クレシェール活歩（クレシェールかっぽ）
お気に入り表示しようとする機能性
本品には非変性Ⅱ型コラーゲンが含まれています。非変性Ⅱ型コラーゲンには膝関節の柔軟性、可動性をサポートすることが報告されています。
機能性関与成分
| 原料・成分（マスタ） | 届出上の表記（原文） | 含有量 |
|---|---|---|
| 非変性Ⅱ型コラーゲン | 非変性Ⅱ型コラーゲン | 10 mg |
生産・製造及び品質管理
当該製品「クレシェール 活歩 (クレシェールかっぽ)」は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会から認証を受けたＧＭＰ適合協力工場(アピ株式会社・池田工場)にて、ＧＭＰ規定に準拠した衛生管理、品質管理に基づいて製造している。また、機能性関与成分「非変性Ⅱ型コラーゲン」については、日本の原料販売者である株式会社龍泉堂の帝京大学共同研究室にて分析を実施している。
届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文（出典: 消費者庁 届出情報）。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。
届出原文（CSV全カラム）
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{
"住所": "東京都新宿区新宿五丁目10番14号（主たる事務所：東京都中央区銀座6-6-1銀座風月堂ビル5階）",
"名称": "非変性Ⅱ型コラーゲン含有加工食品",
"電話": "03-6709-8376",
"商品名": "クレシェール活歩（クレシェールかっぽ）",
"変更日": "2026/09/08",
"届出日": "2017/08/07",
"撤回日": "",
"法人名": "クレシェール化粧品株式会社",
"届出番号": "C178",
"所在地①": "岐阜県揖斐郡池田町小牛743-1",
"所在地②": "",
"所在地③": "",
"所在地④": "",
"所在地⑤": "",
"法人番号": "6010001141266",
"電話番号": "0120-144-000",
"中間製品①": "0",
"中間製品②": "0",
"中間製品③": "0",
"中間製品④": "0",
"中間製品⑤": "0",
"代表者氏名": "渡邉竜次",
"保存の方法": "直射日光、高温多湿な場所をさけて、常温で保存してください。",
"摂取の方法": "１日２粒を目安に、水とともにお召し上がりください。",
"最終製品①": "1",
"最終製品②": "0",
"最終製品③": "0",
"最終製品④": "0",
"最終製品⑤": "0",
"食品の区分": "加工食品(錠剤、カプセル剤等)",
"②安全性の評価": "",
"③安全性の評価": "",
"④安全性の評価": "",
"⑤安全性の評価": "評価が十分",
"喫食実績の有無": "あり",
"届出撤回の事由": "",
"撤回届出の場合": "0",
"相互作用の有無": "",
"販売開始予定日": "2017/10/10",
"③１次情報の有無": "なし",
"⑤１次情報の有無": "あり",
"機能性関与成分名": "非変性Ⅱ型コラーゲン",
"主たる事務所の住所": "",
"摂取の方法と兼ねる": "0",
"電子メールアドレス": "",
"上記手段以外の連絡先": "",
"前回の自己点検報告月": "2026/2",
"同一性を失わない理由": "",
"既届出食品の届出番号": "",
"製造又は加工の基準①": "1",
"製造又は加工の基準②": "0",
"製造又は加工の基準③": "0",
"製造又は加工の基準④": "0",
"製造又は加工の基準⑤": "0",
"一日当たりの摂取目安量": "【旧版】１日２粒。 【新版】２粒",
"表示しようとする機能性": "本品には非変性Ⅱ型コラーゲンが含まれています。非変性Ⅱ型コラーゲンには膝関節の柔軟性、可動性をサポートすることが報告されています。",
"摂取をする上での注意事項": "本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日当たりのの摂取目安量をお守りください。食物アレルギーのある方は、原材料をご参照の上、お召し上がりください。",
"製造者氏名又は製造所名①": "アピ株式会社 池田工場",
"製造者氏名又は製造所名②": "",
"製造者氏名又は製造所名③": "",
"製造者氏名又は製造所名④": "",
"製造者氏名又は製造所名⑤": "",
"変更履歴（2025年4月1日以降）": "（2026.09.08）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、様式V 【最終製品に関するシステマティックレビュー、機能性関与成分に関するシステマティックレビュー】、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項",
