PREMiL Red (プレミルレッド)脂肪0(ゼロ)

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状態
撤回
届出番号
G1384
届出者
森永乳業(株)
法人番号
8010401029662
食品の区分
加工食品(その他)
剤形(推定)
飲料
摂取目安量「360mlを目安にお飲みください。」の単位から推定
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届出日
2022-03-16
撤回日
2024-10-07
販売開始予定日
2022-09-20
一次資料
消費者庁の届出詳細(様式Ⅰ・科学的根拠等)(外部サイト) | 届出者の情報開示ページ(外部サイト)

表示しようとする機能性

撤回済み この届出は 2024-10-07 に撤回されています。下の文言は撤回前の届出の表示です。

本品にはローズヒップ由来ティリロサイドが含まれます。ローズヒップ由来ティリロサイドにはBMIが高めの方の体脂肪を減らす機能があることが報告されています。

機能性関与成分

原料・成分(マスタ)届出上の表記(原文)含有量
ローズヒップ由来ティリロサイド ローズヒップ由来ティリロサイド 0.1 mg

生産・製造及び品質管理

当該製品の製造施設は、ISO22000及びFSSC22000の認証を取得しており、適正な製造基準に従って製造しています。

届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文(出典: 消費者庁 届出情報)。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。

届出原文(CSV全カラム)

