ターメロンジョイント
お気に入り表示しようとする機能性
本品にはラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial)が含まれます。ラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial)には、中高年の方のひざ関節の曲げ伸ばし時の違和感を軽減する機能があることが報告されています。
機能性関与成分
| 原料・成分(マスタ) | 届出上の表記(原文) | 含有量 |
|---|---|---|
| 原料・成分の一覧に未登録 | ラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial) | 0.22 mg |
生産・製造及び品質管理
国内・米国GMP、ISO22000認定工場にて製造
届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文(出典: 消費者庁 届出情報)。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。
届出原文(CSV全カラム)
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{
"住所": "東京都港区芝2-29-14一星芝公園ビルディング4階",
"名称": "白ウコン根エキス含有加工食品",
"電話": "03-5232-3491",
"商品名": "ターメロンジョイント",
"変更日": "2026/07/06",
"届出日": "2024/08/09",
"撤回日": "",
"法人名": "株式会社ベリタス",
"届出番号": "J531",
"所在地①": "",
"所在地②": "",
"所在地③": "",
"所在地④": "",
"所在地⑤": "",
"法人番号": "3010001007081",
"電話番号": "03-5232-3491",
"中間製品①": "0",
"中間製品②": "0",
"中間製品③": "0",
"中間製品④": "0",
"中間製品⑤": "0",
"代表者氏名": "山崎 新",
"保存の方法": "高温多湿を避け、冷暗所にて保存してください。",
"摂取の方法": "1日1粒を目安に、水などと一緒にかまずにお召し上がりください。",
"最終製品①": "0",
"最終製品②": "0",
"最終製品③": "0",
"最終製品④": "0",
"最終製品⑤": "0",
"食品の区分": "加工食品(錠剤、カプセル剤等)",
"②安全性の評価": "",
"③安全性の評価": "",
"④安全性の評価": "",
"⑤安全性の評価": "",
"喫食実績の有無": "あり",
"届出撤回の事由": "",
"撤回届出の場合": "0",
"相互作用の有無": "",
"販売開始予定日": "2024/10/13",
"③1次情報の有無": "",
"⑤1次情報の有無": "",
"機能性関与成分名": "ラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial)",
"主たる事務所の住所": "",
"摂取の方法と兼ねる": "0",
"電子メールアドレス": "[email protected]",
"上記手段以外の連絡先": "なし",
"前回の自己点検報告月": "2026/3",
"同一性を失わない理由": "",
"既届出食品の届出番号": "",
"製造又は加工の基準①": "0",
"製造又は加工の基準②": "0",
"製造又は加工の基準③": "0",
"製造又は加工の基準④": "0",
"製造又は加工の基準⑤": "0",
"一日当たりの摂取目安量": "1粒",
"表示しようとする機能性": "本品にはラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial)が含まれます。ラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial)には、中高年の方のひざ関節の曲げ伸ばし時の違和感を軽減する機能があることが報告されています。",
"摂取をする上での注意事項": "本品は、多量摂取により、疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方はご注意ください。",
"製造者氏名又は製造所名①": "",
"製造者氏名又は製造所名②": "",
"製造者氏名又は製造所名③": "",
"製造者氏名又は製造所名④": "",
"製造者氏名又は製造所名⑤": "",
"変更履歴(2025年4月1日以降)": "",
"変更履歴(2025年3月31日以前)": "",
"喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
"機能性関与成分はエキスである": "0",
"連絡対応日時(曜日、時間等)": "平日 10:00~17:00 月~金(祝日、年末年始を除く)",
"⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
"最終製品の喫食実績で評価が十分": "1",
"健康被害の情報の対応窓口部署名等": "お客様相談室",
"情報開示するウェブサイトのURL": "http://veritasnet.jp/",
"⑧参考にしたデータベース名又は出典": "1. Jahfic ナチュラルメディシン・データベース",
"⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
"機能性表示食品(再届出)である場合": "0",
"生産・製造及び品質管理に関する情報": "国内・米国GMP、ISO22000認定工場にて製造",
"類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
"当該食品の安全性に関する届出者の評価": "当該商品は、機能性関与成分であるラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial)を一日摂取目安量当たり0.22 ㎎摂取できるカプセル形状の商品である。届出者である株式会社ベリタスは既に当該製品と全く同一の製品を日本国内で健常成人男女を対象として 2021年から現在までにわたり60,000粒以上を販売してきたが、現在まで重篤なものも含め健康被害の報告は全くない。このことから一日摂取目安量を守って摂取をすることは健康上の害につながることはないと判断した。",
