いきいきライフ
お気に入り表示しようとする機能性
本品にはブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン、ヒハツ由来ピペリン類、イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトン、3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸(HMPA)が含まれます。ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンは、日常活動時のエネルギー代謝において、脂肪を消費しやすくする機能、年齢とともに低下する脚の筋力に作用することにより、中高年の方の歩く力を維持する機能が報告されています。ヒハツ由来ピペリン類は、冷えにより低下した血流（末梢血流）を正常に整え、冷えによる末梢（手）の皮膚表面温度の低下を軽減する機能、脚のむくみが気になる健常な女性の夕方の脚のむくみ(病的ではない一過性のむくみ)を軽減する機能が報告されています。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンは、中高年の方の、認知機能の一部である記憶力（言葉や図形などを覚え、思い出す能力）を維持する機能が報告されています。3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸 (HMPA)は、BMIが高めの方の腹部の脂肪とウエスト周囲径を減らす機能、食後血糖値が高めの方の食後に上昇する血糖値を元に戻しやすくするのをサポートする機能が報告されています。
機能性関与成分
| 原料・成分（マスタ） | 届出上の表記（原文） | 含有量 |
|---|---|---|
| ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン | ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン | － |
| ヒハツ由来ピペリン類 | ヒハツ由来ピペリン類 | － |
| イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトン | イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトン | － |
| 3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸 (HMPA) | 3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸 (HMPA) | － |
生産・製造及び品質管理
本届出商品は国内GMPの認証を取得している日成興産株式会社本社工場ならびに本社工場南館にて、認証に基づいた製造及び品質管理を実施しています。
届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文（出典: 消費者庁 届出情報）。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。
届出原文（CSV全カラム）
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{
"住所": "東京都千代田区神田三崎町3丁目10番10号 水道橋FKビル5F",
"名称": "イチョウ葉抽出物含有加工食品",
"電話": "03-5215-1568",
"商品名": "いきいきライフ",
"変更日": "2026/08/26",
"届出日": "2022/11/15",
"撤回日": "",
"法人名": "株式会社カットコ",
"届出番号": "H781",
"所在地①": "大阪府東大阪市菱江2-7-4",
"所在地②": "大阪府東大阪市菱江2-7-4",
"所在地③": "",
"所在地④": "",
"所在地⑤": "",
"法人番号": "8010001225166",
"電話番号": "03-5215-1568",
"中間製品①": "1",
"中間製品②": "0",
"中間製品③": "0",
"中間製品④": "0",
"中間製品⑤": "0",
"代表者氏名": "妻鳥 光二郎",
"保存の方法": "直射日光の当たる場所や、高温、多湿になる場所を避け保存してください。",
"摂取の方法": "1日3粒を目安に水またはお湯とともにお召し上がりください。",
"最終製品①": "0",
"最終製品②": "1",
"最終製品③": "0",
"最終製品④": "0",
"最終製品⑤": "0",
"食品の区分": "加工食品(錠剤、カプセル剤等)",
"②安全性の評価": "評価が十分",
"③安全性の評価": "評価が不十分",
"④安全性の評価": "評価が不十分",
"⑤安全性の評価": "評価が十分",
"喫食実績の有無": "なし",
"届出撤回の事由": "",
"撤回届出の場合": "0",
"相互作用の有無": "なし",
"販売開始予定日": "2023/02/28",
"③１次情報の有無": "なし",
"⑤１次情報の有無": "あり",
"機能性関与成分名": "ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン、ヒハツ由来ピペリン類、イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトン、3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸 (HMPA)",
"主たる事務所の住所": "",
"摂取の方法と兼ねる": "0",
"電子メールアドレス": "[email protected]",
"上記手段以外の連絡先": "",
"前回の自己点検報告月": "2026/2",
"同一性を失わない理由": "",
"既届出食品の届出番号": "",
"製造又は加工の基準①": "1",
"製造又は加工の基準②": "1",
"製造又は加工の基準③": "0",
"製造又は加工の基準④": "0",
"製造又は加工の基準⑤": "0",
"一日当たりの摂取目安量": "3粒（900mg）",
