サーモントラウトと蒸し鶏の美Salad bento(さらだ べんとう)

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状態
撤回
届出番号
H751
届出者
(株)ロック・フィールド
法人番号
4140001002820
食品の区分
加工食品(その他)
剤形(推定)
粉末・顆粒
摂取目安量「1包装」の単位から推定
この剤形を受託できるOEMを探す: 粉末顆粒
届出日
2022-11-10
撤回日
2025-08-05
販売開始予定日
2023-03-09
一次資料
消費者庁の届出詳細(様式Ⅰ・科学的根拠等)(外部サイト) | 届出者の情報開示ページ(外部サイト)

表示しようとする機能性

撤回済み この届出は 2025-08-05 に撤回されています。下の文言は撤回前の届出の表示です。

肌
本品には魚由来低分子コラーゲンペプチドが含まれています。魚由来低分子コラーゲンペプチドは、肌のうるおいと弾力を保持し、肌の健康維持に役立つことが報告されています。 ※魚由来低分子コラーゲンペプチドとは、魚を原料とした平均分子量が1,000以下になるまで細かく分解されたコラーゲンペプチドのことです。

機能性関与成分

原料・成分(マスタ)届出上の表記(原文)含有量
魚由来低分子コラーゲンペプチド 魚由来低分子コラーゲンペプチド 2.5 g

生産・製造及び品質管理

当社製造工場である神戸、静岡、玉川の各ファクトリーでは、一般衛生管理と共にHACCP の考え方を取り入れた製造・衛生管理を行っている。

届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文(出典: 消費者庁 届出情報)。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。

届出原文(CSV全カラム)