"当該食品の機能性に関する届出者の評価": "【ア:標題】ラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial)の摂取によるひざ関節の違和感に対する影響に関する研究レビュー 【イ:目的】 ひざ関節の違和感に対するラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial)の効果を検証すること 【ウ:背景】 白ウコンの葉などに含まれるラブダン型ジテルペン類化合物(精油成分;主成分としてラブダー8(17)、12ージエンー15、16ージアールはヒアルロン酸の分解を抑制することが実証されている。ヒアルロン酸は関節の潤滑に重要であるため、ラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial)は関節の違和感を軽減する機能が期待できると考えられる。 【エ:レビュー対象とした研究の特性】 英語文献検索には、PubmedとCochrane Library、日本語文献は医中誌WebとJDreamⅢのデータベースを用いて検索を実施した。検索対象は、健常な成人の集団とし、ラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial)を継続摂取させ、摂取後のひざ関節の違和感に対する影響について評価した試験デザインであることとした。その結果、最終的に1報の文献を評価した。 【オ:主な結果】 評価した1報において、ラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial)0.11 mg/日の12週間の摂取はプラセボと比較して統計学的に有意にひざ関の違和感(ひざの曲げ伸ばし時の痛み(違和感))を改善した(p=0.01)。また、試験期間中にラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial)摂取における有害事象は確認されなかった。以上より、ラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial)0.11 mg/日以上の摂取は健常成人男女のひざ関節の違和感(ひざの曲げ伸ばし時の痛み(違和感))の改善に有効かつ安全である。 【カ:科学的根拠の質】 研究の限界として本研究の対象となった1次研究において、そこで招集された参加者に潜在的なサンプリング・バイアスがある可能性があるが、これはSRに共通する限界である。また、国内外の複数の文献データベースを使用したが、対象論文数が1報であることからメタアナリシスは実施せず定性的なレビューとなった。対象論文が1報であることから非一貫性及びパブリケーション・バイアスは検討していないが可能性は否定できない。評価対象とした研究はRCTでありバイアスは少なく、研究レビューの結論に影響する大きな問題はないと判断した。以上より、当該機能性に関する科学的根拠の質は十分であると判断した。本研究レビューの結果は、後発の1次研究によって大きく変更される可能性は低いと推察されるが、一日当たりの有効摂取量に関するさらなる研究が報告されることが望ましい。",
"(届出日から60日経過した場合)販売状況": "販売中",
"PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "",
"届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "品質保証室",
"(2)エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
"消費者対応部局(お客様相談室等)の連絡先(電話番号等)": "03-5232-3491",
"食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "1",
"(臨床試験公開データベースに登録をしている場合)登録コード": "",
"最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
"最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)により、機能性を評価している。": "0",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "0.22mg",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
"(1)機能性関与成分を含む原材料名(届出食品が生鮮食品の場合は除く。)": "白ウコン根エキス(ラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial)含有)",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "ラブダン型ジテルペン類((E)-Labda-8(17),12-diene-15,16-dial)",
"機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9KXIAY",
"健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "当該製品には、一日当たり【脂質:0.29g、炭水化物:0.16g、食塩相当量:0.0041g)】が含まれている。脂質及び食塩相当量は「日本人の食事摂取基準」の成人男女の摂取目標量と比較して極めて微量であった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関(WHO)が推奨している糖類の摂取基準と比較して低い値であった。したがって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取につながらないと考えられる。つながらないと考えられる。",
"②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
"④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
"②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
"食品表示基準別表第27の1の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "",
"食品表示基準別表第27の2の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"食品表示基準別表第27の3の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
"当該食品が想定する主な対象者(疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)": "中高年の健常成人男女(疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)。",
"(加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地)": "アリメント工業株式会社 新富士第二工場 静岡県富士市蓼原1082-1",
"天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験(ヒト試験)、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験(ヒト試験)又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
"主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合(複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において)、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "1",
"(最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)又はシステマティックレビュー(一定のルールに基づいた文献調査)において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合)両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}