茶カテキン体脂肪ｐ

{
  "住所": "東京都港区浜松町１丁目６番３号太陽ビル内",
  "名称": "茶カテキン含有粉末茶",
  "電話": "0120-924-518",
  "商品名": "茶カテキン体脂肪ｐ",
  "変更日": "2026/10/22",
  "届出日": "2025/08/21",
  "撤回日": "",
  "法人名": "株式会社タイヨーラボ",
  "届出番号": "K189",
  "所在地①": "",
  "所在地②": "",
  "所在地③": "",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "3010401011567",
  "電話番号": "0120-924-518",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "0",
  "中間製品③": "0",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "山崎長俊",
  "保存の方法": "直射日光・高温多湿を避け、室温にて保存してください。",
  "摂取の方法": "水またはお湯に溶かしてお召し上がりください。",
  "最終製品①": "0",
  "最終製品②": "0",
  "最終製品③": "0",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(その他)",
  "②安全性の評価": "評価が不十分",
  "③安全性の評価": "評価が不十分",
  "④安全性の評価": "評価が不十分",
  "⑤安全性の評価": "評価が十分",
  "喫食実績の有無": "あり",
  "届出撤回の事由": "",
  "撤回届出の場合": "0",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2025/12/15",
  "③１次情報の有無": "なし",
  "⑤１次情報の有無": "あり",
  "機能性関与成分名": "茶カテキン",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "0",
  "電子メールアドレス": "[email protected]",
  "上記手段以外の連絡先": "",
  "前回の自己点検報告月": "2026/11",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "0",
  "製造又は加工の基準②": "0",
  "製造又は加工の基準③": "0",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "1本",
  "表示しようとする機能性": "本品に含まれる茶カテキンには、肥満気味の方の体脂肪（内臓脂肪・皮下脂肪）を減らす機能が報告されています。",
  "摂取をする上での注意事項": "・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 ・溶け残りがないよう、よくかき混ぜてお召し上がりください。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "",
  "製造者氏名又は製造所名②": "",
  "製造者氏名又は製造所名③": "",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴（2025年4月1日以降）": "",
  "変更履歴（2025年3月31日以前）": "",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "1",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時（曜日、時間等）": "9:00～17:00（土、日、祝日は除く）",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "お客様相談窓口",
  "情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "・厚生労働省「e-ヘルスネット」 ・独立行政法人医薬品医療機器総合機構「医療用医薬品の添付文書情報」 ・城西大学薬学部「食品-医薬品相互作用データベース」 ・Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2020;45(3):351-360. ・Int J Clin Pharmacol Ther. 2021;59(3):198-201. ・Clin Transl Sci. 2021;14(2):476-480. ・Clin Pharmacol Ther. 2014;95(4):432-438. ・Br J Clin Pharmacol. 2020;86(11):2314-2318. ・Clin Pharmacol Ther. 2022;112(3):627-634. ・Biomed Pharmacother. 2022;151:113101. ・Drug Des Devel Ther. 2017;11:1409-1416.",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "当該製品は国内GMP認証取得工場にて、ガイドラインに則った製造・品質管理を行っている。",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "茶は、世界では2000～3000年、日本でも1000年以上の長い間飲用されており、現在では世界で年間約460万トン、日本で約10万トン生産され、世界各地で飲用されている。 緑茶は米国において、FDA（Food and Drug Administration; 米国食品医薬品局）により、GRAS（Generally Recognized As Safe、一般に安全と認められる食品）リストに登録されている。 本届出商品の関与成分である茶カテキンについて、ヒトによる摂取試験の情報を文献検索で調査したところ、茶カテキンを80～2488 mg/日含む飲料やサプリメントを2週間～1年間摂取した結果、血液検査や尿検査において臨床上問題となる変化や有害事象は見いだされていない。また、ヒトが茶カテキンを摂取した場合、医薬品との相互作用に関するデータが見つかった。そのため、そのような報告のある医薬品を服用する場合は注意が必要な可能性がある。しかしながら、上記のように茶カテキンには長い食経験がある一方で医薬品との相互作用による有害事象は報告されていない。