ブレンディ 毎日の腸活コーヒー

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状態
届出中 発売前
販売開始予定日は 2027/03/01(届出書の記載。まだ到来していません)
届出番号
K1053
届出者
味の素AGF(株)
法人番号
1011101037276
食品の区分
加工食品(その他)
剤形(推定)
粉末・顆粒
摂取目安量「1日2杯(1杯2.7g、1日5.4g)を目安にお召し上がりください。」の単位から推定
この剤形を受託できるOEMを探す: 粉末顆粒
届出日
2026-02-24
販売開始予定日
2027-03-01
PRISMA
PRISMA2020
一次資料
消費者庁の届出詳細(様式Ⅰ・科学的根拠等)(外部サイト) | 届出者の情報開示ページ(外部サイト)

表示しようとする機能性

本品にはコーヒー豆マンノオリゴ糖が含まれます。コーヒー豆マンノオリゴ糖にはビフィズス菌を増やして腸内環境を良好に保つ機能や、食事に含まれるカルシウムの吸収を促進させる機能があることが報告されています。

機能性関与成分

原料・成分(マスタ)届出上の表記(原文)含有量
コーヒー豆マンノオリゴ糖 コーヒー豆マンノオリゴ糖 1 g

生産・製造及び品質管理

本品の製造所であるAGF鈴鹿株式会社は、LRQAリミテッドよりFSSC22000認定を取得しており、当該基準に準拠して生産・製造及び品質管理を行っている。

届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文(出典: 消費者庁 届出情報)。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。

届出原文(CSV全カラム)

