キリン　メッツ　プラス　レモンスカッシュ

{
  "住所": "東京都中野区中野四丁目１０番２号",
  "名称": "炭酸飲料",
  "電話": "080-1133-9085",
  "商品名": "キリン　メッツ　プラス　レモンスカッシュ",
  "変更日": "2026/08/06",
  "届出日": "2015/05/22",
  "撤回日": "",
  "法人名": "キリンビバレッジ株式会社",
  "届出番号": "A44",
  "所在地①": "",
  "所在地②": "",
  "所在地③": "",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "6010001014934",
  "電話番号": "0120-595-955",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "0",
  "中間製品③": "0",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "井上　一弘",
  "保存の方法": "直射日光をさけて保存してください。",
  "摂取の方法": "食事と一緒にお飲みください。",
  "最終製品①": "0",
  "最終製品②": "0",
  "最終製品③": "0",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(その他)",
  "②安全性の評価": "",
  "③安全性の評価": "",
  "④安全性の評価": "",
  "⑤安全性の評価": "",
  "喫食実績の有無": "あり",
  "届出撤回の事由": "",
  "撤回届出の場合": "0",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2015/08/04",
  "③１次情報の有無": "",
  "⑤１次情報の有無": "あり",
  "機能性関与成分名": "難消化性デキストリン",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "0",
  "電子メールアドレス": "",
  "上記手段以外の連絡先": "お手紙の場合は以下に送付 〒1640001 東京都中野区中野四丁目10番2号 中野セントラルパークサウス　 キリンビバレッジ（株）お客様相談室　宛  電子メールは以下のサイトより受付 https://faq.kirin.co.jp/form/kh_01_castanet.html?category_id=352",
  "前回の自己点検報告月": "2026/1",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "0",
  "製造又は加工の基準②": "0",
  "製造又は加工の基準③": "0",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "お食事の際に1本（480ml）、1日1回を目安にお飲みください。",
  "表示しようとする機能性": "本品には、難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。 難消化性デキストリンは、食事から摂取した脂肪の吸収を抑えて排出を増加させるため、食後の血中中性脂肪の上昇をおだやかにすることが報告されています。 本品は、脂肪の多い食事を摂りがちな方、食後の血中中性脂肪が気になる方に適した飲料です。",
  "摂取をする上での注意事項": "多量に摂取することにより、疾病が治癒するものではありません。 飲みすぎ、あるいは体質・体調により、おなかがゆるくなることがあります。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "",
  "製造者氏名又は製造所名②": "",
  "製造者氏名又は製造所名③": "",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴（2025年4月1日以降）": "（2025.12.12）様式I 届出情報、届出食品、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、食経験の評価、既存情報による食経験の評価、既存情報による安全性試験結果の評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、生産・製造及び品質管理に係る事項、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 （2026.08.06）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、様式V 機能性に係る事項、【最終製品に関するシステマティックレビュー、機能性関与成分に関するシステマティックレビュー】、機能性の科学的根拠、作用機序",
