リズムハーブＳプラス

{
  "住所": "兵庫県宝塚市仁川北3-10-34",
  "名称": "サイリウム種皮由来の食物繊維加工食品",
  "電話": "0798510348",
  "商品名": "リズムハーブＳプラス",
  "変更日": "2026/08/25",
  "届出日": "2024/01/16",
  "撤回日": "",
  "法人名": "株式会社仁川薬局",
  "届出番号": "I1162",
  "所在地①": "岡山県赤磐市徳富510-1",
  "所在地②": "",
  "所在地③": "",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "5140001081847",
  "電話番号": "0120-51-0348",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "0",
  "中間製品③": "0",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "西野高司",
  "保存の方法": "高温を避け、直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管すること。",
  "摂取の方法": "本品１袋につきコップ一杯（約200ml）の水またはぬるま湯に溶かしてお召し上がりください。",
  "最終製品①": "0",
  "最終製品②": "0",
  "最終製品③": "0",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(錠剤、カプセル剤等)",
  "②安全性の評価": "",
  "③安全性の評価": "",
  "④安全性の評価": "評価が十分",
  "⑤安全性の評価": "",
  "喫食実績の有無": "あり",
  "届出撤回の事由": "",
  "撤回届出の場合": "0",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2024/04/01",
  "③１次情報の有無": "なし",
  "⑤１次情報の有無": "",
  "機能性関与成分名": "サイリウム種皮由来の食物繊維",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "0",
  "電子メールアドレス": "",
  "上記手段以外の連絡先": "",
  "前回の自己点検報告月": "2026/3",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "0",
  "製造又は加工の基準②": "0",
  "製造又は加工の基準③": "0",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "１日に２袋を目安にお召し上がりください。",
  "表示しようとする機能性": "本品にはサイリウム種皮由来の食物繊維が含まれます。サイリウム種皮由来の食物繊維にはお通じの量や回数を増やす便通改善機能に役立つことが報告されています。",
  "摂取をする上での注意事項": "■本品はゼリー状になる性質があるため直接口には入れず（喉につまる事があります）、よく混ぜすみやかに摂取してください。■頭痛、背部痛、鼻炎、咳、副鼻腔炎、アレルギー、低血圧、低血糖が起きた場合は摂取を中止してください。また、嚥下困難、腸閉塞、大腸腺腫などの方や手術前2週間は摂取しないでください。 ■フルフェナジン (抗精神病薬)，メシル型ベンツトロピン・リチウム (うつ病治療薬) ，フルドロコルチゾン(塩類代謝調節薬)，プレドニゾロン(抗炎症薬)，カルバマゼピン(抗てんかん薬)，リボフラビン（高コレステロール血症治療薬）を服用している方は，それらの作用を高めたり弱めたりする可能性がありますので，本品の摂取をお控えください。本品は多量の食物繊維が含まれます。食物繊維は医部品の体内への吸収を抑制，促進，あるいは影響しない可能性があります。経口薬を併用する場合，経口薬の服用後，30～60分は本品の摂取をお控えください。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "備前化成株式会社第2工場",
  "製造者氏名又は製造所名②": "",
  "製造者氏名又は製造所名③": "",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴（2025年4月1日以降）": "（2026.08.25）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項",
  "変更履歴（2025年3月31日以前）": "（令和7年3月12日）様式Ⅵの修正",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時（曜日、時間等）": "平日10：00～17：00（土日祝日除）",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "お客様相談室",
  "情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://nigawa.info/contact.html",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "ナチュラルメディシン・データベース オンライン版（検索日：令和6年1月10日）",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "健康補助食品GMP認定工場にて製造",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "1",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "本商品に類似する商品としては、本商品と同様のステック包装で１袋にプランタゴ・オバタ種皮末3.45g（サイリウム種皮由来の食物繊維2.8g含有）を含むリズムハーブSがあります。類似商品に含まれるプランタゴ・オバタは、サイリウムとも言われ、本製品とリズムハーブSに使用している原材料とは同一のものであり、サイリウム種皮由来の食物繊維含有量は本商品の1日摂取量2袋（サイリウム種皮由来の食物繊維7.2g）に対し、類似商品は1日摂取量3袋（サイリウム種皮由来の食物繊維8.4g）で使用され、健康被害は報告されていない。  