ファイバレスト
お気に入り表示しようとする機能性
本品には難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。 難消化性デキストリンは、食事から摂取した脂肪の吸収を抑えて排出を増加させるとともに、糖の吸収をおだやかにするため、食後の血中中性脂肪や血糖値の上昇をおだやかにすることが報告されています。 本品は、脂肪の多い食事を取りがちな方、食後の血糖値が気になる方に適した食品です。
機能性関与成分
| 原料・成分（マスタ） | 届出上の表記（原文） | 含有量 |
|---|---|---|
| 難消化性デキストリン（食物繊維） | 難消化性デキストリン（食物繊維） | 5 g |
生産・製造及び品質管理
本届出品は、大韓民国の定めるGMP（適正製造規範）認証を受けた工場にて、GMP基準に準拠した衛生管理ならびに品質管理に基づいて製造している。
届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文（出典: 消費者庁 届出情報）。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。
届出原文（CSV全カラム）
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{
"住所": "東京都千代田区有楽町1-5-1日比谷マリンビル８階",
"名称": "食物繊維加工食品",
"電話": "+82221579705",
"商品名": "ファイバレスト",
"変更日": "2026/07/02",
"届出日": "2021/11/26",
"撤回日": "",
"法人名": "株式会社三養社",
"届出番号": "G917",
"所在地①": "83-135,Hearyong-ro,Pocheon-si,Gyeonggi-do,Republic of Korea",
"所在地②": "",
"所在地③": "",
"所在地④": "",
"所在地⑤": "",
"法人番号": "8700150076068",
"電話番号": "03-3501-2371",
"中間製品①": "0",
"中間製品②": "0",
"中間製品③": "0",
"中間製品④": "0",
"中間製品⑤": "0",
"代表者氏名": "金 厚徳",
"保存の方法": "直射日光・高温多湿をさけてください。",
"摂取の方法": "1日当たり1本を目安にお召し上がりください。",
"最終製品①": "1",
"最終製品②": "0",
"最終製品③": "0",
"最終製品④": "0",
"最終製品⑤": "0",
"食品の区分": "加工食品(錠剤、カプセル剤等)",
"②安全性の評価": "",
"③安全性の評価": "",
"④安全性の評価": "",
"⑤安全性の評価": "",
"喫食実績の有無": "あり",
"届出撤回の事由": "",
"撤回届出の場合": "0",
"相互作用の有無": "",
"販売開始予定日": "2022/01/28",
"③１次情報の有無": "",
"⑤１次情報の有無": "",
"機能性関与成分名": "難消化性デキストリン（食物繊維）",
"主たる事務所の住所": "",
"摂取の方法と兼ねる": "1",
"電子メールアドレス": "[email protected]",
"上記手段以外の連絡先": "",
"前回の自己点検報告月": "2026/3",
"同一性を失わない理由": "",
"既届出食品の届出番号": "",
"製造又は加工の基準①": "1",
"製造又は加工の基準②": "0",
"製造又は加工の基準③": "0",
"製造又は加工の基準④": "0",
"製造又は加工の基準⑤": "0",
"一日当たりの摂取目安量": "1日当たり1本を目安にお召し上がりください。",
"表示しようとする機能性": "本品には難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。 難消化性デキストリンは、食事から摂取した脂肪の吸収を抑えて排出を増加させるとともに、糖の吸収をおだやかにするため、食後の血中中性脂肪や血糖値の上昇をおだやかにすることが報告されています。 本品は、脂肪の多い食事を取りがちな方、食後の血糖値が気になる方に適した食品です。",
"摂取をする上での注意事項": "一度に大量に摂り過ぎると、おなかがゆるくなることがあります。1日の摂取量を守ってください。",
"製造者氏名又は製造所名①": "NATURALWAY CO,.LTD",
"製造者氏名又は製造所名②": "",
"製造者氏名又は製造所名③": "",
"製造者氏名又は製造所名④": "",
"製造者氏名又は製造所名⑤": "",
"変更履歴（2025年4月1日以降）": "（2026.07.02）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、様式V 機能性に係る事項、【最終製品に関するシステマティックレビュー、機能性関与成分に関するシステマティックレビュー】、機能性の科学的根拠、作用機序、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項",
"変更履歴（2025年3月31日以前）": "（2024/11/28）様式Ⅱの修正、様式Ⅳの修正",
"喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
"機能性関与成分はエキスである": "0",
"連絡対応日時（曜日、時間等）": "9:00～17：00（土・日・祝日を除く）",
"⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
"最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
"健康被害の情報の対応窓口部署名等": "販売営業担当課",
"情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/",
"⑧参考にしたデータベース名又は出典": "城西大学薬学部 食品‐医薬品相互作用データベース（Ver.10.0）",
"⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
"機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
"生産・製造及び品質管理に関する情報": "本届出品は、大韓民国の定めるGMP（適正製造規範）認証を受けた工場にて、GMP基準に準拠した衛生管理ならびに品質管理に基づいて製造している。",
"類似する食品の喫食実績で評価が十分": "1",
"当該食品の安全性に関する届出者の評価": "本届出食品の喫食実績について、類似する食品が日本において販売されており、食経験を有している。 摂取集団 日本全国の健康な男女 摂取形状 粉末スティック 摂取方法 水やお茶などと一緒に摂取 摂取頻度 毎日摂取 食習慣を踏まえた機能性関与成分の日常的な摂取量 1日あたり難消化性デキストリン（食物繊維として）5gの摂取 機能性関与成分の含有量 1日あたり食物繊維として5g 販売期間 2018年ー現在 販売量 累計735.2t（1日摂取目安量（食物繊維5g）として1億2,253万日分に相当） 健康被害情報 今までに健康被害の情報なし 本届出食品の類似食品である難消化性デキストリン含有食品については、2018年より全国で販売されており、本届出食品の一日摂取目安量と同等量以上の摂取量（難消化性デキストリン（食物繊維として）5gの摂取）において、健康被害は報告されていない。なお、上記の類似する食品は、本届出食品と機能性関与成分の消化・吸収過程に大きな違いはなく、加工工程の影響による変質も確認されていない。以上より、本届出食品が十分な喫食実績を有しており、安全性が担保されていると判断した。",