"変更履歴（2025年3月31日以前）": "(H29.11.29)届出食品基本情報詳細(届出者：電話番号、届出事項及び開示情報についての問合せ先：連絡先電話番号)、様式Ⅳ(連絡フローチャート、組織図)、様式Ⅴ(別紙様式(Ⅴ)-４：｢表示しようとする機能性｣、別紙様式Ⅴ-5~16を添付)、様式Ⅶ(届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局：電話)を修正致しました。 （2021.12.20）基本情報：販売状況の更新、届出者の代表者名及び住所の変更、届出事項及び開示情報についての問い合わせ先の氏名及び連絡先メールアドレスの変更、様式Ⅱ：別紙様式Ⅱ-1の資料を最新の様式に差し替え、様式Ⅲ：別紙様式Ⅲ-1及び別紙様式Ⅲ-3の資料を最新の様式に差し替え、分析方法を示す資料について、標準作業手順書からより分かりやすい資料に差し替え、様式Ⅳ：組織図・フローチャートを最新の情報に更新、様式Ⅵ：表示見本に届出番号を追記、販売者の住所を変更、様式Ⅶ：食品関連事業者に関する基本情報において、代表者名及び住所を変更 (2024.10.09)様式Ⅳの修正",
"喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
"機能性関与成分はエキスである": "0",
"連絡対応日時（曜日、時間等）": "平日 9:00～17:00 (土・日・祭日を除く)",
"⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
"最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
"健康被害の情報の対応窓口部署名等": "クレシェール化粧品 株式会社 お客様相談室",
"情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "http://crecher.co.jp",
"⑧参考にしたデータベース名又は出典": "1.(独)国立健康・栄養研究所 (「健康食品」の安全性・有効性情報 ) 2.医中誌 3.CiNii 4.Cochrane Library （その他に確認したサイト） 5.国立医薬品食品衛生研究所(食品に関する情報) 6.米国食品医薬品局(FDA; Food and Drug Administration) 7.欧州食品安全機関(EFSA; European Food Safety Authority)",
"⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
"機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
"生産・製造及び品質管理に関する情報": "当該製品「クレシェール 活歩 (クレシェールかっぽ)」は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会から認証を受けたＧＭＰ適合協力工場(アピ株式会社・池田工場)にて、ＧＭＰ規定に準拠した衛生管理、品質管理に基づいて製造している。また、機能性関与成分「非変性Ⅱ型コラーゲン」については、日本の原料販売者である株式会社龍泉堂の帝京大学共同研究室にて分析を実施している。",
"類似する食品の喫食実績で評価が十分": "1",
"当該食品の安全性に関する届出者の評価": "当該製品「クレシェール 活歩 (クレシェールかっぽ)」の機能性関与成分である非変性Ⅱ型コラーゲンを含む食品は、これまで日本国内における販売において過去13年間で2.2億食以上であり、長い食経験を有している。2016年3月31日時点において、非変性Ⅱ型コラーゲンを含む食品に関する重大・重篤な健康被害は報告されていない。 さらに、非変性Ⅱ型コラーゲンの安全性に関する文献検索(調査)を行ったところ、既存情報からも安全性に問題のないことが確認された。また、日本人の健常者を対象にした非変性Ⅱ型コラーゲンの臨床試験(5倍量の過剰摂取の臨床試験)の結果でも安全性に問題のないことが確認されている。なお、2016年3月31日時点において非変性Ⅱ型コラーゲンに関する医薬品との相互作用について調査した結果、問題となる事象・報告は見当たらなかった。 このような背景から、機能性関与成分である非変性Ⅱ型コラーゲンには長い食経験があり、既存情報・臨床試験結果からも安全性に関する評価が十分に確認できたことから、当該製品の安全性には問題がないものと判断できる。",
"当該食品の機能性に関する届出者の評価": "【１】標題 機能性関与成分の非変性Ⅱ型コラーゲンは膝関節の柔軟性、可動性をサポートする。 【２】目的 変形性関節症や関節リウマチ等の関節症に罹患していない健常な成人男女(健常者)を対象とした非変性Ⅱ型コラーゲンを含む食品を摂取した群(グループ)が、非摂取群(プラセボ群；非変性Ⅱ型コラーゲンを含まない食品を摂取したグループ)と比較して関節の柔軟性、可動性への効果について、国内外の研究論文を網羅的に調査して、科学的に評価することを目的とした。 【３】背景 健常者の関節軟骨には変性していない状態のⅡ型コラーゲン(すなわち非変性Ⅱ型コラーゲン)が多く存在しており、関節軟骨での構成割合は15～20％程度である。非変性Ⅱ型コラーゲンは、これまでに関節症患者(変形性関節症、関節リウマチ等)において経口免疫寛容作用で関節の快適さ(痛みや腫れ等)に有用であることが報告されている。そこで、健常者における関節への機能性(柔軟性、可動性)における効果についても期待できると考えられる。 【４】レビュー対象とした研究の特性 このたびは、国内外のデータベース(PubMed、Google Scholar、Cochrane Database for Systematic Reviews、Nutrition and Food Science、Clinicaltrials.gov、World Health Organization International Clinical Trials Registry Platform、医中誌、CiNii、J-Stage)において、健常者を対象に非変性Ⅱ型コラーゲンの経口摂取によって関節への機能性を検討したランダム化コントロール比較試験(RCT；Randomized Controlled Trial)を実施した文献を検索した。 