ｐｕｒｅｔｔ３［ピュレット．スリー］ｃ

{
  "住所": "東京都目黒区下目黒一丁目８番１号",
  "名称": "清涼飲料水",
  "電話": "0354372672",
  "商品名": "ｐｕｒｅｔｔ３［ピュレット．スリー］ｃ",
  "変更日": "2026/07/24",
  "届出日": "2023/11/11",
  "撤回日": "",
  "法人名": "株式会社IPSコスメティックス",
  "届出番号": "I880",
  "所在地①": "",
  "所在地②": "",
  "所在地③": "",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "4013201010556",
  "電話番号": "0120-252-113",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "0",
  "中間製品③": "0",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "森本博",
  "保存の方法": "直射日光、高温多湿を避けて冷暗所に保存してください。",
  "摂取の方法": "●軽く2～3回振ってお飲みください。●開栓後はすぐにお召し上がりください。●冷やすとよりいっそうおいしく召し上がれます。",
  "最終製品①": "0",
  "最終製品②": "0",
  "最終製品③": "0",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(その他)",
  "②安全性の評価": "",
  "③安全性の評価": "",
  "④安全性の評価": "",
  "⑤安全性の評価": "",
  "喫食実績の有無": "あり",
  "届出撤回の事由": "",
  "撤回届出の場合": "0",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2024/03/01",
  "③１次情報の有無": "",
  "⑤１次情報の有無": "",
  "機能性関与成分名": "ガラクトオリゴ糖",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "0",
  "電子メールアドレス": "",
  "上記手段以外の連絡先": "特になし",
  "前回の自己点検報告月": "2026/1",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "0",
  "製造又は加工の基準②": "0",
  "製造又は加工の基準③": "0",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "1日1本を目安に、お召し上がりください。",
  "表示しようとする機能性": "本品にはガラクトオリゴ糖が含まれます。ガラクトオリゴ糖は、ビフィズス菌を増やし、腸内環境を改善する機能が報告されています。",
  "摂取をする上での注意事項": "●強く振って開栓すると、中身が飛び散ることがありますので、ご注意ください。 ●１日摂取目安量を守り、飲みすぎないようご注意ください。 ●原材料をご参照の上、食物アレルギーの心配のある方はご利用をお控えください。 ●疾病などで治療中の方や妊娠中の方がご利用になる場合は、医師や薬剤師にご相談ください。 ●本品は乳由来・植物由来原料を使用しているため、沈殿が生じることや、風味が若干変わることがありますが、品質上問題ありません。 ●体質・体調により、まれに合わない場合がありますので、その場合はご利用をお控えください。 ●本品は加熱、冷凍は避けてください。容器が破裂することがあります。 ●摂り過ぎ、あるいは体質・体調によりお腹がゆるくなることがあります。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "",
  "製造者氏名又は製造所名②": "",
  "製造者氏名又は製造所名③": "",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴（2025年4月1日以降）": "（2026.03.02）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項",
  "変更履歴（2025年3月31日以前）": "（2024/02/01） ○表示見本の変更 ○製造施設の追加（様式2、様式Ⅰ、Ⅲ、Ⅲ-1、Ⅶ） （2024/10/31） ○様式Ⅳの変更 ○製品規格の修正（様式Ⅲ）",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時（曜日、時間等）": "10：00～18：00/土・日・祝日を除く",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "管理部　カスタマーセンター　機能性表示窓口",
  "情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "① 厚生労働省e-ヘルスネット食物と薬の相互作用 ② 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）による添付文書等情報",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "○【内容物製造、充填、包装】日興薬品工業株式会社：GMP認証取得（日本健康食品規格協会GMP）\n○【包装】アートバンライン株式会社　大阪北支店：作業前の手洗い・手指のアルコール消毒を徹底し作業員の衛生管理に努めている。",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "1",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "本届出商品と類似する食品にて喫食実績による食経験の評価を行いました。