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{
  "住所": "兵庫県神戸市東灘区魚崎浜町15番地2",
  "名称": "弁当",
  "電話": "0784352240",
  "商品名": "サーモントラウトと蒸し鶏の美Salad bento(さらだ べんとう)",
  "変更日": "2025/04/24",
  "届出日": "2022/11/10",
  "撤回日": "2025/08/05",
  "法人名": "株式会社ロック・フィールド",
  "届出番号": "H751",
  "所在地①": "",
  "所在地②": "",
  "所在地③": "",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "4140001002820",
  "電話番号": "0120-878-732",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "0",
  "中間製品③": "0",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "古塚孝志",
  "保存の方法": "10℃以下",
  "摂取の方法": "そのままお召し上がりください。",
  "最終製品①": "0",
  "最終製品②": "0",
  "最終製品③": "0",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(その他)",
  "②安全性の評価": "評価が十分",
  "③安全性の評価": "",
  "④安全性の評価": "",
  "⑤安全性の評価": "評価が十分",
  "喫食実績の有無": "なし",
  "届出撤回の事由": "機能性表示食品としての販売を終了したため。",
  "撤回届出の場合": "1",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2023/03/09",
  "③1次情報の有無": "なし",
  "⑤1次情報の有無": "あり",
  "機能性関与成分名": "魚由来低分子コラーゲンペプチド",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "0",
  "電子メールアドレス": "",
  "上記手段以外の連絡先": "https://www.rockfield.co.jp",
  "前回の自己点検報告月": "",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "0",
  "製造又は加工の基準②": "0",
  "製造又は加工の基準③": "0",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "1包装",
  "表示しようとする機能性": "本品には魚由来低分子コラーゲンペプチドが含まれています。魚由来低分子コラーゲンペプチドは、肌のうるおいと弾力を保持し、肌の健康維持に役立つことが報告されています。 ※魚由来低分子コラーゲンペプチドとは、魚を原料とした平均分子量が1,000以下になるまで細かく分解されたコラーゲンペプチドのことです。",
  "摂取をする上での注意事項": "1日の摂取目安量をお守りください。多量に摂取することにより、 疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "",
  "製造者氏名又は製造所名②": "",
  "製造者氏名又は製造所名③": "",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴(2025年4月1日以降)": "",
  "変更履歴(2025年3月31日以前)": "(2024.10.15)様式Ⅳの修正",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "1",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時(曜日、時間等)": "10時~19時(平日) 土・日・祝日は留守番電話での受付",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "株式会社ロック・フィールド 品質保証部 お客様相談室",
  "情報開示するウェブサイトのURL": "https://www.rockfield.co.jp",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "1.独立法人 国立健康・栄養研究所 素材データベース 2.医薬品医療機器総合機構/医療用医薬品の添付文書情報",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品(再届出)である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "当社製造工場である神戸、静岡、玉川の各ファクトリーでは、一般衛生管理と共にHACCP の考え方を取り入れた製造・衛生管理を行っている。",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "本品は機能性関与成分として魚由来低分子コラーゲンペプチドを含有する。  【コラーゲンペプチド】 本品に配合している魚由来低分子コラーゲンペプチド(新田ゼラチン株式会社)は、過去に安全性が確認されている原料と同じ製造販売元の原料を使用しており、定性的に同一であり、1日摂取目安量2,500㎎は、過去に安全性が確認されている摂取量の半分である。さらに1日10,000mgのコラーゲンペプチドを12週間長期摂取する臨床試験においても、コラーゲンペプチドに起因する有害事象は認められなかったとの報告がある。  また、魚由来低分子コラーゲンペプチドは医薬品との相互作用に関する報告はない。  以上より、本品に含まれる魚由来低分子コラーゲンペプチドは、1日あたりの摂取目安量を守り、適切に摂取すれば、安全性は十分確保されているものと判断し、本品を機能性表示食品として販売することは適切であると考える。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "【標題】魚由来低分子コラーゲンペプチドによる肌の角質水分量および肌の弾力の保持に関する研究レビュー(システマティックレビュー)  【目的】肌の乾燥が気になる健常者が、魚由来低分子コラーゲンペプチドを摂取することにより、プラセボの経口摂取と比較して肌の角層水分量および肌の弾力を保持することを検証するために、研究レビューを実施した。また、低分子コラーゲンペプチドとは、平均分子量が1,000以下のコラーゲンペプチドを指す。  【背景】魚由来低分子コラーゲンペプチドの経口摂取後に血中に存在することが確認されたペプチドは、肌の角層水分量および肌の弾力を保持する効果に寄与することが報告されている。しかし、基原や分解の程度が異なるコラーゲンペプチドの機能性を同等に評価することは難しい。 魚由来低分子コラーゲンペプチドは、水への溶解度が高くなるよう平均分子量1,000以下まで分解したもので、体への吸収性が高いことから、低用量での肌の角層水分量及び肌の弾力の保持する効果があることが期待される。魚由来低分子コラーゲンペプチドの経口摂取による、肌の角層水分量および肌の弾力を保持する効果を網羅的に解析した研究レビューはないため、新たに研究レビューを行った。  【方法】リサーチクエスチョン及びPICOに該当する文献について、JDreamIII(JSTPlus、JMEDPlus)、PubMed、Cochrane Libraryの各検索データベースを用いて関連研究を検索した。リサーチクエスチョンは、「肌の乾燥が気になる健常者に(P)」、「魚由来低分子コラーゲンペプチドを摂取させると(I)」、「プラセボの摂取と比較して(C)」、「肌の角層水分量と肌の弾力を保持するか(О)」とした。採用された文献は、Minds診療ガイドライン作成の手引き2014(医学書院)に基づき、バイアスリスク、非直接性、不精確性、非一貫性及びアウトカムを評価し、総合的に機能性の根拠となるかを検証した。  【結果】文献検索および評価の結果2例のRCT研究が該当した。