マイニチケア おやすみタブレット
お気に入り表示しようとする機能性
撤回済み この届出は 2026-03-02 に撤回されています。下の文言は撤回前の届出の表示です。
本品にはL-テアニンが含まれます。L-テアニンには睡眠の質を向上（起床時の疲労感を軽減）する機能が報告されています。
機能性関与成分
| 原料・成分（マスタ） | 届出上の表記（原文） | 含有量 |
|---|---|---|
| L-テアニン | L-テアニン | 200 mg |
生産・製造及び品質管理
浜田食品工業株式会社 大阪工場はISO22000認証取得工場（認証番号：JP/030120）である。 ノザキ製菓株式会社 三重工場はFSSC22000認証取得工場（認証番号JMAQA-FC187）である。 鈴木加工株式会社 取手工場、鈴木加工株式会社 みらい平新本社工場、有限会社トライパッケージは、当該中間製品包装の発注元である株式会社ロッテの指導（衛生点検を含む）の下、製造施設・従業員の衛生管理等の体制を構築し、製品の包装を実施している。 国内GMP、海外GMP、HACCP、ISO22000、FSSC2 2000の認証はない。
届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文（出典: 消費者庁 届出情報）。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。
届出原文（CSV全カラム）
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{
"住所": "東京都新宿区西新宿3丁目20番1号",
"名称": "清涼菓子",
"電話": "0120-302-300",
"商品名": "マイニチケア おやすみタブレット",
"変更日": "2025/11/07",
"届出日": "2019/10/28",
"撤回日": "2026/03/02",
"法人名": "株式会社ロッテ",
"届出番号": "E499",
"所在地①": "",
"所在地②": "",
"所在地③": "",
"所在地④": "",
"所在地⑤": "",
"法人番号": "1011101044248",
"電話番号": "0120-302-300",
"中間製品①": "0",
"中間製品②": "0",
"中間製品③": "0",
"中間製品④": "0",
"中間製品⑤": "0",
"代表者氏名": "中島 英樹",
"保存の方法": "直射日光や高温多湿の所を避けて保管してください。",
"摂取の方法": "一日1回3粒を目安に、就寝前に舐めてまたは噛んでお召し上がりください。",
"最終製品①": "0",
"最終製品②": "0",
"最終製品③": "0",
"最終製品④": "0",
"最終製品⑤": "0",
"食品の区分": "加工食品(その他)",
"②安全性の評価": "評価が十分",
"③安全性の評価": "",
"④安全性の評価": "",
"⑤安全性の評価": "評価が十分",
"喫食実績の有無": "なし",
"届出撤回の事由": "販売終了のため。",
"撤回届出の場合": "1",
"相互作用の有無": "",
"販売開始予定日": "2020/01/28",
"③１次情報の有無": "なし",
"⑤１次情報の有無": "あり",
"機能性関与成分名": "L-テアニン",
"主たる事務所の住所": "",
"摂取の方法と兼ねる": "0",
"電子メールアドレス": "",
"上記手段以外の連絡先": "〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-20-1",
"前回の自己点検報告月": "",
"同一性を失わない理由": "",
"既届出食品の届出番号": "",
"製造又は加工の基準①": "0",
"製造又は加工の基準②": "0",
"製造又は加工の基準③": "0",
"製造又は加工の基準④": "0",
"製造又は加工の基準⑤": "0",
"一日当たりの摂取目安量": "3粒",
"表示しようとする機能性": "本品にはL-テアニンが含まれます。L-テアニンには睡眠の質を向上（起床時の疲労感を軽減）する機能が報告されています。",
"摂取をする上での注意事項": "一度に多量に食べると、お腹がゆるくなる場合があります。多量摂取で、より健康が増進するものではありません。一日当たりの摂取目安量をお守りください。降圧剤、興奮剤等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。",
"製造者氏名又は製造所名①": "",
"製造者氏名又は製造所名②": "",
"製造者氏名又は製造所名③": "",
"製造者氏名又は製造所名④": "",
"製造者氏名又は製造所名⑤": "",
"変更履歴（2025年4月1日以降）": "",
"変更履歴（2025年3月31日以前）": "（2020/3/31）様式Ⅵの変更 （2021/5/10）様式Ⅰ、Ⅲ、Ⅶの変更 （2022/01/14）様式Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅶの変更 （2024/11/12）様式Ⅳの修正",
"喫食実績なし又は評価が不十分": "1",
"機能性関与成分はエキスである": "0",
"連絡対応日時（曜日、時間等）": "午前9：00～午後5：00 （土、日、祝日、会社休日を除く）",
"⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
"最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
"健康被害の情報の対応窓口部署名等": "ロッテ お客様相談室",
"情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.lotte.co.jp/products/catalogue/candy/",
"⑧参考にしたデータベース名又は出典": "医薬基盤・健康・栄養研究所 国立健康・栄養研究所 「健康食品」の安全性・有効性情報データベース ナチュラルメディシンデータベース",
"⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
"機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
"生産・製造及び品質管理に関する情報": "浜田食品工業株式会社 大阪工場はISO22000認証取得工場（認証番号：JP/030120）である。\nノザキ製菓株式会社 三重工場はFSSC22000認証取得工場（認証番号JMAQA-FC187）である。\n鈴木加工株式会社 取手工場、鈴木加工株式会社 みらい平新本社工場、有限会社トライパッケージは、当該中間製品包装の発注元である株式会社ロッテの指導（衛生点検を含む）の下、製造施設・従業員の衛生管理等の体制を構築し、製品の包装を実施している。\n国内GMP、海外GMP、HACCP、ISO22000、FSSC2 2000の認証はない。",
"類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
"当該食品の安全性に関する届出者の評価": "本届出食品に含まれる機能性関与成分であるL-テアニンは、数十年間にわたり国内で食品に添加物として使用されて重篤な健康被害報告がないこと、また食品添加物の使用基準として使用できる食品等、使用料などの最大限度、使用制限のいずれにおいても制限がないこと、さらに緑茶中にも多く含まれており、日本人の食習慣を鑑みると長期にわたって相当量を摂取してきたと考えられること、以上から本届出食品の安全性について問題ないと評価した。健常成人39名（男性11名、女性28名）に1日当たり1,000㎎のL-テアニンを4週間、13名（男性6名、女性7名）に1日当たり2,500㎎のL-テアニンを4週間、40名（男性20名、女性20名）にL-テアニン840㎎を含む顆粒状食品を4週間摂取させた安全性試験において、いずれも有害事象がなく安全であると評価されていた。 医薬品との相互作用に関しては、降圧剤(カプトプリル，エナラプリル，ロサルタン，バルサルタン，ジルチアゼム，アムロジピン，ヒドロクロロチアジド，フロセミドなど)の効果を強める可能性、興奮剤(ジエチルプロピオン，エピネフリン，フェンテルミン，プソイドエフェドリンなど)の効果を弱める可能性があるため、「降圧剤、興奮剤等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。」との注意喚起を製品に表示した。",