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{
  "住所": "東京都港区芝5-33-1",
  "名称": "乳飲料",
  "電話": "03-6281-4660",
  "商品名": "PREMiL Red (プレミルレッド)脂肪0(ゼロ)",
  "変更日": "2024/09/25",
  "届出日": "2022/03/16",
  "撤回日": "2024/10/07",
  "法人名": "森永乳業株式会社",
  "届出番号": "G1384",
  "所在地①": "",
  "所在地②": "",
  "所在地③": "",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "8010401029662",
  "電話番号": "0120-465-369",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "0",
  "中間製品③": "0",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "大貫 陽一",
  "保存の方法": "要冷蔵10℃以下",
  "摂取の方法": "一日当たりの摂取目安量に記載",
  "最終製品①": "0",
  "最終製品②": "0",
  "最終製品③": "0",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(その他)",
  "②安全性の評価": "評価が十分",
  "③安全性の評価": "",
  "④安全性の評価": "",
  "⑤安全性の評価": "",
  "喫食実績の有無": "あり",
  "届出撤回の事由": "販売終了のため",
  "撤回届出の場合": "1",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2022/09/20",
  "③1次情報の有無": "",
  "⑤1次情報の有無": "",
  "機能性関与成分名": "ローズヒップ由来ティリロサイド",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "0",
  "電子メールアドレス": "",
  "上記手段以外の連絡先": "",
  "前回の自己点検報告月": "",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "0",
  "製造又は加工の基準②": "0",
  "製造又は加工の基準③": "0",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "360mlを目安にお飲みください。",
  "表示しようとする機能性": "本品にはローズヒップ由来ティリロサイドが含まれます。ローズヒップ由来ティリロサイドにはBMIが高めの方の体脂肪を減らす機能があることが報告されています。",
  "摂取をする上での注意事項": "本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "",
  "製造者氏名又は製造所名②": "",
  "製造者氏名又は製造所名③": "",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴(2025年4月1日以降)": "",
  "変更履歴(2025年3月31日以前)": "",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時(曜日、時間等)": "9:00~17:00 年末年始を除く",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "お客さま相談室",
  "情報開示するウェブサイトのURL": "http://www.morinagamilk.co.jp/",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "1. 国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報、素材情報データベース 2.独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 医療用医薬品の添付文書 3.城西大学薬学部 食品-医薬品相互作用データベース 4.ナチュラルメディシン・データベース 5.厚生労働省 e-ヘルスネット 食物と薬の相互作用",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品(再届出)である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "当該製品の製造施設は、ISO22000及びFSSC22000の認証を取得しており、適正な製造基準に従って製造しています。",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "1",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "①喫食実績による食経験の評価  当該製品と同じ機能性関与成分を同等量含有する飲料として「PREMiL Red(プレミルレッド)」(2021 年3月~2021年8月)があります。 上記製品の1日摂取目安量は360mLであり、360mL中に関与成分であるローズヒップ由来ティリロサイドを0.1mg含有し、約60万本の販売実績があります。本製品は、首都圏、東海、北陸、関西で流通し、幅広い年齢層のお客様に飲用されており、これら製品の摂取による重大な健康被害は報告されていないことから、当該製品は十分に安全であると判断しました。 ②既存情報を用いた評価 ローズヒップエキスを使用した食品(一日摂取目安量あたりローズヒップ由来ティリロサイドを0.1 mg含む錠剤)が2005年の発売以来、12年以上、商品数として累計15万個以上販売されていますが、本食品に起因する重篤な被害情報はないことから、ローズヒップエキスの安全性は高いと考えられます。 当該食品に配合しているローズヒップエキスは、上記ローズヒップエキスと同製品であり、機能性関与成分のローズヒップ由来ティリロサイドも同一です。また、上記の錠剤食品は、第17改正日本薬局方「崩壊試験法」において、30分以内に崩壊することを販売者の森下仁丹株式会社に確認しました。よって、ローズヒップ由来ティリロサイドは消化管内で遊離した状態で体内に吸収されると考えられます。本届出商品は飲料であり、錠剤食品と同様にローズヒップ由来ティリロサイドが消化管内で遊離した状態で吸収されると考えられるため、機能性関与成分の消化・吸収過程に違いはないと判断しました。 以上により、既存情報から安全であると判断しました。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "【標題】ローズヒップ由来ティリロサイドを含む食品の体脂肪低減作用に関する研究レビュー  【目的】健康な成人において、ローズヒップ由来ティリロサイドを含む食品の摂取により、それを含まない食品の摂取と比較して、体脂肪を低減させる作用があるかについて、研究レビューにより、評価しました。  【背景】ローズヒップは、主にヨーロッパや中近東、北アフリカを原産とするバラ科植物の果実で、その種子に含まれるポリフェノールの一つがティリロサイドです。動物実験によりローズヒップの体脂肪低減作用が明らかになり、ティリロサイドがその関与成分として報告されています。しかし、これまでにヒトを対象とした網羅的な研究レビューはありませんでした。そこで、健康な成人を対象としてローズヒップ由来ティリロサイドを含む食品の摂取による体脂肪低減作用について研究レビューを行いました。  【レビュー対象とした研究の特性】各種学術論文および臨床試験登録データベースを用い、収録されているすべての文献を対象として検索を行いました(検索日2017年8月8日)。その結果、健康な成人を対象としたランダム化比較試験の論文1報が見つかりました。  【主な結果】採用した論文は、BMI (Body Mass Index) が25.0 kg/m2以上30.0 kg/m2未満の疾病に罹患していない健康な成人32名を対象としており、ローズヒップエキスを含む食品(1日あたりローズヒップ由来ティリロサイド0.1 mgを含む)の摂取により、プラセボ食品の摂取と比べ、摂取前から摂取12週までの腹部全脂肪面積、腹部皮下脂肪面積および腹部内臓脂肪面積の変化量は、有意に低い値を示しました。また、摂取前の内臓脂肪面積が100 cm2未満の方を対象とした層別解析でも、ローズヒップエキスを含む食品の摂取は、プラセボ食品の摂取と比べ、摂取前から摂取12週までの腹部全脂肪面積、腹部皮下脂肪面積および腹部内臓脂肪面積の変化量は、有意に低い値を示しました。  【科学的根拠の質】論文数は1報であったため、科学的根拠の一貫性やバイアスの評価ができませんでした。採用した文献は、日本人を対象としたランダム化比較試験の論文であり、試験計画がよく遵守されていることから、ローズヒップ由来ティリロサイドを含む食品の摂取による体脂肪の低減作用は、今後の研究によって大きく変わる可能性は低いと思われます。",
  "(届出日から60日経過した場合)販売状況": "販売休止中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "営業本部 営業企画部",
  "(2)エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局(お客様相談室等)の連絡先(電話番号等)": "0120-465-369",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
  "(臨床試験公開データベースに登録をしている場合)登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "0.1 mg",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "あり",
  "(1)機能性関与成分を含む原材料名(届出食品が生鮮食品の場合は除く。)": "ローズヒップエキス末",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "ローズヒップ由来ティリロサイド",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8PqIAI",
  "健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本届出製品の1日当たりの摂取目安量(360ml)に含まれる脂質、糖質、食塩相当量は以下の通りである。 1.脂質:0 g 2.糖質:22.8 g(炭水化物として表示) 3.食塩相当量:0.59 g 健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素(脂質、糖類、ナトリウム)について下記の通り考察を行った。前提として、「日本人の食事摂取基準(2020年)」による推定エネルギー必要量を成人男性2700kcal/day、成人女性2050kcal/dayとして計算した。 脂質は0gであるため、過剰摂取に繋がらない。 糖類については、本品に含まれる糖質がすべて糖類と仮定して22.8 gである。糖類については日本での摂取基準は設定されていないが、WHOのガイドライン(Sugars intake for adults and children Guideline, 2015)では、糖類を1日に摂取する熱量の10%未満にすることが推奨されていることから、換算値は67.5g(成人男性)、51.3g(成人女性)となる。本届出製品の1日当たりの摂取目安量はこれらと比較して低い値である。 食塩相当量は0.59 gであり、「日本人の食事摂取基準(2020年)」における食塩相当量の目標値(18歳以上男性7.5g未満、18歳以上女性6.5g未満)と比較して僅かである。 以上のように、1日摂取目安量に含まれる健康増進法施行規則第11条第2項に定められた各栄養素の含有量は、上記のように基準値と比較して十分に低い値であり、本届出製品 (1日摂取目安量)を継続摂取した場合でも各栄養の過剰摂取の恐れは少ないと判断した。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "開封後は賞味期限にかかわらず、できるだけ早めにお飲みください。",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の1の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "",
  "食品表示基準別表第27の2の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "食品表示基準別表第27の3の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
  "当該食品が想定する主な対象者(疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)": "疾病に罹患していないBMIが高めの方(未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)",
  "(加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地)": "森永乳業株式会社 東京多摩工場 所在地:東京都東大和市立野4-515",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験(ヒト試験)、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験(ヒト試験)又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合(複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において)、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
  "(最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)又はシステマティックレビュー(一定のルールに基づいた文献調査)において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合)両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}