2報の採用文献からエビデンス総体として、魚由来低分子コラーゲンペプチドを1日当たり2,500mg以上摂取することにより、肌の乾燥が気になる健常人の肌の角層水分量と肌の弾力を保持することが示された。魚由来低分子コラーゲンペプチドの経口摂取に起因する有害事象はありませんでした。  【結論】対象とした参加者は中国人女性であり、測定対象部位も顔(目尻、頬)に限られている。作用機序より、女性を男性にも外挿できること、顔を全身の肌に外挿できると判断した。また、生活習慣の類似性を考え、中国人を日本人に外挿できると判断した。よって、魚由来低分子コラーゲンペプチドを1日当たり2,500mg以上摂取することにより、肌の乾燥が気になる健常人の肌の角層水分量および肌の弾力を保持することが示された。  【科学的根拠の質】 症例減少バイアス、その他のバイアスに中~高程度のバイアスリスクがあり、バイアスリスク総体として中程度と評価した。非直接性は中程度、不正確性、非一貫性は低程度と評価した。研究レビューの限界として、出版バイアスが不明であり、効果の認められなかった研究が報告されていないリスクがある。また、採用した文献の被験者が中国人女性であるが、作用機序ならびに人種や生活環境、食生活の類似性を考慮し、日本人男女に外装できると判断した。一定の科学的根拠の質が確保されていると判断し、上記結果に重大な影響はないと判断した。",
  "(届出日から60日経過した場合)販売状況": "販売休止中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "品質保証部",
  "(2)エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局(お客様相談室等)の連絡先(電話番号等)": "0120-878-732",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
  "(臨床試験公開データベースに登録をしている場合)登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "2.5g",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
  "(1)機能性関与成分を含む原材料名(届出食品が生鮮食品の場合は除く。)": "コラーゲンペプチド",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "魚由来低分子コラーゲンペプチド",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk839IAA",
  "健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本品は機能性表示食品として販売することによって毎日の食事に利用いただくことを想定している。1日の摂取目安量は1包装である。 健康日本21(第2次)では、「主食・主菜・副菜を組み合わせた食事が1日2回以上の日がほぼ毎日の者の割合の増加」「野菜摂取量の平均値350g」が目標として挙げられている。 本品は「主食・主菜・副菜」を組み合わせており、また、野菜を目標の1/3日分量である117g以上含む設計であることにより、毎日摂取いただくことが、主食・主菜・副菜を組み合わせた食事頻度と野菜摂取量の増加を促し、バランスの取れた食事の実現に貢献すると考える。   本品の1日の摂取目安量当たりの栄養成分値は、エネルギー量574kcal、たんぱく質31.4g、脂質26.0g、飽和脂肪酸5.94g、コレステロール180mg、糖類6.97g、食塩相当量3.5gである。  一方、日本人の食事摂取基準(2020年版)より、30~64歳男女(身体活動レベルⅡ)の1日当たり摂取目標値の上限は、エネルギー量は1950~2700kcal、たんぱく質は66g~135g、脂質は 65~90g、飽和脂肪酸は15~21g、食塩相当量は6.5~7.5gである。コレステロールについては上限の設定が困難のため、日本人の食事摂取基準(2015年版)以降目標量は設定されておらず、2020年版においては過剰摂取にならないように、とある。参考として、日本人の食事摂取基準(2010年版)にて設定されていた18歳以上男女の1日当たり目標量は、750㎎未満(男)、600㎎未満(女)である。 糖類については、WHOのガイドライン:Sugars intake for adults and childrenにおいて、遊離糖としての摂取を成人男女に対して摂取エネルギーの10%未満にすることを強く求めている。これは30~64歳男女(身体活動レベルⅡ)では49~68g未満に相当する。   本品の健康増進法施行規則第11条第2項に定める栄養素に関して、脂質・飽和脂肪酸は30~64歳男女(身体活動レベルⅡ)の1日当たり摂取目標値の上限の目標量の1/3程度、食塩相当量は1/2程度、コレステロールは参考値の1/3程度、糖類については、WHOのガイドラインに照らして1/10程度である。   本品は1日の摂取目安量である1包装が1食に置き替わるものである事と、日本人の食事摂取基準(2020年版)では「食事摂取基準は、習慣的な摂取量の基準を与えるものであり「1日当たり」を単位として表現したもの」で、「短期間(例えば、1日間)の食事の基準を示すものではない」とされていること、2015年版では「エネルギー並びに栄養摂取量に日動変動が存在することは広く知られている」と指摘していることを鑑み、本品を毎日摂取いただいても健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取に繋がらないと考えます。 しかしながら、食塩相当量は1日に2包装以上を習慣的に摂取した場合には過剰摂取に繋がる可能性が否定できないことから、摂取する上での注意事項としてパッケージに「1日の摂取目安量をお守りください。多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。」旨の記載にて、過剰な摂取に対し注意喚起を図ります。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の1の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "",
  "食品表示基準別表第27の2の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "食品表示基準別表第27の3の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "1",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "0",
  "当該食品が想定する主な対象者(疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)": "肌の乾燥が気になる健常者",
  "(加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地)": "・株式会社ロック・フィールド 静岡ファクトリー    静岡県磐田市下野部2280 ・株式会社ロック・フィールド 神戸ファクトリー    兵庫県神戸市東灘区魚崎浜町15番地2 ・株式会社ロック・フィールド 玉川ファクトリー    神奈川県川崎市高津区久地3丁目12番地57",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験(ヒト試験)、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験(ヒト試験)又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合(複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において)、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "1",
  "(最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)又はシステマティックレビュー(一定のルールに基づいた文献調査)において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合)両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}