おいしい青汁ａ

{
  "住所": "東京都港区芝浦1-13-16",
  "名称": "野菜・果実混合飲料",
  "電話": "070-3864-8662",
  "商品名": "おいしい青汁ａ",
  "変更日": "2026/10/07",
  "届出日": "2025/11/07",
  "撤回日": "",
  "法人名": "森永製菓株式会社",
  "届出番号": "K567",
  "所在地①": "",
  "所在地②": "",
  "所在地③": "",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "1010401029660",
  "電話番号": "0120-80-5580",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "0",
  "中間製品③": "0",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "森　信也",
  "保存の方法": "直射日光・高温・凍結を避け保存",
  "摂取の方法": "1日1本（125ml）を目安に食事の際お召し上がりください。開封後はすぐにお召し上がりください。",
  "最終製品①": "0",
  "最終製品②": "0",
  "最終製品③": "0",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(その他)",
  "②安全性の評価": "評価が十分",
  "③安全性の評価": "",
  "④安全性の評価": "",
  "⑤安全性の評価": "",
  "喫食実績の有無": "なし",
  "届出撤回の事由": "",
  "撤回届出の場合": "0",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2026/10/01",
  "③１次情報の有無": "",
  "⑤１次情報の有無": "",
  "機能性関与成分名": "難消化性デキストリン (食物繊維)",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "1",
  "電子メールアドレス": "",
  "上記手段以外の連絡先": "",
  "前回の自己点検報告月": "2026/3",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "0",
  "製造又は加工の基準②": "0",
  "製造又は加工の基準③": "0",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "1日1本（125ml）を目安に食事の際お召し上がりください。開封後はすぐにお召し上がりください。",
  "表示しようとする機能性": "本品には難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。難消化性デキストリン（食物繊維）は、食事の糖や脂肪の吸収を抑える機能、食後の血糖値や血中中性脂肪の上昇をおだやかにする機能、ビフィズス菌を増加させて腸内環境を整えることにより、おなかの調子を整え、便通を改善する機能が報告されています。",
  "摂取をする上での注意事項": "本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。 一日摂取目安量を守ってください。飲みすぎ、あるいは体質・体調により、おなかがゆるくなることがあります。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "",
  "製造者氏名又は製造所名②": "",
  "製造者氏名又は製造所名③": "",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴（2025年4月1日以降）": "（2026.04.28）様式I 届出後の届出項目、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項",
  "変更履歴（2025年3月31日以前）": "",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "1",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時（曜日、時間等）": "平日および土日祝日、9:00～18:00",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "森永ダイレクトストア",
  "情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.morinaga.co.jp/whatnew/morinaga_info.html",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "1）城西大学：食品ー医薬品相互作用データベース 2）厚生労働省　e-ヘルスネット",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "当該製品は、FSSC22000認証を取得した国内工場で製造している。",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "・機能性関与成分「難消化性デキストリン（食物繊維）」食経験について 機能性関与成分である難消化性デキストリン（食物繊維）（松谷化学工業㈱製）は、1989年より販売開始され、これまでの累積販売数量は全世界で約37万トンあり、十分な食経験のある素材である。また、難消化性デキストリンは、特定保健用食品の関与成分として使用されており、2025年4月時点で352品目が許可取得し、特定保健用食品全体の約34％に相当する。