グルコサミンプラスＤ（ディー）
お気に入り表示しようとする機能性
本品にはグルコサミン塩酸塩が含まれます。グルコサミン塩酸塩は膝の可動域の改善、膝の違和感を軽減することが報告されています。
機能性関与成分
| 原料・成分（マスタ） | 届出上の表記（原文） | 含有量 |
|---|---|---|
| グルコサミン塩酸塩 | グルコサミン塩酸塩 | 1500 mg |
生産・製造及び品質管理
本届出商品の製造所である アリメント工業株式会社、株式会社セイユーコーポレーション は公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品 GMP の認定を取得しており、当該GMP基準に準拠して生産・製造及び品質管理を行っている。
届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文（出典: 消費者庁 届出情報）。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。
届出原文（CSV全カラム）
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{
"住所": "大阪府大阪市浪速区桜川4-11-4",
"名称": "グルコサミン塩酸塩含有食品",
"電話": "06-6567-0225",
"商品名": "グルコサミンプラスＤ（ディー）",
"変更日": "2026/10/21",
"届出日": "2023/03/02",
"撤回日": "",
"法人名": "株式会社セイユーコーポレーション",
"届出番号": "H1271",
"所在地①": "",
"所在地②": "",
"所在地③": "",
"所在地④": "",
"所在地⑤": "",
"法人番号": "7120001112412",
"電話番号": "06-6567-0225",
"中間製品①": "0",
"中間製品②": "0",
"中間製品③": "0",
"中間製品④": "0",
"中間製品⑤": "0",
"代表者氏名": "鳴川穣",
"保存の方法": "高温・多湿及び直射日光を避け、冷暗所に保存してください。",
"摂取の方法": "水またはぬるま湯とともにお召し上がりください。",
"最終製品①": "0",
"最終製品②": "0",
"最終製品③": "0",
"最終製品④": "0",
"最終製品⑤": "0",
"食品の区分": "加工食品(錠剤、カプセル剤等)",
"②安全性の評価": "評価が不十分",
"③安全性の評価": "",
"④安全性の評価": "",
"⑤安全性の評価": "評価が十分",
"喫食実績の有無": "なし",
"届出撤回の事由": "",
"撤回届出の場合": "0",
"相互作用の有無": "",
"販売開始予定日": "2023/05/02",
"③１次情報の有無": "",
"⑤１次情報の有無": "あり",
"機能性関与成分名": "グルコサミン塩酸塩",
"主たる事務所の住所": "",
"摂取の方法と兼ねる": "0",
"電子メールアドレス": "[email protected]",
"上記手段以外の連絡先": "",
"前回の自己点検報告月": "2026/1",
"同一性を失わない理由": "",
"既届出食品の届出番号": "",
"製造又は加工の基準①": "0",
"製造又は加工の基準②": "0",
"製造又は加工の基準③": "0",
"製造又は加工の基準④": "0",
"製造又は加工の基準⑤": "0",
"一日当たりの摂取目安量": "6粒",
"表示しようとする機能性": "本品にはグルコサミン塩酸塩が含まれます。グルコサミン塩酸塩は膝の可動域の改善、膝の違和感を軽減することが報告されています。",
"摂取をする上での注意事項": "●一日当たりの摂取目安量を守ってください。 ●原材料名をご参照の上、食物アレルギー(エビ・カニ、ゼラチン)のある方はお召し上がりにならないでください。 ●クマリン系抗凝固剤（ワーファリン）を服用している方は医師又は薬剤師にご相談のうえご使用ください。 ●乳幼児・小児の手の届かない所に保管してください。 ●開封後は早めにお召し上がりください。",
"製造者氏名又は製造所名①": "",
"製造者氏名又は製造所名②": "",
"製造者氏名又は製造所名③": "",
"製造者氏名又は製造所名④": "",
"製造者氏名又は製造所名⑤": "",
"変更履歴（2025年4月1日以降）": "",
"変更履歴（2025年3月31日以前）": "2024/1217 様式Ⅳの修正（メールアドレス、連絡フローチャート）） 様式Ⅶ（ウェブサイトのURL更新） 2024/08/23 様式Ⅳ添付書類の修正 様式Ⅵ 表示見本の追加 2024/04/17 様式Ⅰ、様式Ⅱ 別紙様式Ⅱ-1の修正 様式Ⅴ-4.5.6の修正 基本情報 別紙様式2（新様式・2009準拠版）に変更 別紙様式Ⅴ-1、別紙様式Ⅴ-4（新様式・2009準拠版）に変更 2023/05/23 表示見本の変更、修正",
"喫食実績なし又は評価が不十分": "1",
"機能性関与成分はエキスである": "0",
"連絡対応日時（曜日、時間等）": "9:00～17:00(土・日・祝日を除きます。)",
"⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
"最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
"健康被害の情報の対応窓口部署名等": "お客様相談室",
"情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://sayyou.b-smile.jp/",
"⑧参考にしたデータベース名又は出典": "1.公益社団法人 福岡県薬剤師会、公園前薬局 堀美智子の部屋 サプリメントと相互作用 2.城西大学薬学部 食品-医薬品相互作用データベース Ver.10.0Am. J. Health Syst. Pharm., 61, 306-307 (2004) 3.(独)医薬品医療機器総合機構 安全性情報･回収情報等 4.厚生労働省 e-ヘルスネット 食物と薬の相互作用 5.糖尿病, 44(4), 303-305, 2001. 6.Diabetes Metab. Res. Rev., 27: 14-27, 2011. 7.食品安全総合情報システム［資料管理ID: syu03531380314］ 8.EFSA Journal 2011; 9(12):2473.",
"⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
"機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
"生産・製造及び品質管理に関する情報": "本届出商品の製造所である アリメント工業株式会社、株式会社セイユーコーポレーション は公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品 GMP の認定を取得しており、当該GMP基準に準拠して生産・製造及び品質管理を行っている。",
"類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