"当該食品の機能性に関する届出者の評価": "〇食後の血中中性脂肪の上昇をおだやかにする機能 【標題】食後血中中性脂肪の上昇抑制作用についての検証（更新版） 【目的】本研究の目的は、 P 健常者に対して、 I 難消化性デキストリン含有食品 (食品形態は問わない)を経口摂取することにより、 C プラセボ (配合内容は問わない) の経口摂取と比較して、 O 食後の中性脂肪の上昇を抑える機能がみられる か評価を行うことである。 【背景】脂肪の吸収を抑える機能を持った素材であり、特定保健用食品にも使用されている難消化性デキストリンの有効性について更新版として評価を行った。 【レビュー対象とした研究の特性】本研究のデザインは、メタアナリシスおよび定性的研究レビューであり、5つの電子データベースを使用し、難消化性デキストリンを用いて食後の中性脂肪の上昇について調査したランダム化比較試験（RCT）を収集した。評価項目「食後血中中性脂肪値」「食後血中中性脂肪値の血中濃度曲線下面積」について、難消化性デキストリン摂取群とプラセボ群のデータについて調査・評価を行った。 【主な結果】10報のRCT 論文が抽出され、10報で難消化性デキストリン摂取群が評価項目（「食後血中中性脂肪値」「食後血中中性脂肪値の血中濃度曲線下面積」）において、食後の中性脂肪の上昇を抑制する方向で有意な結果を示していることが確認された。 【科学的根拠の質】難消化性デキストリンには、1 日摂取目安量を難消化性デキストリン（食物繊維として）5-10g 摂取することにより食後中性脂肪の上昇を抑制する機能があると判断した。 バイアスリスク、非直接性、不精確、非一貫性、その他（出版バイアスなど）の評価を総合し、エビデンス総体の確実性は「中」と判断した。 本研究の限界としては、英語および日本語の論文のみを抽出対象としていることから、言語バイアスについて否定できない。 〇食後の血糖値の上昇をおだやかにする機能 【標題】難消化性デキストリンの摂取による食後血糖値上昇抑制作用についての検証（更新版） 【目的】本研究の目的は、 P 健常者に対して I 難消化性デキストリン含有食品(食品形態は問わない)を経口摂取することにより C プラセボ (配合内容は問わない) の経口摂取と比較して、 O 食後血糖値の上昇を抑える機能がみられる か評価を行うことである。 【背景】糖の吸収をおだやかにする機能を持った素材であり、特定保健用食品にも使用されている難消化性デキストリンの有効性について、更新版として評価を行った。 【レビュー対象とした研究の特性】本研究のデザインは、メタアナリシスおよび定性的研究レビューであり、5 つの電子データベースを使用し、難消化性デキストリンを用いて食後血糖値の上昇について調査したランダム化比較試験（RCT）を収集した。評価項目「食後30 分血糖値」「食後60 分血糖値」「食後血糖値の血中濃度曲線下面積について、難消化性デキストリン摂取群とプラセボ群のデータについて調査、評価を行った。 【主な結果】27 報のRCT 論文が抽出され、25 報で難消化性デキストリン摂取群がいずれかの評価項目（「食後30分血糖値」「食後60分血糖値」「食後血糖値の血中濃度曲線下面積」）において、食後血糖値の上昇を抑制する方向で有意な結果を示していることが確認された。 【科学的根拠の質】難消化性デキストリンには、1 日摂取目安量を難消化性デキストリン（食物繊維として）4-8.6g 摂取することにより、健常者（境界域血糖値の者を含む）の食後血糖値の上昇を抑制する機能があると判断した。バイアスリスク、非直接性、不精確、非一貫性、その他（出版バイアスなど）の評価を総合し、エビデンス総体の確実性は「中」と判断した。 本研究の限界としては、英語および日本語の論文のみを抽出対象としていることから、言語バイアスについて否定できない。",
"（届出日から60日経過した場合）販売状況": "",
"PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
"届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "購買担当課",
"（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
"消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "03-3501-2371",
"食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "1",
"（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
"最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
"最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "5ｇ",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
"（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "難消化性デキストリン",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "難消化性デキストリン（食物繊維）",
"機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9TZIAY",
"健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本品の1日当たりの摂取目安量である6ｇ当たりの含有量は、脂質は0g、炭水化物は5.66g、ナトリウム（食塩相当量）は0.0ｇと、脂質及びナトリウム（食塩相当量）は検出されなかった。また、糖類についても、本品中の炭水化物を全て糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準と比較して大きく下回る値であった。 糖類については日本での摂取基準は設定されていないが、WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10％未満（成人では約50g 未満）、望ましくは5％未満（約25g 未満）とすることを推奨している。 以上のことから、本品の継続的な摂取はもとより、仮に1日摂取目安量以上を摂取した場合でも、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えられる。",
"②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
"④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
"②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
"食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "",
"食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
"当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "食後の血糖値や血中中性脂肪が気になる健常成人",
"（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "",
"天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
"主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
"（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}