許可品目は清涼飲料水、即席みそ汁（スープ）、米菓、ソーセージ、粉末、ゼリー、かまぼこ、発酵乳、パン、米飯、豆腐など様々な食品形態があり、難消化性デキストリンは様々な加工食品に利用されている素材である。なお、特定保健用食品の関与成分である難消化性デキストリンはすべて松谷化学工業㈱製であり、本品の機能性関与成分と同一であることから、上記情報で評価が可能であると判断した。 ・医薬品との相互作用について 各種データベースで難消化性デキストリン（食物繊維）と医薬品との相互作用に関する情報は認められなかった。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "〇食事由来の糖の吸収を抑える機能､食後の血糖値の上昇をおだやかにする機能 【標題】難消化性デキストリン(食物繊維)による健常成人に対する食後血糖の上昇抑制作用もしくは糖の吸収抑制作用に関するシステマティックレビュー(メタアナリシス)更新版 【目的】健常成人(空腹時血糖値126 mg/dL未満)(P)を対象として､難消化性デキストリン(食物繊維)を含有する食品の単独もしくは食事と共に単回摂取(I)により､難消化性デキストリン(食物繊維)を含有しないプラセボ食品の単独もしくは食事と共に単回摂取(C)と比較して､食後血糖の上昇抑制､糖の吸収抑制(O)への影響を検証する｡ 【背景】現在､食生活の欧米化や慢性的な運動不足により､我が国の生活習慣病患者数が増加している｡中でも､糖尿病患者数の増加は､超高齢社会の日本では極めて深刻な問題のひとつである｡日中の食後血糖値が管理されないと､夜間空腹時血糖値が段階的に悪化し､糖尿病が増悪するとの調査結果がある｡糖尿病罹患を防ぐには､食事療法等により食後血糖値のコントロールが非常に重要である｡食事療法では､食物繊維摂取により2型糖尿病の発症リスクの改善効果が報告され､食物繊維の血糖値調節効果が期待されている｡そこで､難消化性デキストリン(食物繊維)の食後血糖値上昇抑制作用または糖吸収抑制作用についてPRISMA声明(2020年版)に基づくSRを実施した｡ 【レビュー対象とした研究の特性】 ・論文検索日：2024年9月2日 ・検索対象期間：各データベースの開設または初搭載時点から検索日までの全期間 ・対象集団の特性：健常成人(空腹時血糖値126mg/dL未満) ・採用論文数：59報 ・メタアナリシスへの採用論文数：46報 ・研究デザイン：並行群間比較試験またはクロスオーバー比較試験 ・利益相反情報：松谷化学工業㈱がレビューを実施 【主な結果】 統計解析の結果､対照群と比べ難消化性デキストリン摂取群は｢食後血糖値30分｣｢食後血糖値60分｣｢食後血糖値の濃度曲線下面積(AUC0-2ｈ)｣を有意に低下した｡このことから難消化性デキストリン(食物繊維)摂取により､食後血糖上昇抑制もしくは糖吸収抑制が期待されると示された｡ 【科学的根拠の質】 バイアスリスク､非直接性､不精確､非一貫性､その他(出版バイアス等)を踏まえ､エビデンス総体の確実性は｢高｣であり十分な科学的根拠があると判断した｡ただし､未発表データの存在や出版バイアスの可能性が否定できないことは本SRの限界であり､継続的調査が必要であると考える｡  〇食事由来の中性脂肪の吸収を抑える機能､食後の中性脂肪の上昇をおだやかにする機能 【標題】難消化性デキストリン(食物繊維)による健常成人に対する食後中性脂肪の上昇抑制作用もしくは脂肪の吸収抑制作用に関する研究レビュー(メタアナリシスおよび定性的SR)更新版 【目的】健常成人(空腹時血中中性脂肪値200 mg/dL未満)(P)を対象として､難消化性デキストリン(食物繊維)を含有する食品の単独もしくは食事と共に単回摂取(I)により､難消化性デキストリン(食物繊維)を含有しないプラセボ食品の単独もしくは食事と共に単回摂取(C)と比較して､食後中性脂肪の上昇抑制､脂肪の吸収抑制(O)への影響を検証する｡ 【背景】現在､食生活の欧米化や慢性的な運動不足などにより､我が国におけるメタボリックシンドローム等を含む生活習慣病患者数が増加している｡中でも脂質異常症は動脈硬化の危険因子であり､食生活の改善等による一次予防が望まれる｡さらに､食後に血中中性脂肪が高い状態が続く食後高脂血症は､動脈硬化症や冠動脈疾患の発症を早めるリスク因子であり､脂肪吸収と食後血中中性脂肪上昇を抑える食品素材が注目されている｡そこで､難消化性デキストリン(食物繊維)の食後中性脂肪上昇抑制作用または脂肪吸収抑制作用についてPRISMA声明(2020年版)に基づくSRを実施した｡ 【レビュー対象とした研究の特性】 ・論文検索日：2024年3月14日 ・検索対象期間：各データベースの開設または初搭載時点から検索日までの全期間 ・対象集団の特性：健常成人(空腹時血中中性脂肪値200mg/dL未満) ・採用論文数：14報 ・メタアナリシスへの採用論文数：9報 ・研究デザイン：並行群間比較試験またはクロスオーバー比較試験 ・利益相反情報：松谷化学工業㈱がレビューを実施 【主な結果】統計解析の結果､対照群と比べ難消化性デキストリン摂取群は｢食後血中中性脂肪値(2,3,4時間)｣｢食後血中中性脂肪値の濃度曲線下面積(AUC0-6h)｣で有意な低下が確認された｡このことから難消化性デキストリン(食物繊維)摂取により､食後中性脂肪上昇抑制もしくは脂肪吸収抑制が期待されることが示された｡また､空腹時血中中性脂肪150mg/dL未満の正常範囲対象者で実施した定性的SRでも同様に､これらの作用が期待できると示された｡ 【科学的根拠の質】バイアスリスク､非直接性､不精確､非一貫性､その他(出版バイアス等)を踏まえ､エビデンス総体の確実性はメタアナリシス｢高｣､正常範囲対象者の定性的SR｢中｣と評価し､十分な科学的根拠があると判断した｡ただし､未発表データの存在や出版バイアスの可能性が否定できないことは本SRの限界であり､継続的調査が必要と考える｡  〇ビフィズス菌を増加させて腸内環境を整えることにより､おなかの調子を整え､便通を改善する機能 【標題】難消化性デキストリン(食物繊維)による健常成人に対する整腸作用(便通改善作用)に関するシステマティックレビュー(メタアナリシス)更新版 【目的】健常成人あるいは便秘傾向の成人(P)を対象として､難消化性デキストリン(食物繊維)もしくは難消化性デキストリン(食物繊維)を含有する食品の摂取(I)により､難消化性デキストリン(食物繊維)を含有しないプラセボ食品の摂取(C)と比較して､整腸作用(便通改善作用)(O)への影響を検証する｡ 