 食品・日用品品質保証部 食品・日用品品質保証グループ",
"（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
"消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-5884-02",
"食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
"（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
"最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
"最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "ルテイン 20mg、ゼアキサンチン 4.08mg",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
"（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "マリーゴールド",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "ルテイン、ゼアキサンチン",
"機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000Ut8lRYAR",
"健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "当該食品1日摂取目安量1粒あたりの栄養成分量は、脂質0.23g、炭水化物0.008～0.08g、食塩相当量0～0.00011gとごくわずかである。よって、当該食品を継続的に摂取したとしても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素である脂質、糖類（炭水化物）、およびナトリウム（食塩相当量）の過剰な摂取にはつながらないと考えられる。",
"②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
"④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
"②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
"食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "",
"食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
"当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "成人健常者",
"（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "",
"天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
"主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
"（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}