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{
  "住所": "東京都渋谷区初台1丁目46番3号",
  "名称": "インスタントコーヒー調整品",
  "電話": "090-3317-5314",
  "商品名": "ブレンディ 毎日の腸活コーヒー",
  "変更日": "2026/08/17",
  "届出日": "2026/02/24",
  "撤回日": "",
  "法人名": "味の素AGF株式会社",
  "届出番号": "K1053",
  "所在地①": "",
  "所在地②": "",
  "所在地③": "",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "1011101037276",
  "電話番号": "0120-17-8651",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "0",
  "中間製品③": "0",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "島本憲仁",
  "保存の方法": "高温、多湿を避けて保存してください。",
  "摂取の方法": "おいしい飲み方 ホットの場合 ティースプーン軽く2杯(小さじ3杯、2.7g)にお湯または温めたミルク(140~180ml)を入れ、よくかきまぜてください。 アイスの場合 冷たい水または冷たいミルク(140~180ml)にティースプーン軽く2杯(小さじ3杯、2.7g)を直接入れ、よくかきまぜてください。",
  "最終製品①": "0",
  "最終製品②": "0",
  "最終製品③": "0",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(その他)",
  "②安全性の評価": "",
  "③安全性の評価": "",
  "④安全性の評価": "",
  "⑤安全性の評価": "",
  "喫食実績の有無": "あり",
  "届出撤回の事由": "",
  "撤回届出の場合": "0",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2027/03/01",
  "③1次情報の有無": "なし",
  "⑤1次情報の有無": "なし",
  "機能性関与成分名": "コーヒー豆マンノオリゴ糖",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "0",
  "電子メールアドレス": "",
  "上記手段以外の連絡先": "",
  "前回の自己点検報告月": "",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "0",
  "製造又は加工の基準②": "0",
  "製造又は加工の基準③": "0",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "1日2杯(1杯2.7g、1日5.4g)を目安にお召し上がりください。",
  "表示しようとする機能性": "本品にはコーヒー豆マンノオリゴ糖が含まれます。コーヒー豆マンノオリゴ糖にはビフィズス菌を増やして腸内環境を良好に保つ機能や、食事に含まれるカルシウムの吸収を促進させる機能があることが報告されています。",
  "摂取をする上での注意事項": "飲みすぎ、あるいは体質・体調により、お腹がゆるくなる場合があります。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "",
  "製造者氏名又は製造所名②": "",
  "製造者氏名又は製造所名③": "",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴(2025年4月1日以降)": "(2026.06.11)様式I 届出食品、届出後の届出項目、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式V 【臨床試験(ヒト試験)及びシステマティックレビュー共通事項】、【最終製品に関するシステマティックレビュー、機能性関与成分に関するシステマティックレビュー】、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項",
  "変更履歴(2025年3月31日以前)": "",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時(曜日、時間等)": "9:30-13:00、14:00-16:30(土・日・祝日を除く)",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "評価が十分",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "味の素AGF株式会社 お客様相談室",
  "情報開示するウェブサイトのURL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "1)城西大学薬学部食品-医薬品相互作用データベース 2)PubMed 上記のデータベースを調査した結果、医薬品との相互作用に関する情報は認められなかった。",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品(再届出)である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "本品の製造所であるAGF鈴鹿株式会社は、LRQAリミテッドよりFSSC22000認定を取得しており、当該基準に準拠して生産・製造及び品質管理を行っている。",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "1",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "本品と同量以上の機能性関与成分を含む類似食品(1日摂取目安量当たりのコーヒー豆マンノオリゴ糖(マンノビオースとして)1g以上含有)が2004年以降に、16年以上で約7,000万食分が販売され、当該類似食品が原因と判断できる重大な健康被害が発生していないことを確認しており、喫食実績は十分である。また本品の機能性関与成分は、特定保健用食品の関与成分として安全性審査も行われていることから、安全性には問題ないと判断する。更に医薬品との相互作用に関して、既存データベースを検索した結果、確認されていない。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "【コーヒー豆マンノオリゴ糖のビフィズス菌を増やして腸内環境を良好に保つ機能について】 ア 標題 コーヒー豆マンノオリゴ糖による整腸作用に関するシステマティックレビュー イ 目的 便秘気味の方がコーヒー豆マンノオリゴ糖を摂取することにより、プラセボ摂取と比べて排便回数、排便日数、腸内ビフィズス菌数および占有比率の変動について検証することを目的とした。 ウ 背景 複数の臨床試験で、コーヒー豆マンノオリゴ糖の摂取により、整腸作用を示すことが確認されている。またコーヒー豆マンノオリゴ糖の摂取が、整腸作用に及ぼす影響に関する研究レビューが報告されている。 エ レビュー対象とした研究の特性 検索日:2024年7月30日から2024年8月8日 検索対象期間:使用したデータベースの開設あるいは収載されている最初の時点から検索日までの全期間 対象集団の特性:健康な成人(便秘傾向) 採用論文数:6研究 研究デザイン:ランダム化並行群間比較試験が2編、クロスオーバー試験が4編 利益相反情報:採用した6研究は著者にコーヒー豆マンノオリゴ糖の製造又は販売を行う味の素AGF株式会社が関与していた オ 主な結果 6研究におけるコーヒー豆マンノオリゴ糖(マンノビオースとして)の摂取量は1-3g/日であった。コーヒー豆マンノオリゴ糖を1g/日以上摂取すると、排便日数及び排便回数が増加すること、腸内ビフィズス菌数及び占有比率を増加させること、が示されていた。 