"当該食品の安全性に関する届出者の評価": "本製品に含まれる機能性関与成分グルコサミン塩酸塩は、既存添加物として食品の製造に使用されるものである。 グルコサミンを含むサプリメントは日本のみに限らず世界的に販売、使用されている。例えば米国では45歳から64歳の約7 % が、65歳以上では約9 % がグルコサミンを摂取しているとの統計データが2006年に公開されており、日本でもグルコサミンの需要は高く、国内流通量は1,350 t を超えたと推測されている。本製品に使用されている同一のグルコサミン塩酸塩は、約8 t 以上日本市場に出荷されており、安全性情報として既に報告されている軽い胃もたれ感についてのご相談数件を除き、これまでに当該品摂取による健康被害の報告はないが、本製品としての喫食経験はなく、さらなる調査を行った。 文献検索を行ったところ、グルコサミン塩酸塩を摂取したことを原因とした副作用と考えられる症状や異常は認められなかった。 また、医薬品との相互作用を調査したところ、グルコサミンは医薬品との相互作用が報告されているが、1) 併用禁忌レベルのものはないこと、2) 本製品は健康な方を対象にしていること、3) 「医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください」と記載することから、医薬品を服用していない健康な方が適切に摂取する場合に安全性上の問題は無いと考える。 従って、本製品を機能性表示食品として販売することに問題はないと考えられるが、グルコサミンとの併用で、ワルファリン製剤の作用を強める可能性が示唆されたため、摂取上の注意事項として、パッケージに「ワルファリン等を服用の方は、医師、又は薬剤師に相談してください。」との注意喚起を記載することにした。 以上より、本製品を適切に一日摂取目安量1500mgで使用する場合、安全性に問題は無いと判断する。",
"当該食品の機能性に関する届出者の評価": "(ア) 標題 グルコサミンを摂取した場合、膝関節に影響を及ぼすかの検討 (イ)\t 目的 健常成人を対象にした臨床試験において、グルコサミンが膝関節の可動域の改善と違和感に関するレビューを行った。 (ウ) 背景 グルコサミンの機能性について個々の研究は複数実施されているものの、研究全体をまとめたレビューは未だ十分でありません。 (エ) レビュー対象とした研究の特性 国内外の科学論文データベースを用いて公表論文を検索、基準に合致する臨床研究内容を報告している3論文 (査読付き) を評価対象として選択しました。 (オ) 主な結果 ・膝の可動域について グルコサミン1.5g/日を4週間以上摂取することによる膝の可動域について検証した。グルコサミン1.5 g/日を4週間摂取することで、膝の曲げ伸ばしの可動域が拡大していくことが示された。膝の曲げ伸ばしの可動域が拡大することにより、歩行時の膝への負担が軽減され、生活の幅が広がると考えられる。 ・膝の違和感の軽減について グルコサミン塩酸塩1.5 g/日 から2.0 g/日 を4週間以上摂取することで、膝の違和感の軽減について検証した。 グルコサミン塩酸塩1.5 g/日 摂取すると VAS 値は12週間後の評価で、有意差のある結果となった。KOOS 評価の内、膝関連の生活の質に関しては、8週間後と12週間後に介入群は対照群に対して有意差が出た。グルコサミン塩酸塩2.0 g/日 摂取すると8週間後から有意に動きの改善が見られた。これらのことから、グルコサミン塩酸塩は、8週間以上摂取しないと改善効果が表れにくいと思われ、グルコサミン塩酸塩を1.5 g/日、12週間以上摂取すると膝の違和感が軽減されることが示唆される。 ・炎症マーカーについて グルコサミン塩酸塩1.5 g/日 12週間以上摂取することで、膝の炎症マーカーの 軽減について検証した。グルコサミン塩酸塩1.5 g/日 を12週間摂取したが、炎症マーカーにおいて有意な差が見られなかった。これは、健常な成人を対象としたため、炎症マーカーの数値が低く、変動が少なかったと考えられる。 (カ) 科学的根拠の質 選択した論文内容の妥当性・信頼性について検討しました。試験への参加人数がより大きければ精確度が向上する (真の値により近づく) ものと考察されましたが、バイアス (偏たり・偏見） をはじめ科学的根拠の質に重大な影響を及ぼす深刻なリスクや問題は無いと判断しました。 以上から、健常成人がグルコサミン塩酸塩を少なくとも1.5 g/日 で摂取した場合、膝の可動域の改善、膝の違和感を軽減することが結論として導かれる。",
"（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売中",
"PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "",
"届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "商品管理部 商品開発課",
"（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
"消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "06-6567-0225",
"食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "1",
"（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
"最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
"最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "1500 ㎎",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
"（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "グルコサミン（エビ・カニ由来）",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "グルコサミン塩酸塩",
"機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9MMIAY",
"健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本品の1日摂取目安量（6粒）中の栄養成分は、エネルギー：8.28kcal、たんぱく質：0.69g、脂質：0.02g、炭水化物：1.33g、食塩相当量：0.0211gであり、「日本人の食事摂取基準」の成人男女の摂取目標量と比較しても微量である。いずれも僅少であることから、本品を通常の食事に付加的に摂取することで、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながらないと判断する。",
"②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
"④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
"②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
"食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "なし",
"食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "0",
"当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "健常成人",
"（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "アリメント工業株式会社 本社工場 山梨県南巨摩郡南部町南部7764番地 株式会社セイユーコーポレーション 大阪府大阪市浪速区桜川4-11-4",
"天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
"主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
"（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}