ＮＭＮ（エヌエムエヌ）
お気に入り表示しようとする機能性
本品にはＮＭＮ（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）が含まれます。ＮＭＮ（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）には肌が乾燥しがちな方の肌の潤いおよび肌弾力を維持し、肌の健康を助ける機能があることが報告されています。
機能性関与成分
| 原料・成分（マスタ） | 届出上の表記（原文） | 含有量 |
|---|---|---|
| NMN | ＮＭＮ（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド） | 150 mg |
生産・製造及び品質管理
本製品は公益財団法人日本健康・栄養食品協会から認定を受けた健康補助食品GMP認定工場にて製造しています。
届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文（出典: 消費者庁 届出情報）。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。
届出原文（CSV全カラム）
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{
"住所": "富山県富山市三郷６番地",
"名称": "ＮＭＮ（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）含有食品",
"電話": "076-478-1110",
"商品名": "ＮＭＮ（エヌエムエヌ）",
"変更日": "2026/11/09",
"届出日": "2025/03/27",
"撤回日": "",
"法人名": "明治薬品株式会社",
"届出番号": "J1446",
"所在地①": "富山県中新川郡立山町野村174-3",
"所在地②": "富山県富山市水橋的場31-1",
"所在地③": "富山県富山市中大久保393-1",
"所在地④": "静岡県富士市蓼原1082 番地の1",
"所在地⑤": "静岡県富士市蓼原889 番地の2",
"法人番号": "9010001030565",
"電話番号": "0120-53-3451",
"中間製品①": "0",
"中間製品②": "0",
"中間製品③": "0",
"中間製品④": "0",
"中間製品⑤": "0",
"代表者氏名": "益田和二行",
"保存の方法": "直射日光、高温多湿を避けて保存してください。",
"摂取の方法": "水などでお召し上がりください。",
"最終製品①": "1",
"最終製品②": "1",
"最終製品③": "1",
"最終製品④": "1",
"最終製品⑤": "1",
"食品の区分": "加工食品(錠剤、カプセル剤等)",
"②安全性の評価": "評価が不十分",
"③安全性の評価": "評価が不十分",
"④安全性の評価": "評価が不十分",
"⑤安全性の評価": "評価が十分",
"喫食実績の有無": "あり",
"届出撤回の事由": "",
"撤回届出の場合": "0",
"相互作用の有無": "",
"販売開始予定日": "2025/06/10",
"③１次情報の有無": "なし",
"⑤１次情報の有無": "あり",
"機能性関与成分名": "ＮＭＮ（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）",
"主たる事務所の住所": "",
"摂取の方法と兼ねる": "0",
"電子メールアドレス": "",
"上記手段以外の連絡先": "ホームページ http://www.meijiyakuhin.co.jp",
"前回の自己点検報告月": "2026/3",
"同一性を失わない理由": "",
"既届出食品の届出番号": "",
"製造又は加工の基準①": "1",
"製造又は加工の基準②": "1",
"製造又は加工の基準③": "1",
"製造又は加工の基準④": "1",
"製造又は加工の基準⑤": "1",
"一日当たりの摂取目安量": "1粒が目安",
"表示しようとする機能性": "本品にはＮＭＮ（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）が含まれます。ＮＭＮ（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）には肌が乾燥しがちな方の肌の潤いおよび肌弾力を維持し、肌の健康を助ける機能があることが報告されています。",
"摂取をする上での注意事項": "■本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日摂取目安量をお守りください。■アレルギーのある方は原材料を確認してください。■子供の手の届かない所に保管してください。■開封後はチャックをしっかり閉めて早めにお召し上がりください。",
"製造者氏名又は製造所名①": "ジャパンテクノフーズ株式会社",
"製造者氏名又は製造所名②": "株式会社エスビーケー・トヤマ",
"製造者氏名又は製造所名③": "バイホロン株式会社大沢野工場",
"製造者氏名又は製造所名④": "アリメント工業株式会社 新富士第二工場",
"製造者氏名又は製造所名⑤": "アリメント工業株式会社 新富士工場",
"変更履歴（2025年4月1日以降）": "（2025.10.30）様式I 届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項",
"変更履歴（2025年3月31日以前）": "",
"喫食実績なし又は評価が不十分": "1",
"機能性関与成分はエキスである": "0",
"連絡対応日時（曜日、時間等）": "受付時間：9：00～17：00（土、日、祝日、年末年始等の弊社休業日を除く）",
"⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
"最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
"健康被害の情報の対応窓口部署名等": "明治薬品株式会社 お客様相談室",
"情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/",
"⑧参考にしたデータベース名又は出典": "城西大学薬学部 食品‐医薬品相互作用データベース（Ver.10.0）",
"⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
"機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
"生産・製造及び品質管理に関する情報": "本製品は公益財団法人日本健康・栄養食品協会から認定を受けた健康補助食品GMP認定工場にて製造しています。",
"類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