カ 科学的根拠の質 排便日数、排便回数、ビフィズス菌数、ビフィズス菌占有比率のバイアスリスク、非直接性、不精確、非一貫性、出版バイアスからエビデンス総体の確実性は「中(B)」であり、十分な科学的根拠があると判断した。ただし、本システマティックレビューの限界として、サンプリングバイアスが考えられた。また、レビューレベルでの限界として、言語バイアスの可能性は否定できない。   【コーヒー豆マンノオリゴ糖の食事に含まれるカルシウムの吸収を促進させる機能について】  ア 標題 コーヒー豆マンノオリゴ糖によるカルシウム吸収促進作用に関するシステマティックレビュー イ 目的 健康な成人において、コーヒー豆マンノオリゴ糖の摂取が、プラセボ摂取と比較して、食事に含まれるカルシウムの吸収促進作用を示すか検証することを目的とした。 ウ 背景 複数の臨床試験で、コーヒー豆マンノオリゴ糖の摂取により、カルシウム吸収促進作用を示すことが確認されている。今回は、そのヒト試験結果を総合的に評価するためシステマティックレビューを実施した。 エ レビュー対象とした研究の特性 検索日:2024年12月22日から2025年1月7日 検索対象期間:使用したデータベースの開設あるいは収載されている最初の時点から検索日までの全期間 対象集団の特性:健康な成人 採用論文数:2研究 研究デザイン:ランダム化クロスオーバー試験 利益相反情報:採用した2研究は著者にコーヒー豆マンノオリゴ糖の製造又は販売を行う味の素AGF株式会社が関与していた オ 主な結果 2研究における対象者の合計は39例で、摂取期間は1日-1週間で、コーヒー豆マンノオリゴ糖の一日摂取量は主として0.5-1g/日で、尿中カルシウム量(クレアチニン補正)が増加することが示された。メタアナリシスの結果、一定時間毎での尿中カルシウム量(クレアチニン補正)については有意な増加は認められなかった。そこで、追加解析にて尿中カルシウム量(クレアチニン補正)AUCについて2値変数を用いて統合した結果、コーヒー豆マンノオリゴ糖の摂取による有意な統合効果が見られた。 カ 科学的根拠の質 バイアスリスク、非直接性、不精確、非一貫性、出版バイアスからエビデンス総体の確実性は「中(B)」であり、十分な科学的根拠があると判断した。ただし、本システマティックレビューの限界として、研究における症例数が少ないことが挙げられる。また、メタアナリシスにおいては、尿中カルシウム量(クレアチニン補正)AUCでは有意差が確認されたものの、一定時間毎での尿中カルシウム量(クレアチニン補正)では有意差が認められなかった。研究デザインによる差が、影響を与えている可能性があるので、今後さらなる検証が必要である。",
  "(届出日から60日経過した場合)販売状況": "販売休止中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "開発研究所 技術開発部",
  "(2)エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局(お客様相談室等)の連絡先(電話番号等)": "0120-17-8651",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
  "(臨床試験公開データベースに登録をしている場合)登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "1g",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "あり",
  "(1)機能性関与成分を含む原材料名(届出食品が生鮮食品の場合は除く。)": "コーヒーオリゴ糖エキス",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "コーヒー豆マンノオリゴ糖(マンノビオースとして)",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000ORffjYAD",
  "健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "当該食品における一日摂取目安量あたりの脂質は0.004~0.04g、糖質は3.2g、食塩相当量は0.0027~0.022g(ナトリウムとしては1.1~8.7mg に相当)と微量であった。また糖質に関しては、当該食品の糖質が全て糖類であると仮定しても、世界保健機構(WHO)が推奨している糖類の摂取基準と比較すると低い値であった。(なお日本では糖類の摂取基準が設定されていないが、WHOのガイドラインでは1日当たりの遊離糖類摂取量を、エネルギー総摂取量の10%未満(成人では約50g未満)、望ましくは5%未満(約25g未満)とすることが推奨されている。)以上より、仮に一日摂取目安量以上、例えば一日摂取目安量の3倍量を摂取した場合でも、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素(脂質、飽和脂肪酸、コレステロール、糖類(単糖類又は二糖類であって、糖アルコールでないものに限る。)、ナトリウム)の過剰摂取にはつながらないと考えられる。なお当該食品は、機能性表示食品の届出等に関するガイドラインに記載されている「糖質、糖類を機能性関与成分とする場合であって、主としてエネルギー源となるぶどう糖や果糖と共にシロップとして原材料となっている場合」には該当しないことから、摂取する上での注意事項として、糖類の過剰な摂取に関する記載は不要と考えられる。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "開封後は袋を密封するか、瓶などの密閉容器に詰め替えてください。乾いたスプーンを用い、お早めにお召し上がりください。",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の1の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "本品は1杯当たり2.7g(ティースプーン軽く2杯)を140mlから180mlのお湯または水または牛乳に溶かして飲む粉末コーヒーであり、過剰摂取は通常考えられず、健康被害の発生のおそれがないものと判断されるため。",
  "食品表示基準別表第27の2の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "食品表示基準別表第27の3の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
  "当該食品が想定する主な対象者(疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)": "おなかの調子が気になる方、食事に含まれるカルシウムの吸収を促進したい方 (健康な成人であれば年齢、性別を問わないが、疾病に罹患している者、妊産婦(妊娠を計画しているものも含む。)及び授乳婦を除く。)",
  "(加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地)": "名称: AGF鈴鹿株式会社 所在地:三重県鈴鹿市南玉垣町6410",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験(ヒト試験)、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験(ヒト試験)又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合(複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において)、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
  "(最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)又はシステマティックレビュー(一定のルールに基づいた文献調査)において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合)両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}