ヘルスディフェンスＰｌｕｓ（プラス）

{
  "住所": "東京都世田谷区三軒茶屋1-16-19",
  "名称": "粉末清涼飲料",
  "電話": "03-5430-4074",
  "商品名": "ヘルスディフェンスＰｌｕｓ（プラス）",
  "変更日": "2026/06/29",
  "届出日": "2017/11/24",
  "撤回日": "",
  "法人名": "大和薬品株式会社",
  "届出番号": "C325",
  "所在地①": "",
  "所在地②": "",
  "所在地③": "",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "7010901006690",
  "電話番号": "0120-797-867",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "0",
  "中間製品③": "0",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "二宮　健太郎",
  "保存の方法": "高温多湿及び直射日光を避けて保存してください。",
  "摂取の方法": "一日当たりの摂取目安量に記載",
  "最終製品①": "0",
  "最終製品②": "0",
  "最終製品③": "0",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(その他)",
  "②安全性の評価": "評価が十分",
  "③安全性の評価": "",
  "④安全性の評価": "",
  "⑤安全性の評価": "",
  "喫食実績の有無": "あり",
  "届出撤回の事由": "",
  "撤回届出の場合": "0",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2018/02/01",
  "③１次情報の有無": "なし",
  "⑤１次情報の有無": "なし",
  "機能性関与成分名": "難消化性デキストリン（食物繊維）",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "0",
  "電子メールアドレス": "[email protected]",
  "上記手段以外の連絡先": "",
  "前回の自己点検報告月": "2026/3",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "0",
  "製造又は加工の基準②": "0",
  "製造又は加工の基準③": "0",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "食事のときに1日1袋(8.3ｇ)を約160ｍｌのお湯または水に溶かしてお飲みください。",
  "表示しようとする機能性": "本品には難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。難消化性デキストリン（食物繊維）は、食事から摂取した糖の吸収をおだやかにする機能、食事から摂取した脂肪の吸収を抑える機能、おなかの調子を整える機能が報告されています。本品は、食後の血糖値が気になる方、脂肪の多い食事を摂りがちな方、おなかの調子を整えたい方におすすめです。",
  "摂取をする上での注意事項": "●原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方はお召し上がりにならないでください。 ●摂りすぎあるいは体質・体調によりおなかがゆるくなることがあります。 ●乳幼児の手の届かないところに置いてください。 ●開封後は、なるべく早くお召し上がりください。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "",
  "製造者氏名又は製造所名②": "",
  "製造者氏名又は製造所名③": "",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴（2025年4月1日以降）": "",
  "変更履歴（2025年3月31日以前）": "（H30.2.28）様式Ⅰ、別紙様式Ⅲ-3、様式Ⅴ、様式Ⅵ（表示見本）の一部修正 （H30.7.6）様式Ⅱ、様式Ⅲ、様式Ⅳ、様式Ⅴの一部変更 （H31.11.25）別紙様式Ⅰ（販売状況）、別紙様式Ⅱ-1、様式Ⅲ(分析方法)、 別紙様式Ⅴ-1の一部変更・修正 （R6.3.26）様式Ⅰ、様式Ⅱ、様式Ⅲ、様式Ⅴ、様式Ⅶの一部修正",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時（曜日、時間等）": "9：00～15：00（土日祝日および年末年始等弊社休業日を除く）",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "大和薬品株式会社　お客様相談室",