日本国内において、届出者が販売する類似商品（本商品と内容が同じ）「リズムハーブS」は2013年の発売以来、日本の老若男女すべての世代の成人を対象に、日本全国に流通し、継続して販売されて、累計で約216万袋の販売実績があり、1日に３袋（サイリウム種皮由来の食物繊維8.4g）で換算すると72万日分に相当し、健康被害の報告はされていない。  医薬品との相互作用については、情報を精査検討し以下の摂取法と注意書きを守り摂取する場合，機能性表示食品として販売することは可能だと判断致しました。  フルフェナジン (抗精神病薬)，メシル型ベンツトロピ ン・リチウム (うつ病治療薬) ，フルドロコルチゾン (塩類代謝調節薬)，プレドニゾロン (抗炎症薬)，カルバマゼピ ン (抗てんかん薬)，リボフラビン（高コレステロール血症治療薬）を服用している方は，それらの作用を高めたり弱めたりする可能性がありますので，本品の摂取をお控えください。  本品は多量の食物繊維が含まれます。食物繊維は医部品の体内への吸収を抑制，促進，あるいは影響しない可能性があります。経口薬を併用する場合，経口薬の服用後，30～60分は本品の摂取をお控えください。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "①標題 サイリウム種皮由来の食物繊維の便通改善機能に関する研究レビュー ②目的 サイリウム種皮由来の食物繊維を健康な成人男女に経口摂取させ、プラセボと比較して便通改善機能について研究レビューを行うことを目的とした。 ③背景 便秘は「本来体外に排出すべき糞便を十分量かつ快適に排出できない状態」であり、便秘によって、精神的にも肉体的にもQOLが低下すると言われている。現在、日本人で便秘を自覚している人は有訴率（人口千対）24.4人であり、加齢に伴い増加する。便秘が慢性化することで、脳出血や動脈瘤破裂などの心血管イベントのリスクが高まると言われている。サイリウム種皮はヘミセルロースを主体とする食物繊維を豊富に含むオオバコ科のプランタゴ・オバタ（Plantago ovata）の種皮である。サイリウム種皮由来の食物繊維は便秘に効果があるとされ、様々な研究がなされてきたが、健康な成人男女を対象とし査読付き論文として公開されている研究レビューはない。そこで、サイリウム種皮由来の食物繊維に対して、健康な成人男女の便通改善機能に関する研究レビューを実施することとした。 ④レビュー対象とした研究の特性 データベース検索を実施し、その結果に対して内容を精査したところ5報の論文を採用した。採用論文5報では健康な成人男女又は便秘傾向の健康な成人女性に対して1～2週間継続経口摂取させ、プラセボ食品摂取とともに指標である排便回数及び排便日数、排便量を評価した便通改善機能に関する研究であったため、それらを用いて研究レビューを実施した。 ⑤主な結果 サイリウム種皮由来の食物繊維を3.6～16.2gの範囲において、便秘傾向者を含む健康な成人男女が継続摂取することにより、プラセボ食品摂取とともに排便回数及び排便日数、排便量を比較したところ、それぞれ有意に増加したことから便通改善機能を有することが認められた。 ⑥科学的根拠の質 採用論文の一部は非RCTでの研究であり、バイアスリスクが高かったが研究の質もよく非直接性や非一貫性のレベルが高いことから、今後さらなるヒト試験により検証することでより研究レベルの高い評価が得られると判断する。",
  "（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "生産品質管理部",
  "（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-51-0348",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "1",
  "（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "7.2ｇ",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
  "（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "サイリウム（プランタゴ・オバタ）",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "サイリウム種皮由来の食物繊維",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9ZtIAI",
  "健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "健康増進法施行規則第11 条第２項に関わる栄養素は①脂質、②糖類、③ナトリウム（食塩相当量）でる。  厚生労働省が公表する「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では、  ①脂質の一日あたりの摂取目標量は、男女ともに摂取エネルギーの20～30％とされています。体格、生活様式、性別などにより違いはありますが、仮に1800kcalとして計算すると、脂質1gは9kcalなので、1日40～60ｇ程度が目安になります。本品は脂質含有量0.2ｇなので、問題ないと判断します。  ②糖類の一日あたりの摂取目標量は、男女ともに摂取エネルギーの50～60％とされています。体格、生活様式、性別などにより違いはありますが、仮に1800kcalとして計算すると、炭水化物1gは4kcalなので、1日225～270ｇ程度が目安になります。本品は炭水化物11.04g（糖質1.548g、食物繊維9.492g）なので、問題ないと判断します。  ③ナトリウム（食塩相当量）一日あたりの摂取目標量は、体格、生活様式、性別などにより違いはありますが、1日600～2400mg程度（食塩相当量1.5～6.0g）とされています。 本品は食塩相当量は0.01296ｇなので、問題ないと判断します。  以上の理由から本品を摂取しても過剰摂取にはならないと判断します。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "",
  "食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
  "当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "お腹の調子を整えたい若しくはお通じが気になる健康な成人男女",
  "（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "備前化成株式会社 第2工場 岡山県赤磐市徳富 510-1",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
  "（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}