"当該食品の機能性に関する届出者の評価": "【標題】 L-テアニンの夜間の睡眠の質の向上機能に関する研究レビュー 【目的】 健常成人がL-テアニンを摂取することで夜間の睡眠の質が向上されるか研究レビューした。 【背景】 L-テアニンは脳内の神経伝達系および自律神経系の機能に影響を及ぼすことが知られており、これらの作用機序を鑑みると夜間の睡眠の質を向上させる効果も期待できるが、総合的に評価した報告がなされていない。 【レビュー対象とした研究の特性】 国内外3つの文献データベースを使用し、L-テアニンを摂取した場合の、健常成人に対する睡眠の質について評価している研究について調査した。最終的に健常な日本人を対象としたランダム化比較試験が3報該当した。 【主な結果】 健常成人において採用文献3報中2報で、L-テアニン摂取群はプラセボ摂取群と比較して、睡眠内省評価（疲労回復）の状態に有意差もしくは有意傾向が確認された。また、採用文献3報中1報で、L-テアニン摂取群はプラセボ摂取群と比較して、睡眠効率が有意に向上した。さらに、採用文献3報中1報でL-テアニン摂取群はプラセボ摂取群と比較して中途覚醒時間が有意に短縮され、自律神経系（交感神経）が有意に抑制された。これらの結果から、一日当たり200 mgのL-テアニンを摂取することで夜間の睡眠の質が向上すると考えられる。 【科学的根拠の質】 採用された3つの研究には同じ著者が含まれているので、完全に独立した複数の研究結果から成り立つ研究レビューとは言いきれないが、規格化された同一原料を使った試験であり、健常成人に対して一定の根拠があると判断した。",
"（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
"PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "",
"届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "ロッテ お客様相談室",
"（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
"消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-302-300",
"食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
"（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
"最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
"最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "200 mg",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
"（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "L-テアニン",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "L-テアニン",
"機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7eMIAQ",
"健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本品（2022/1/14時点流通品）の摂取目安量あたりの健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素は、脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）は0.14g、糖類は0g、ナトリウムは0.23mg（食塩相当量：0.0006g）である。脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）と糖類については、それぞれ0.14g、0gの為、過剰摂取につながらない。ナトリウムについては、「日本人の食事摂取基準（2015 年）」で定める成人男女の目標値の上限は、食塩相当量7～8g であり、本品の摂取目安量あたりの含有量は、これと比較して低い値である。以上のことから、当該栄養素の過剰摂取にはつながらないと判断した。 2022年4月以降販売予定の表示見本②（様式Ⅵ参照）についても、脂質は0.12g、糖類は0g、ナトリウムは0.23mg（食塩相当量：0.0006g）であり、脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）と糖類については、それぞれ0.12g、0gの為、過剰摂取につながらない。ナトリウムについては、「日本人の食事摂取基準（2015 年）」で定める成人男女の目標値の上限は、食塩相当量7～8g であり、表示見本②の摂取目安量あたりの含有量は、これと比較して低い値である。以上のことから、当該栄養素の過剰摂取にはつながらないと判断した。 また、いずれの表示においても摂取目安量を超えての摂取を控えるように注意喚起しており、摂取目安量である3粒を超えた摂取の想定は必要ないと判断した。",
"②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
"④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
"②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
"食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "本届出食品は錠剤形状の食品であるが、舐めてまたは噛んで食べることを前提とした大粒ミントタブレットの為、一般的なサプリメントの摂取の方法とは異なり、誤認は考えにくい。更に、一日当たりの摂取目安量を記載していることから、過剰に摂取することは考えにくいため、その他加工食品として取り扱うこととした。",
"食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
"当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "健常成人（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）",
"（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "浜田食品工業株式会社 大阪工場 大阪府八尾市若林町2丁目86番地 鈴木加工株式会社 取手工場 茨城県取手市井野258 鈴木加工株式会社 みらい平新本社工場 茨城県つくばみらい市富士見ヶ丘3丁目7番地 ノザキ製菓株式会社 三重工場 三重県桑名市多度町御衣野3601番地14号 有限会社トライパッケージ 埼玉県川越市大字砂新田１２３－３",
"天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
"主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
"（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}