  "情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.daiwa-pharm.com",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "1）城西大学：食品－医薬品相互作用データベース 2）厚生労働省　e-ヘルスネット",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "当該製品は、品質管理マネジメントシステムの国際規格である「FSSC22000」を取得している工場で製造しています。また、充填及び包装工程は、食品安全マネジメントシステムの国際規格である「ISO22000」を取得している工場で行っています。当該製品の充填及び包装工程は認証範囲ではありませんが、当該製品についてもISO22000に基づいた製造基準書で製造管理・品質管理を実施しています。",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "1",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "①喫食実績による食経験の評価 「ヘルスディフェンスPlus（プラス）」は難消化性デキストリン（食物繊維）を1袋当たり5g含む製品です。当該製品と同じ機能性関与成分を6g含む類似の粉末清涼飲料として特定保健用食品の販売実績があり、再許可品を含めこれまでに380万袋以上販売しています。これまで既存製品に重大な健康被害は報告されていません。  ②既存情報による安全性の評価 難消化性デキストリンは1989年に発売し、国内外において年間数万トン販売されています。これまでに様々な加工食品に配合されて広く食されており、十分な食経験があると考えられます。特定保健用食品の関与成分として使用されており、2023年10月で372品目が許可取得し、トクホ全体の約35％に相当します。許可品目には清涼飲料水、即席みそ汁（スープ）、米菓、ソーセージ、粉末、ゼリー、かまぼこ、発酵乳、パン、米飯、豆腐など多様な食品形態があります。また、規格基準型トクホの成分として認められており、その一日摂取目安量は3～8ｇです。特定保健用食品の許可を取得するためには、過剰摂取試験（一日摂取目安量の3倍量を継続摂取）が必要であり、数多くの試験において安全性に問題がないことが確認されています。  以上のことから、「ヘルスディフェンスPlus（プラス）」は安全であると考えています。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "【標題】 　難消化性デキストリン（食物繊維）の摂取による健常成人に対する食後血糖の上昇抑制作用、食後血中中性脂肪の上昇抑制作用及び整腸作用（便通改善作用）に関する評価  【目的】 難消化性デキストリン（食物繊維）を摂取した時の下記の効果を検証することを目的としました。 １）健常もしくは境界域血糖値（やや血糖値が高め）の成人に対する食後血糖の上昇抑制。 ２）健常もしくは空腹時血中中性脂肪値がやや高めの成人に対する食後血中中性脂肪の上昇抑制。 ３）健常もしくは便秘傾向の成人に対する整腸（便通改善）。  【背景】 　現在、食生活の欧米化や慢性的な運動不足などにより、我が国におけるメタボリックシンドロームをはじめとした生活習慣病の患者数が増加しています。 中でも糖尿病患者数の増加は、超高齢社会を迎えた日本において極めて深刻な問題の一つとなっています。糖尿病に罹患しないためには、食事療法などにより血糖値をコントロールすることが非常に重要ですが、特に、食後血糖値は糖尿病に関する指標として注目されています。食事療法では、食物繊維の摂取による2型糖尿病の発症リスクの改善効果が報告されており、食物繊維が有する血糖値調節効果が期待されています。 　高血圧、脂質異常症、糖尿病などの生活習慣病は動脈硬化疾患や虚血性心疾患を誘発する要因となっており、特に脂質異常症は動脈硬化の危険因子であることから、食生活の改善などによる一次予防が望まれています。さらに、近年、脂質異常症の1つとして食後に血中中性脂肪値の高い状態が長時間継続する食後高脂血症が、動脈硬化症や冠動脈疾患の発症を早めるリスク因子であることが明らかとなってきました。そのため、食後血中中性脂肪値の上昇を抑制する食品素材が注目視されています。 日本人の食事摂取基準（2015年版）によると、食物繊維の摂取基準は18歳以上の男女において、目標量が男性19～20 g/日、女性17～18 g/日と設定されていますが、「平成26年国民健康・栄養調査報告」によると、20歳以上の1日当たりの食物繊維摂取量は平均14.8 gとされており、食物繊維の摂取不足が推測されます。一方、厚生労働省の報告によると、食物繊維の摂取が便秘症の対策の一つとされています。 難消化性デキストリンは、トウモロコシでん粉から作られた水溶性食物繊維であり、食後血糖の上昇抑制作用、食後血中中性脂肪の上昇抑制作用、整腸作用（便通改善作用）を持つことが報告されています。そこで、難消化性デキストリン（食物繊維）の摂取による食後血糖の上昇抑制作用、食後血中中性脂肪の上昇抑制作用及び整腸作用（便通改善作用）に関し調査をおこないました。  【レビュー対象とした研究の特性】 難消化性デキストリン（食物繊維）の食後血糖の上昇抑制作用、食後血中中性脂肪の上昇抑制作用及び整腸作用（便通改善作用）について、文献検索のデータベースは、海外はPubMed、Cochrane Libraryを使用し、国内は医中誌Web、CiNii Articlesを使用しました。国内外の関連論文を網羅的に収集し、対象期間は各データベースにおいてすべての期間としました。食後血糖の上昇抑制作用43報、食後血中中性脂肪の上昇抑制作用9報、整腸作用（便通改善作用）26報を抽出し、それぞれシステマティックレビュー（メタアナリシス）を実施しました。 1）食後血糖の上昇抑制効果 　3つの評価項目「食後血糖値（30分）」、「食後血糖値（60分）」、「食後血糖値の濃度曲線下面積」の測定データを統合解析しました。 2）食後血中中性脂肪の上昇抑制効果 　4つの評価項目「食後血中中性脂肪値（2時間、3時間、4時間）」および「血中濃度曲線下面積」の実測値および変化量について統合解析しました。 3）整腸（便通改善）効果 　2つの評価項目「排便回数」「排便量」について統合解析しました。  