抽出した研究論文に関して、バイアスリスク、非直線性、非一貫性等からエビデンスの強さを評価した。 【５】主な結果 このたびの文献検索の結果、このたび採択・評価された研究論文は1報であった[J Int Soc Sports Nutr, 10;48, 1-12 (2013)]。健常者において非変性Ⅱ型コラーゲン(1日当たり10㎎)を経口摂取することにより、非摂取群(非変性Ⅱ型コラーゲンを含まない食品を摂取したグループ)に比較して関節(膝)の可動域である曲げ伸ばし範囲(すなわち柔軟性、可動性)の有意な改善が示された。また、非変性Ⅱ型コラーゲンの摂取における有害事象(安全性に関する懸念事項)は認められなかった。ただし、エビデンスの強さの評価については、当該論文が1報であったことから一貫性などの分析は行えず、また研究規模(非変性Ⅱ型コラーゲンを含む食品を摂取したグループ(介入群)27名、非変性Ⅱ型コラーゲンを含まない食品を摂取したグループ(対照群)28名)が中程度であり、資金源も民間会社の研究論文であったため、エビデンス総体としては中程度と評価された。 【６】科学的根拠の質 このたび採択・評価された研究論文は1報ではあったが、査読付き論文であり、研究デザインがランダム化コントロール比較試験(RCT)であったため、エビデンスの質は高いと考えられる。本研究レビューにより、機能性関与成分である非変性Ⅱ型コラーゲンを1日当たり10㎎摂取することは、膝関節への機能性(柔軟性、可動性)に有用であることが確認された。 以上のことから、当該製品の機能性表示は適切であると判断した。 しかしながら、UMIN-CTRの活用が進んでいないこと、さらには採用研究文献が1 報のみであり、 出版バイアスの可能性は否定できないと判断した。",
"（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売中",
"PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2009",
"届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "企画部",
"（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
"消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-14-4000",
"食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "1",
"（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
"最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
"最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "10mg",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
"（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "鶏軟骨抽出物（非変性Ⅱ型コラーゲン含有）",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "非変性Ⅱ型コラーゲン",
"機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk91jIAA",
"健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本品中の一般栄養成分を分析した結果、一日の摂取目安量２粒当たりの含有量は、脂質：0.07g、糖質：0.11g(炭水化物：0.12g、食物繊維：0.01g)、食塩相当量：0.002gと極めて微量であった。このことから、本品の継続的な摂取は、健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えられる。",
"②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
"④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
"②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
"食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "",
"食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
"当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "健常な成人男女",
"（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "",
"天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
"主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
"（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}