"表示しようとする機能性": "本品にはブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン、ヒハツ由来ピペリン類、イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトン、3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸(HMPA)が含まれます。ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンは、日常活動時のエネルギー代謝において、脂肪を消費しやすくする機能、年齢とともに低下する脚の筋力に作用することにより、中高年の方の歩く力を維持する機能が報告されています。ヒハツ由来ピペリン類は、冷えにより低下した血流（末梢血流）を正常に整え、冷えによる末梢（手）の皮膚表面温度の低下を軽減する機能、脚のむくみが気になる健常な女性の夕方の脚のむくみ(病的ではない一過性のむくみ)を軽減する機能が報告されています。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンは、中高年の方の、認知機能の一部である記憶力（言葉や図形などを覚え、思い出す能力）を維持する機能が報告されています。3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸 (HMPA)は、BMIが高めの方の腹部の脂肪とウエスト周囲径を減らす機能、食後血糖値が高めの方の食後に上昇する血糖値を元に戻しやすくするのをサポートする機能が報告されています。",
"摂取をする上での注意事項": "本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。時間が経ってもむくみが回復しない（一過性ではない）、脚以外の部位がむくむ、左右で症状に差がある、その他体に異常がある場合は、医師の診察をお勧めします。ワルファリンなどの抗血栓薬を服用している方、歯科治療や手術等の出血を伴う治療を受ける方は、本品の摂取をさけてください。1日の摂取目安量を守ってください。",
"製造者氏名又は製造所名①": "日成興産株式会社 本社工場",
"製造者氏名又は製造所名②": "日成興産株式会社 本社工場南館",
"製造者氏名又は製造所名③": "",
"製造者氏名又は製造所名④": "",
"製造者氏名又は製造所名⑤": "",
"変更履歴（2025年4月1日以降）": "（2026.04.10）様式I 届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項",
"変更履歴（2025年3月31日以前）": "（2023/02/09）表示見本の変更 （2024/02/09）別紙様式（Ⅰ）、別紙様式（Ⅱ）、別紙様式（Ⅱ）－１、別紙様式２の変更 （2024/11/20）様式Ⅳの修正",
"喫食実績なし又は評価が不十分": "1",
"機能性関与成分はエキスである": "0",
"連絡対応日時（曜日、時間等）": "9：00～17：00(土・日・祝日を除く)",
"⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
"最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
"健康被害の情報の対応窓口部署名等": "お客様相談室",
"情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/",
"⑧参考にしたデータベース名又は出典": "ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン 1) PubMed 2) J Ethnopharmacol. 2012; 141(3): 831-9 3) J Nat Med. 2018; 72(3): 607-14 4) Drug Chem Toxicol. 2020; 43(6): 602-8 5) J Pharm Sci. 2007; 96(1): 223-33 ヒハツ由来ピペリン類 1) PubMed 2) Daru. 2014; 22(1): 8 3) Drug Res (Stuttg). 2017; 67(1): 46-51 4) Eur J Clin Pharmacol. 2017; 73(3): 343-9 5) Br J Clin Pharmacol. 2013; 75(2): 450-62 6) Planta Med. 1987; 53(6): 568-9 7) Eur J Clin Pharmacol. 1991; 41(6): 615-7 イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトン 1) 食品安全委員会 食品安全総合情報システム 2) 山田ら. 「受容体結合測定法を応用した新食品等の健康影響評価法の開発と応用」（課題番号0807） https://www.fsc.go.jp/fsciis/technicalResearch/show/cho99920090807（最終閲覧日 令和5年4月19日） 3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（HMPA） 1) PubMed 2) Cochrane Library",
"⑨参考にしたデータベース名又は出典": "1.PubMed",
"機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
"生産・製造及び品質管理に関する情報": "本届出商品は国内GMPの認証を取得している日成興産株式会社本社工場ならびに本社工場南館にて、認証に基づいた製造及び品質管理を実施しています。",
"類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
"当該食品の安全性に関する届出者の評価": "本届出商品で喫食実績は無く、既存情報で安全性の評価を行った。1つ目の機能性関与成分：ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンの既存情報は、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンを含むブラックジンジャー抽出物を用いた臨床試験の報告で本届出商品と同じ1日摂取目安量であるブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン12mgの摂取試験や、5倍量の摂取試験で安全性に問題となる事象は報告されてなかった。2つ目の機能性関与成分：ヒハツ由来ピペリン類の既存情報は、ヒハツ由来ピペリン類を含むヒハツ抽出物を用いた臨床試験の報告で本届出商品と同じ1日摂取目安量であるヒハツ由来ピペリン類120μgの摂取試験、および5倍量の摂取試験で安全性に問題となる事象は認められなかった。3つ目の機能性関与成分：イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンの既存情報は、ヨーロッパ薬局方では規格化イチョウ葉エキスは、イチョウ葉由来フラボノイド配糖体22～27％、イチョウ葉由来テルペンラクトン5～7％、ギンコール酸含量5mg／kg以下と記載されている。日本国内では、日本健康・栄養食品協会が欧米と同様にイチョウ葉エキスの品質規格基準を設けており1日摂取目安量60～240mgとしている。本届出商品に配合のイチョウ葉エキスは規格化され、1日摂取目安量も前述の目安量の上限以下のため適切に用いれば安全性に問題無いと考えられる。4つ目の機能性関与成分：3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（以下、HMPA）の既存情報は、HMPAを含む食品を用いた臨床試験の報告で本届出商品と同じ1日摂取目安量であるHMPA23mgの摂取試験、5倍量の摂取試験で安全性に問題となる事象は確認されなかった。以上の結果から、本届出商品を適切に摂取すれば安全性に問題ないと評価した。",