類似食品は機能性関与成分であるガラクトオリゴ糖を本届出商品と同等量以上含有しており、2014年より販売開始し、2023年10月現在、約1770万食（一日摂取目安量を1食として）の販売実績がありますが、これまでに当該製品に起因する重篤な健康被害の報告はありません。 また、ガラクトオリゴ糖は特定保健用食品（規格基準型）の関与成分（1日当たり2～5 ｇ）としてその安全性が確認されています。 以上のことから、本届出商品の安全性に問題はないと判断しました。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "【標題】 ガラクトオリゴ糖による腸内環境改善作用に関する研究レビュー 【目的】 成人健常者を対象に、ガラクトオリゴ糖の経口摂取による腸内環境改善作用について評価する。 【背景】 ガラクトオリゴ糖は母乳や牛乳に含まれる2～6糖類を主成分とする難消化性糖質である。ガラクトオリゴ糖は、未消化のまま大腸に到達し、大腸に存在する有用菌の成長または活動を促すため、プレバイオティクスとして働くことが知られている。さらに、ガラクトオリゴ糖はビフィズス菌を有意に増加させると考えられている。つまり、ガラクトオリゴ糖には、腸内環境を改善する機能があると考えられるが、健常者に絞って評価した研究レビューは少ない。そこで我々は、健常者を対象に、ガラクトオリゴ糖の経口摂取による腸内環境改善作用について、システマティックレビューの手法を用いた評価を実施した。 【レビュー対象とした研究の特性】 外国語及び日本語のデータベースを使用し、健常成人男女を対象としたランダム化比較試験（RCT）を対象に検索を行った。 【主な結果】 検索式により213報の論文を抽出し、最終的に4報の論文を採用した。論文を評価した結果、4報全てで腸内環境改善について肯定的であり、その有効性が確認された。また、ガラクトオリゴ糖の一日当たりの有効摂取量は、1.73～15 gであった。したがって、totality of evidenceの観点から、一日当たり1.73 g以上のガラクトオリゴ糖の摂取は、成人健常者の腸内環境改善に関して肯定的であると判断した。 【科学的根拠の質】 本研究レビューではガラクトオリゴ糖摂取の効果について4報のRCT論文を評価した。本研究における結果の限界としては、定性的レビューのみ実施しており、メタアナリシスによる検証がなされていない。また、肯定的論文のみであったため、出版バイアスが存在する可能性があることが挙げられる。",
  "（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "統括部長",
  "（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-252-113",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "1",
  "（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "3,000 mg",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
  "（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "ガラクトオリゴ糖液糖",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "ガラクトオリゴ糖",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9KjIAI",
  "健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本届出商品における一日摂取目安量当たりの脂質は0.6ｇ、食塩相当量0.08ｇであり、糖類の測定は行っていないが炭水化物が9.6ｇであるので本届出商品に含まれる糖類（単糖類、二糖類）は9.6ｇ以下であると推測される。  「日本人の食事摂取基準」で定める一日当たりの各種栄養素の成人男女の摂取量目標は、食塩相当量が男性7.5ｇ、女性6.5ｇ、脂質が20～30％E（％エネルギー）とされており、同基準に記載されている平成28年国民健康・栄養調査における日本人の脂質の摂取量（中央値）は、男性 50.0-63.9 g（23.8-28.1% E）、女性 43.5-53.7 g（25.2-29.1% E）となっている。本届出商品の食塩相当量・脂質は上記の目安量と比較しても微量である。このため本届出商品を適切に使用すれば、健康増進法施行規則第11条第2項で定める過剰にはつながらないと判断した。  また、「成人及び子どものための糖類の摂取に関するガイドライン」で定める一日当たりの糖類の成人男女の目安量は男性66ｇ、女性50ｇであり、本届出商品の糖類は上記の目安量と比較しても微量である。このため本届出商品を適切に使用すれば、健康増進法施行規則第11条第2項で定める過剰にはつながらないと判断した。  1）「日本人の食事摂取基準(2020年)」 2）「成人及び子どものための糖類の摂取に関するガイドライン（ＷＨＯ）(2015年) 一日の推定エネルギー必要量：成人男性2650kcal、成人女性2000kcalとして算出した。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "本品は清涼飲料水であり、サプリメント形状では無いため",
  "食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
  "当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "成人健常者",
  "（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "日興薬品工業株式会社 愛知県名古屋市天白区原二丁目2701 アートバンライン株式会社　大阪北支店 大阪府茨木市島3-5-48",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
  "（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}