  "変更履歴（2025年3月31日以前）": "（H27.12.14）表示見本を変更 （H27.12.14）表示見本を別途追加 （H28.1.14）表示見本を別途追加 （H28.1.25）別紙様式（Ⅲ）-１を別途追加 （H28.1.25）表示見本を別途追加 （H28.3.18）一般向け公開情報を機能性情報の修正に伴い変更 （H28.3.18）機能性情報を修正 （H28.3.18）表示見本を別途追加 （H29. 2.15）様式１・様式Ⅶ（代表者氏名の変更）、様式Ⅱ・様式Ⅱ－１（書式変更に伴う更新）、様式Ⅲ・様式Ⅲ－１・様式Ⅲ－３（書式変更に伴う更新、工場の認証取得状況の最新版化、機能性関与成分の分析試験機関の追加）、様式Ⅳ（書式変更に伴う更新）、様式Ⅵ（表示見本の変更、追加）、様式Ⅶ－１（参考文献記載要領の更新） （H29.10.30）様式Ⅲ、様式Ⅲ－１、様式Ⅶ（製造工場の追加） （H30.11.22）様式Ⅲ－３添付資料を修正 （H31.4.10）様式１・様式Ⅶ（担当部局名の変更）、様式２・様式Ⅱ－１（書式変更に伴う更新、様式２（チェックの修正）、様式Ⅲ・様式Ⅲ－１・様式Ⅶ（製造所の社名変更）、様式Ⅳ（組織体制、連絡フローの変更） （R3.1.27）様式Ⅲ（製品規格書の変更）、様式Ⅵ（表示見本の追加）、様式Ⅶ（ウェブサイトのＵＲＬの変更） （R5.12.1）様式Ⅵ（表示見本の追加） （R6.9.27）表示見本を追加 （R6.12.13) 様式Ⅳの変更",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時（曜日、時間等）": "10:00～16:00（土日祝日除く）",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "1",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "キリンビバレッジ株式会社　お客様相談室",
  "情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "https://www.kirin.co.jp/products/info/mets_lemon-squash/",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "＜２次情報＞ (1)ナチュラルメディシン・データベース オンライン版 （検索日：2025年7月17日、検索対象（素材成分名）：難消化性デキストリン（掲載なし） 、使用許諾番号：G06312411A032089005） (2)食品安全委員会（検索日：2025年1月23日） (3)EFSA（検索日：2025年1月23日） ＜1次情報＞ (1)JDreamⅢ（JSTPlus、JMEDPlus、JST7580）（検索日：2025年1月23日） (2)Web of Science（MEDLINE、FSTA）（検索日：2025年1月23日） (3)PubMed（TOXLINE、DART）（検索日：2025年1月24日） ＜出典＞ (1)水溶性食物繊維とアセトアミノフェンの相互作用、日本食品化学学会誌、Vol.20 No.3, Page.141-146 (2013)",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "全ての工場においてFSSC 22000を取得しており、本認証に従った製造管理及び品質管理を行っている。",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "①喫食実績の評価 当該食品は2015年8月から日本全国で販売され、継続して販売されているが、当該食品が原因と判断される重篤な健康被害は報告されていない。よって、当該食品の喫食実績による食経験から、当該食品の機能性関与成分である難消化性デキストリンには十分な安全性があると判断した。また、難消化性デキストリンを同等量（5 g）含む類似食品が2012年4月から日本全国で販売され、現在も継続して販売されている。現在まで、類似食品が原因と判断される重篤な健康被害は報告されていない。  ②医薬品との相互作用に関する評価 動物試験で、60％濃度の難消化性デキストリン経口投与時にアセトアミノフェンの吸収阻害を認めた報告があった。難消化性デキストリンの投与量を体重50 kgのヒトに換算すると504 g相当で、実際には摂取できない量であることから、通常の摂取の範囲内においては、相互作用は起こりえないと考えられた。その他の医薬品との相互作用に関する情報は認められなかった。以上より、難消化性デキストリンと医薬品との相互作用について安全性を脅かす内容の報告がなかったことから、機能性表示食品を販売することは適切であると判断した。  以上より、当該食品の安全性に問題は無いと考えられた。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "① 標題 難消化性デキストリン（食物繊維）による健常成人に対する食後中性脂肪の上昇抑制作用もしくは脂肪の吸収抑制作用に関する研究レビュー（メタアナリシスおよび定性的SR）更新版  ② 目的 空腹時血中中性脂肪値が200 mg/dL未満の成人（P）を対象として、難消化性デキストリン（食物繊維）を含有する食品（以下、飲料含む）の単独もしくは食事と共に単回摂取（I）により、難消化性デキストリン（食物繊維）を含有しないプラセボ食品の単独もしくは食事と共に単回摂取（C）と比較して、食後中性脂肪の上昇抑制、脂肪の吸収抑制（O）への影響を検証することを目的とした。  ③ 背景 現在、食生活の欧米化や慢性的な運動不足などにより、我が国におけるメタボリックシンドロームをはじめとした生活習慣病の患者数が増加している。生活習慣病の中でも、特に脂質異常症は動脈硬化の危険因子であることから、食生活の改善などによる一次予防が望まれている。さらに、食後に血中中性脂肪値の高い状態が継続する食後高脂血症が、動脈硬化症や冠動脈疾患の発症を早めるリスク因子であることから、脂肪の吸収を抑制し食後血中中性脂肪値の上昇を抑制する食品素材が注目されている。そこで、難消化性デキストリン（食物繊維）の食後中性脂肪の上昇抑制作用もしくは脂肪の吸収抑制作用についてPRISMA声明（2020年版）に基づくSRを実施した。  ④ レビュー対象とした研究の特性 ・論文検索日：2024年3月14日 ・検索対象期間：各データベース開設または搭載されている最初の時点から検索日までの全期間 ・対象集団の特性：健常成人（空腹時血中中性脂肪値200mg/dL未満）（特定保健食品の試験方法として記載された対象被験者の範囲で正常高値域（120-149mg/dL）およびやや高め（150-199mg/dL）を含む） ・採用論文数：14報 ・メタアナリシスへの採用論文数：9報 ・研究デザイン：並行群間比較試験またはクロスオーバー比較試験 ・利益相反情報：松谷化学工業㈱がレビューを実施。また、採用論文のうち2報は松谷化学工業㈱の社員が著者に含まれていた。  ⑤ 主な結果 メタアナリシスによる統計解析の結果、対照群と比較して難消化性デキストリン摂取群が「食後血中中性脂肪値（2,3,4時間）」「食後血中中性脂肪値の濃度曲線下面積（AUC0-6h）」を有意に低下させることが確認された。このことから難消化性デキストリン（食物繊維）を摂取することで、食後中性脂肪の上昇抑制作用もしくは脂肪の吸収抑制作用が期待できることが示された。また、空腹時血中中性脂肪値が150mg/dL未満の正常範囲対象者で実施した定性的SRにおいても同様に、食後中性脂肪の上昇抑制作用もしくは脂肪の吸収抑制作用が期待できることが示された。なお、いずれの文献も、機能性関与成分と因果関係のある有害事象は報告されていなかった。  ⑥ 科学的根拠の質 バイアスリスク、非直接性、不精確、非一貫性、その他（出版バイアスなど）からエビデンス総体の確実性は、メタアナリシスが「高」、正常範囲対象者で実施した定性的SRが「中」であり、十分な科学的根拠があると判断した。ただし、未発表データの存在や出版バイアスの可能性が否定できないことは本SRの限界であり、継続した調査が必要であると考える。",
  "（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "PRISMA2020",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "キリンホールディングス株式会社　ヘルスサイエンス研究所　学術・事業推進ユニット",
  "（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-595-955",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "1",
  "（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "（食物繊維として）５g",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
  "（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "難消化性デキストリン（食物繊維）",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "難消化性デキストリン",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9dPIAQ",
  "健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本品中には、健康増進法施行規則11 条第２項で定める栄養素は、ナトリウムを除き、ほとんど含まれていない。ナトリウムについても、「日本人の食事摂取基準（2025 年）」において食塩相当量として18 歳以上の男性で7.5g/日未満、18 歳以上の女性で6.5g/日未満とされており、1 本に含まれる食塩相当量が0.23g である本品の摂取により、当該栄養素の過剰摂取につながることは考えにくいため。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "本品は一般的な食品（飲料）として風味を楽しむために用いられ、過剰摂取につながるおそれがないため。",
  "食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "1",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
  "当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "■脂肪の多い食事を摂りがちな方　■食後の血中中性脂肪が気になる方",
  "（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "・キリンビバレッジ株式会社　滋賀工場：滋賀県犬上郡多賀町敏満寺１６００ ・和歌山ノーキョー食品工業株式会社　千葉工場第二：千葉県富里市高野字太木７００番地１ ・日本果実工業株式会社　山口工場：山口県山口市仁保下郷１７７１番 ・九星飲料工業株式会社：福岡県糸島市波多江字中川原１００番地 ・丸善食品工業株式会社　富士小山工場：静岡県駿東郡小山町菅沼８８４－１ ・株式会社ジェイエイビバレッジ佐賀　鹿島工場：佐賀県鹿島市浜町１０２０番地 ・神奈川柑橘果工株式会社：神奈川県足柄上郡山北町岸７１６番地 ・ジャパンフーズ株式会社：千葉県長生郡長柄町皿木２０３番地１ ・神奈川柑橘果工株式会社　大井川工場：静岡県焼津市利右衛門1402-1 ・彩流ボトリング株式会社　本社工場：埼玉県児玉郡神川町二ノ宮１０５番地１",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
  "（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}