【背景】現在､食生活の欧米化や慢性的な運動不足等により日本ではメタボリックシンドロームをはじめとした生活習慣病の患者数が増加している｡食生活の見直しが注目され､食物繊維は糖尿病･肥満などの疾患や生活習慣病の予防効果があるとされ､第6の栄養素として重要性が認識されている｡日本人の食事摂取基準(2020年版)では､18歳以上の食物繊維の目標量は男性20～21g/日以上､女性17〜18g/日以上と設定されている｡また､日本人の食事摂取基準(2025年版)策定検討会報告書では､成人の理想的な目標量は25g/日以上とされる｡一方､｢令和4年国民健康･栄養調査報告｣では､20歳以上の食物繊維摂取量は平均18.5g/日で､食物繊維は摂取不足といわれる栄養素である｡そこで､難消化性デキストリン(食物繊維)の整腸作用(便通改善作用)についてPRISMA声明(2020年版)に基づくSRを実施した｡ 【レビュー対象とした研究の特性】 ・論文検索日：2024年10月3日 ・検索対象期間：各データベースの開設または初搭載時点から検索日までの全期間 ・対象集団の特性：健常成人もしくは便秘傾向の成人 ・採用論文数：30報 ・メタアナリシスへの採用論文数：25報 ・研究デザイン：並行群間比較試験またはクロスオーバー比較試験 ・利益相反情報：松谷化学工業㈱がレビューを実施 【主な結果】統計解析で､対照群と比べ難消化性デキストリン摂取群は｢排便回数｣｢排便量｣が有意に増加したことが確認された｡このことから難消化性デキストリン(食物繊維)摂取により整腸作用(便通改善作用)が期待できると示された｡ 【科学的根拠の質】バイアスリスク､非直接性､不精確､非一貫性､その他(出版バイアス等)を踏まえ､エビデンス総体の確実性は｢高｣であり､十分な科学的根拠があると判断した｡ただし､未発表データの存在や出版バイアスの可能性が否定できないことは本SRの限界であり､継続的調査が必要であると考える｡",
  "（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "研究所・健康科学研究センター",
  "（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-80-5580",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "1",
  "（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "5ｇ",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
  "（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "難消化性デキストリン（食物繊維）",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "難消化性デキストリン（食物繊維）",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000IfJFiYAN",
  "健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "健康増進法施行規則第11 条第2 項で定める栄養成分について、日本人の食事摂取基準（2025年）から成人1 日の推定エネルギー必要量を2200kcal として目標量を計算すると、脂質61g、飽和脂肪酸は17g、食塩相当量7g未満(ナトリウム2,756㎎未満)となる。 ただし、糖類について日本では目標量が設定されていないため、WHO のガイドラインが推奨する1 日の摂取カロリーの10％未満の値を計算すると55gとなる。なお、コレステロールの目標量は算定されていない。 本届出食品の１日摂取目安量当たりの栄養成分は、糖質11.0g、脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）0 g、食塩相当量0∼0.1 g（ナトリウム0∼39.4 ㎎）である。よって、本品中の糖質が全て糖類ととらえても、本品の１日摂取目安量当たりの上記栄養素の含有量は、これらと比較して低い値であり、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと判断した。 また、１日摂取目安量以上を摂取することがないよう、「本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。」と表示し、過剰摂取に対して注意喚起をしている。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "本食品1本（125mL）中には機能性関与成分である難消化性デキストリン（食物繊維）が5ｇ含まれるが、一度に過剰量を摂取することが容易であると一般的に考えられる用量・形態ではなく、食物繊維は摂取上限許容量の定めのない成分であることから、その他加工食品として扱って安全性上の懸念がない。",
  "食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
  "当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "健常成人",
  "（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "JA熊本果実連ジューシー株式会社 白州工場 山梨県北杜市白州町下教来石14 -2",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
  "（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}