"当該食品の安全性に関する届出者の評価": "当該食品は機能性関与成分NMN（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）を一日摂取目安量あたり150mg配合したサプリメント形状の加工食品である。 β-ニコチンアミドモノヌクレオチド（以下NMN）はすべての生物種が保有していることから野菜や果物などにも含まれており、少なからず人類がこれまでに口にしてきている。また、届出者はNMNを配合した商品を2021年より累計15万個販売しており、これまでにNMNが原因となる重篤な健康被害は報告されていない。 さらに、NMNの安全性に関する研究報告をデータベースで検索したところ、日本人を対象とした安全性試験が8報あった。100～1250mgのNMNを単回～24週間摂取した場合に、軽度の自覚症状の変化を訴える事例はあるものの臨床上問題となる異常変動等はなく、6報すべての研究報告において安全性に問題なかったことが報告されている。また、医薬品との相互作用に関しても報告されていないことから、医薬品との相互作用はないと判断された。 NMNは分子量334.22の単一の化合物であり、基原によらずNMNの性状は一定である。従って各安全性試験で用いられたNMNと当該製品に含まれるNMNは同等であると言える。このため、安全性試験の結果を当該製品に含まれるNMNの安全性として判断することに問題はないと考えられる。 以上から、機能性関与成分NMNを配合した当該食品の安全性に問題はないと考えられる。",
"当該食品の機能性に関する届出者の評価": "【標題】NMNの肌機能維持効果について。 【目的】健康な成人がNMNを含む食品またはNMNそのものを摂取した場合と、NMNを含まない食品を摂取した場合で、肌機能（肌水分量、肌弾力、肌バリア機能）の維持効果に違いがあるかどうかを検証することを目的とした。 【背景】NMNは体内でNAD+に代謝され、NAD+が老化関連遺伝子を活性化されることが知られている。一方、加齢に伴い肌機能が低下していくことが知られており、肌の水分量や弾力、バリア機能が低下する。NMNにより肌の健康に寄与できる可能性があることから、本研究レビューを実施した。 【レビュー対象とした研究の特性】2024年6月18日に、それまでに発表された論文を対象にして検索を行った。レビュー対象は、健康な成人を研究対象とした試験の査読付論文（専門家による審査を経た論文）とした。最終的に評価した論文は１報であった。 【主な結果】採用された研究では、肌水分量はCorneometer、肌弾力はCutometer、肌バリア機能はTewameterと呼ばれる機器で測定していた。これらの機器による肌機能の評価は一般的に用いられ、表示しようとする機能性を評価するのに適した指標である。結果として、125 mgのNMNを含んだ食品は、NMNを含まない食品と比較して、肌水分量、肌弾力を維持する有意な効果（統計学上、偶然ではなく意味のある効果）が認められた。 【科学的根拠の質】収集した論文は、研究方法に偏り（バイアス）があり、結果が正しく出ない可能性があるが、適切な被験者数で、かつ、本研究レビューの目的に合った条件で試験がなされていた。本研究レビューの結果、エビデンスの確実性は低（C）と判断され、本研究レビューで評価した論文は表示しようとする機能性の科学的根拠として問題のないものであった。ただし、効果があったとする論文中では被験者は125 mgのNMNを摂取しており、この量以下の量を摂取する場合にはNMNの効果は確認されておらず注意が必要である。",
"（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売中",
"PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "",
"届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "開発部",
"（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
"消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-53-3451",
"食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "1",
"（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
"最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
"最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "150mg",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
"（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "NMN（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）（中国製造）",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "ＮＭＮ（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）",
"機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skNcXIAU",
"健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本届出食品の1日摂取目安量当りの脂質は0.009g、ナトリウムは0.030118mg(食塩相当量は0.000077g)と、食事摂取基準で設定される目標量に対して少量です。 また、本品の1日摂取目安量当りの炭水化物は0.215ｇ（炭水化物の全てが糖類だとしても、糖類は最大で0.215g）です。糖類に関して日本人の食事摂取基準で目標量の設定はありませんが、世界保健機関のガイドラインでは遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10%未満にすることが推奨されています。これは食事摂取基準における推定エネルギー必要量から算出すると糖類約35～76gに相当しますが、この数値と比較して本品の1日摂取目安量当りの糖類の量は少量です。 以上のことから、健康増進法第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考えます。",
"②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
"④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
"②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
"食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "",
"食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
"当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "肌が乾燥しがちな方",
"（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "",
"天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
"主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
"（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}