【主な結果】 1）食後血糖の上昇抑制効果 　評価した3項目「食後血糖値（30分）」、「食後血糖値（60分）」、「食後血糖値の濃度曲線下面積」いずれも、難消化性デキストリン（食物繊維）を食事と併用することにより食後血糖値を統計的に有意に低下させることがわかりました。難消化性デキストリン（食物繊維として）の１回摂取量は4～16gで用量依存性が認められましたが、いずれの量でも血糖値の上昇抑制作用があることがわかりました。 2）食後血中中性脂肪の上昇抑制効果 評価した4項目「食後血中中性脂肪値（2時間、3時間、4時間）」「食後血中中性脂肪値の濃度曲線下面積」の実測値および変化量について、難消化性デキストリン（食物繊維）を食事と併用することによって、食後血中中性脂肪値を統計的に有意に低下させることがわかりました。難消化性デキストリン（食物繊維として）の１回摂取量は5～9gでしたが、いずれの量でも血中中性脂肪値の上昇抑制作用が期待できることがわかりました。 3）整腸（便通改善）効果 評価した2項目「排便回数」「排便量」について、難消化性デキストリン（食物繊維）の摂取によって、「排便回数」「排便量」を統計的に有意に増加させることがわかりました。難消化性デキストリン（食物繊維として）の１日摂取量は3.8～7.7gであり、用量依存性が認められましたが、いずれの量でも整腸作用が期待できることがわかりました。  【科学的根拠の質】 　採択された論文について基準を設けて試験デザインや試験データについて、対象者のグループ分けの際の偏りがないかなど質の評価をおこないました。食後血糖の上昇抑制効果43報、食後血中中性脂肪の上昇抑制効果9報、整腸（便通改善）効果26報の論文いずれも質が高く、いずれの作用も期待できることが認められ、科学的根拠は確保されていると評価しました。また、中性脂肪について原データを解析できる論文１報について健常成人のみで層別解析を行い、別途定性評価をおこないましたが、この場合も科学的根拠の質は確保されていると評価しました。ただし、有効性が示された研究に比べ、有効性が示されなかった研究は公表されない可能性が高いというリスクはあります。また、食事だけでなく、運動、その他生活習慣など交絡因子の影響について、継続した研究が必要と考えられます。 （構造化抄録）",
  "（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "研究開発部",
  "（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-797-867",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "1",
  "（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "5g",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
  "（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "難消化性デキストリン（食物繊維）",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "難消化性デキストリン（食物繊維）",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk829IAA",
  "健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本品1日摂取目安量1袋（8.3g）あたりの健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素量は、脂質0g、ナトリウム0.3mg（食塩相当量0.0008g）と極めて微量であった。 糖類については日本での摂取基準は設定されていないが、WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日の総エネルギー摂取量の10%未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2015 年）」による推定エネルギー必要量（18歳以上、身体活動レベルⅡ）から44～66g 未満にすることが望ましい。 本品中の糖質1.4gをすべて糖類と仮定してもWHOのガイドラインと比較して低い値であることから過剰な摂取につながらないと考える。 以上のことから、当該栄養素の過剰摂取につながるリスクは低いと判断した。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "本品は粉末剤であるが、1回の摂取量ごとに個包装されており、また1袋をお湯または水に溶かして摂取する飲料形態であるため、過剰摂取の可能性は低いと考えられる。",
  "食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
  "当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "食後の血糖値が気になる方、脂肪の多い食事を摂りがちな方、おなかの調子を整えたい方",
  "（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "＜製造＞ 仙波糖化工業株式会社　真岡第三工場 栃木県真岡市松山町2番地1号 ＜充填及び包装＞ 仙波包装株式会社 栃木県真岡市並木町2丁目1番地11",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
  "（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}