"当該食品の機能性に関する届出者の評価": "1標題 ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンの歩行能力の維持に与える影響に関する研究レビュー 2目的 健康な方がブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンを継続摂取した際の歩行能力に対する有効性を検証した。 3背景 身体機能は加齢により衰えていくが、日々の運動や食事などで維持ができると考えられる。ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンの摂取による歩行能力の維持が報告されているため、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンと歩行能力に関する研究レビューをした。 4レビュー対象とした研究の特性 国内外のデータベースを使用して論文を検索し、基準に合致した文献2報を採用文献とした。 5主な結果 採用文献のうち、1報は60歳以上の方にブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン7.2mgを8週間継続摂取させ、歩行能力の指標とされる6分間歩行テストにおいてプラセボ群と比べて歩行距離が増加していた。もう1報は65歳以上の方にブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン12 mgを8週間継続摂取させ、同様に6分間歩行テストにおいてプラセボ群と比べて歩行距離が増加していた。 6科学的根拠の質 採用文献数や被験者数で十分な精査には至らなかったため、今後の研究を注視する必要がある。 1標題 ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンの日常活動時のエネルギー代謝において、脂肪を消費しやすくする機能性に関する研究レビュー 2目的 健康な方がブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンを摂取した際の脂肪を消費しやすくする効果の有効性を検証した。 3背景 肥満低減は重要課題であり、肥満低減には代謝機能を改善し体脂肪を消費することが重要である。日常活動時のエネルギー代謝において、脂肪消費を高めることは肥満予防に役立つと考えられることから、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンと脂肪消費に関する研究レビューをした。 4レビュー対象とした研究の特性 国内外のデータベースを使用して論文を検索し、基準に合致した文献１報を採用文献とした。 5主な結果 脂肪を消費しやすくする機能に及ぼす影響について、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンを1日あたり12mg摂取することで呼吸商の有意な低下が認められた。 6科学的根拠の質 採用文献1報で言語および定量性に関して研究の限界があり、今後の研究が本研究レビューの結果に影響を与える可能性から今後の研究を注視する必要がある。 1標題 ヒハツ由来ピペリン類の冷えにより低下した血流（末梢血流）を正常に整え、冷えによる末梢の皮膚表面温度の低下を軽減する機能に関する研究レビュー 2目的 健康な方がヒハツ由来ピペリン類を摂取した際のプラセボとの比較による効果の有無を総合的に検証した。 3背景 ヒハツは香辛料等として利用されており成分としてピペリン類を含む。TRPV1の活性化作用で冷えにより低下する血流（末梢血流）や皮膚表面温度の維持に役立つと推測されることから、ヒハツ由来ピペリン類摂取と冷えによる血流（末梢血流）及び皮膚表面温度の低下の軽減効果について研究レビューをした。 4レビュー対象とした研究の特性 国内外のデータベースを使用して論文を検索し、基準に合致した文献１報を採用文献とした。 5主な結果 冷えで低下する血流（末梢血流）や皮膚表面温度に及ぼす影響において、ヒハツ由来ピペリン類を1日あたり120μg摂取することで、冷水負荷後の末梢血流量および手（末梢）の皮膚表面温度が統計学的に有意に高かった。 6科学的根拠の質 採用文献1報で非一貫性や出版バイアスの精査には至らなかったが、日本人対象でランダム化比較試験の報告のため信頼性は高いと考えられた。 1標題 ヒハツ由来ピペリン類の病的ではない一過性の脚のむくみを軽減する機能に関する研究レビュー 2目的 健康な方がヒハツ由来ピペリン類を摂取した際のプラセボとの比較による効果の有無を総合的に検証した。 3背景 ヒハツは香辛料等として利用されており、成分としてピペリン類を含む。これまでの研究で一過性の脚のむくみ低減に関する報告があったため、ヒハツ由来ピペリン類摂取と病的ではない一過性の脚のむくみを軽減する効果について研究レビューをした。 4レビュー対象とした研究の特性 国内外のデータベースを使用して論文を検索し、基準に合致した文献1報を採用文献とした。 5主な結果 一過性の脚のむくみに及ぼす影響において、ヒハツ由来ピペリン類を1日あたり120μg摂取で、むくみの評価指標である体水分に対する脚の細胞外水分の比の座位負荷による上昇を統計学的に有意に抑制した。 6科学的根拠の質 採用文献1報で非一貫性や出版バイアスの精査には至らなかったが、日本人対象でランダム化比較試験の報告のため信頼性は高いと考えられた。 1標題 イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンの研究レビュー 2目的 健康な方がイチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンの継続摂取で記憶力などの認知機能に対する有効性を検証した。 3背景 加齢に伴う認知機能低下で生活の質低下が考えられる。イチョウ葉エキスは認知機能改善用途で長年国内外の使用があるため、健康な成人男女を対象とした研究レビューをした。 4レビュー対象とした研究の特性 国内外のデータベースを使用して論文を検索し、基準に合致した文献6報を採用文献とした。 5主な結果 イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンが規格化されたイチョウ葉エキスの継続経口摂取により、一部の認知機能（記憶力や知能等）、特に記憶力（言葉や図形などを覚え、思い出す能力）に関する評価で、プラセボと比べて有意な改善を報告していた。 