また、本品は健常者を対象に開発された商品であり疾病者を対象としておらず、パッケージには、疾病に罹患している者は医師、医薬品を服用している者は医師、薬剤師に相談した上で摂取すべき旨を記載し注意喚起している。従って、本届出商品に含まれる茶カテキン540㎎/日を適切に摂取すれば安全性に懸念はないと考えられる。 以上のことから、本届出商品の安全性評価は十分であると判断した。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "（ア）標題 機能性関与成分茶カテキンによる体脂肪（内臓脂肪、皮下脂肪）低下作用に関するメタアナリシスを含むシステマティックレビュー　更新版 （イ）目的 リサーチクエスチョン「茶カテキンは体脂肪（内臓脂肪、皮下脂肪）を低減させるか」を明らかにすることを目的とした。 （ウ）背景 茶カテキンの摂取により、健常成人の体脂肪（内臓脂肪、皮下脂肪）が低減されることが報告されている。そこで、健常成人（肥満1度の者を含む）を対象として、茶カテキンの体脂肪（内臓脂肪、皮下脂肪）低減機能を網羅的に評価することを目的としてメタアナリシス（複数の文献の結果を統合し、統計解析すること）を含むシステマティックレビュー（文献をくまなく調査し、データを統括して評価すること、以下SR）を実施した。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 文献データベースとしてPubMed、The Cochrane Library、医中誌Webを用いて（検索日：2024年5月8日）、臨床試験などの登録データベースとしてUMIN-CTR、ICTRPを用いて（検索日：2024年11月14日）英語および日本語による文献検索を行った。また、消費者庁の機能性表示食品の届出情報検索で公表済みのSRについて、2025年8月18日にハンドサーチを実施した。健常成人（肥満1度の者を含む）を対象とし、茶カテキンを含む食品の摂取による体脂肪（内臓脂肪、皮下脂肪）への影響を評価した介入研究を対象とした。最終的に評価した11報は、いずれもランダム化比較試験（RCT）であった。 （オ）主な結果 採用文献11報の統合解析の結果、健常成人が茶カテキンを一日当たり540 mg含む食品を摂取すると、含まない食品を摂取した群と比較して、体脂肪（内臓脂肪、皮下脂肪）が有意に低減することが示唆された。 （カ）科学的根拠の質 採用文献11報はいずれもリサーチクエスチョンに対して肯定的なRCTであり、これらを統合した結果、茶カテキンが健常成人の体脂肪（内臓脂肪、皮下脂肪）を低減する機能に関して一定の根拠が認められた。採用文献11報はバイアスリスクも低く、研究間の異質性も低いと考えられるため、totality of evidenceの観点からエビデンス総体の確実性を「高（A）」と評価し、科学的根拠の質は高いと判断した。",
  "（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "株式会社タイヨーラボ",
  "（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-924-518",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "1",
  "（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "540mg",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "あり",
  "（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "緑茶エキス/緑茶抽出物",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "茶カテキン",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skTXYIA2",
  "健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "当該食品における一日摂取目安量あたりの脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）は0ｇ、炭水化物（糖類を含む）は2.8ｇ、食塩相当量は0.0006ｇ（ナトリウムとしては0.22mgに相当）と微量であった。 糖類に関しては、当該食品の糖質が全て糖類であると仮定しても、世界保健機構（ＷＨＯ）が推奨している糖類の摂取基準と比較すると低い値であった。（なお日本では糖類の摂取基準が設定されていないが、ＷＨＯのガイドラインでは１日当たりの遊離糖類摂取量を、エネルギー総摂取量の10％未満（成人では約50g未満）、望ましくは5％未満（約25g未満）とすることが推奨されている。） 飽和脂肪酸及びコレステロール、食塩相当量については「日本人の食事摂取基準2020年」を踏まえても過剰摂取に繋がることはない。 以上より、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素（脂質、飽和脂肪酸、コレステロール、糖類（単糖類又は二糖類であって、糖アルコールでないものに限る。）、ナトリウム）の過剰摂取にはつながらないと考えられる。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "・乳幼児の手の届かないところに保存してください。 ・個包装を開封後は、お早めにお召し上がりください。",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "本品は顆粒状の食品であるが、サプリメント形状とは異なり、お湯または水に溶かして飲用する粉末茶であり、パッケージの裏面にお湯または水で溶かして飲むよう記載している。以上より、本品はサプリメント形状の食品として誤認される恐れが低いと判断した。",
  "食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
  "当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "疾病に罹患していない肥満気味の方",
  "（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "太陽化学株式会社　IDT工場：三重県四日市市山田町800番",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
  "（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}