6科学的根拠の質 採用文献に日本人対象は無かったが、規格化イチョウ葉エキスの効果に人種差の指摘はない。また、作用機序において日本人に有効性が示唆され同様の作用機序により本届出商品も有効と考えられる。 1標題 3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸(HMPA)のBMI が高めの方の腹部脂肪の減少に及ぼす影響に関する研究レビュー 2目的 BMI が高めの方がHMPAを継続摂取した際の腹部脂肪面積に及ぼす影響に関する有効性を検証した。 3背景 肥満は多くの疾病に深く関わるため肥満低減は重要課題であり、健康の維持・増進のため過剰な脂肪の増加抑制が望ましいと考えられた。これまでの研究にHMPAの抗肥満効果の作用で報告があることから、HMPA摂取と腹部の脂肪に与える影響に関して研究レビューをした。 4レビュー対象とした研究の特性 国内外のデータベースを使用して論文を検索し、基準に合致した文献2報を採用文献とした。 5主な結果 腹部の脂肪に及ぼす影響において、HMPAを1日あたり23mg摂取することで腹部総脂肪面積の減少が認められた。 6科学的根拠の質 採用文献2報や被験者数で十分な精査には至らなかったため、今後の研究を注視する必要がある。 1標題 3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸(HMPA)の食後に上昇する血糖値に及ぼす影響に関する研究レビュー 2目的 健康な方がHMPAを継続摂取した際の食後に上昇する血糖値に及ぼす影響に関する有効性を検証した。 3背景 食後血糖値が上昇して分泌されたインスリンの分泌量や各臓器・組織の感受性の低下で高血糖になるため、血糖値を元に戻すことは健康の維持・増進に繋がると考えられる。これまでの研究にHMPAの食後に上昇する血糖値の作用で報告があることから、HMPA摂取と食後に上昇する血糖値に与える影響に関して研究レビューをした。 4レビュー対象とした研究の特性 国内外のデータベースを使用して論文を検索し、基準に合致した文献1報を採用文献とした。 5主な結果 食後に上昇する血糖値に及ぼす影響において、HMPAを1日あたり23mg摂取で2時間血糖値が有意に低値であり、食後血糖値の低減効果が認められた。 6科学的根拠の質 採用文献1報で非一貫性や出版バイアスの精査に至らなかったが、日本人対象でランダム化比較試験の報告のため信頼性は高いと考えられた。",
"（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売中",
"PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "",
"届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "お客様相談室",
"（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
"消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "03-5215-1568",
"食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "1",
"（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
"最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
"最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン12mg、ヒハツ由来ピペリン類120μg、イチョウ葉由来フラボノイド配糖体28.8mg、イチョウ葉由来テルペンラクトン 7.2mg、3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸 (HMPA) 23mg",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
"（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "ブラックジンジャー抽出物、ヒハツ抽出物、イチョウ葉抽出物、米ぬか発酵物",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン、ヒハツ由来ピペリン類、イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトン、3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸 (HMPA)",
"機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9LdIAI",
"健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "届出商品 1日当たりの摂取目安量（3粒900mg）中に含まれる栄養素は、たんぱく質：0.02g、脂質：0.04g、炭水化物：0.8g、食塩相当量：0.008g と微量であり、健康増進法施行規則第11条第2 項で定める栄養素（脂質、飽和脂肪酸、コレステロール、糖類（単糖類又は二糖類であって、糖アルコールでないものに限る。）、ナトリウム）の過剰な摂取にはつながらないと考えられる。",
"②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
"④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
"②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
"食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "",
"食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
"当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "健常な中高年の方、健常な女性、BMIが高めの健康な方、食後血糖値が高めの方（疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）",
"（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "",
"天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
"主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
"（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}