ＺＥＲＯ（ゼロ）　　ｋ　ｃ　ａ　ｌ（キロカロリー）　Ｃｉｄｅｒ（サイダー）　ゼロキロカロリーサイダー　レモン

{
  "住所": "愛知県名古屋市中区栄三丁目２７番１号",
  "名称": "炭酸飲料",
  "電話": "0568-25-2011",
  "商品名": "ＺＥＲＯ（ゼロ）　　ｋ　ｃ　ａ　ｌ（キロカロリー）　Ｃｉｄｅｒ（サイダー）　ゼロキロカロリーサイダー　レモン",
  "変更日": "2024/09/02",
  "届出日": "2016/03/30",
  "撤回日": "2024/10/31",
  "法人名": "ポッカサッポロフード＆ビバレッジ株式会社",
  "届出番号": "A301",
  "所在地①": "",
  "所在地②": "",
  "所在地③": "",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "2180001104978",
  "電話番号": "0120-885547",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "0",
  "中間製品③": "0",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "時松　浩",
  "保存の方法": "高温・直射日光をさけてください。",
  "摂取の方法": "お食事の際にお飲みください。",
  "最終製品①": "0",
  "最終製品②": "0",
  "最終製品③": "0",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(その他)",
  "②安全性の評価": "評価が十分",
  "③安全性の評価": "",
  "④安全性の評価": "評価が十分",
  "⑤安全性の評価": "評価が十分",
  "喫食実績の有無": "あり",
  "届出撤回の事由": "本商品終売のため。",
  "撤回届出の場合": "1",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2016/05/30",
  "③１次情報の有無": "",
  "⑤１次情報の有無": "あり",
  "機能性関与成分名": "難消化性デキストリン（食物繊維）",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "0",
  "電子メールアドレス": "",
  "上記手段以外の連絡先": "",
  "前回の自己点検報告月": "",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "0",
  "製造又は加工の基準②": "0",
  "製造又は加工の基準③": "0",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "１日１回１本(500ml)",
  "表示しようとする機能性": "本品には難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。難消化性デキストリン（食物繊維）は、食事から摂取した脂肪の吸収を抑えるとともに、糖分の吸収を抑え、食後の血糖値の上昇をおだやかにすることが報告されています。本品は、脂肪の多い食事を摂りがちな方、食後の血糖値が気になる方に適した飲料です。",
  "摂取をする上での注意事項": "多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。飲みすぎ、あるいは体質・体調により、おなかがゆるくなることがあります。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "",
  "製造者氏名又は製造所名②": "",
  "製造者氏名又は製造所名③": "",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴（2025年4月1日以降）": "",
  "変更履歴（2025年3月31日以前）": "（H28.5.6）基本情報に表示見本を別途追加 (H29.3.31)様式Ⅰ，Ⅳ，Ⅵ，Ⅶの変更 (H31.3.8) 届出食品基本情報；届出者郵便番号、住所、届出事項及び開示情報についての問合せ先の変更 別紙様式２；チェックリストの書式変更およびチェック欄の一部修正 様式Ⅰ；本資料の作成日の変更、生産・製造及び品質管理に関する情報の更新 様式Ⅱ；⑧医薬品との相互作用に関する評価の修正 別紙様式Ⅱ-1；書式変更、本資料作成日の追加 様式Ⅲ；製造所名の更新 別紙様式Ⅲ-1；書式変更および情報の更新 別紙様式Ⅲ-3；書式変更、分析方法の更新および公開、補足資料の添付 様式Ⅳ；連絡対応日時の修正 様式Ⅳ；組織図および連絡フローチャートの更新 様式Ⅵ；表示見本の削除および追加 様式Ⅶ；届出者住所の変更、製造者の氏名及び所在地の更新、問合せ部局の変更、健康増進法施行規則第11条2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由の修正",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "1",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時（曜日、時間等）": "9:00～17:00 土日祝日を除く",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "ポッカサッポロフード＆ビバレッジ株式会社 お客様相談室",
  "情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "http://psfb.jp/zero/",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "1.ナチュラルメディシン・データベース 2.国立健康・栄養研究所の「健康食品」の安全性・有効性情報：素材情報データベース　 3.J-DreamⅢ",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "本製品を製造している工場では各工場毎に以下の認証を取得し、衛生管理や規格外製品の流通防止に向けた体制を構築しております。丸善食品工業株式会社須坂工場　総合衛生管理製造過程＜厚生労働省発関厚0919第1号＞ISO22000＜JP13/030106＞FSSC22000＜JP13/030106＞丸善食品工業株式会社本社工場　総合衛生管理製造過程＜厚生労働省発関厚1201第1号＞ISO22000＜JP11/030125＞FSSC22000＜JP11/030125＞九星飲料工業株式会社伊都工場　FSSC22000＜YKA4004912/J>神奈川柑橘果工株式会社　FSSC22000＜第二工場・第四工場 C2018-02357-T >",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "本製品の機能性関与成分である難消化性デキストリン（食物繊維）＜以下、難消化性デキストリンと記載＞は水溶性の食物繊維である。 難消化性デキストリンの食経験について既存情報を用いた評価を実施した。難消化性デキストリンは広く一般食品に使用されており、特定保健用食品においても清涼飲料、食品、サプリメントといった様々な形態の食品に使用されている実績がある。海外においても米国連邦規則ではGRASに分類され、FAO/WHOでは一日当たりの摂取上限量は設定されていないことからも、安全性は十分であると評価した。 加えて、難消化性デキストリンの既存情報による安全性試験の評価を実施したところ、国立健康・栄養研究所のデータベースより難消化性デキストリンを1本あたり5.0g配合した炭酸飲料の長期摂取試験や過剰摂取試験（過剰摂取試験では一日あたり15.0g）において、有害事象がなく安全であることが確認されている。さらに難消化性デキストリンの安全性をJ-DreamⅢ、PubMedの文献検索データベースによって確認を実施したが、本摂取量での有害事象はなく問題ないと評価した。 医薬品との相互作用についてもデータベースによる検索の結果、本製品の配合では問題ないと考察した。 炭酸飲料としては、喫食実績による食経験の評価を実施した。難消化性デキストリンを含まない炭酸飲料　０キロカロリーサイダーは2011年より販売を開始し以降、総計1,232万本発売しており、炭酸飲料としての食経験があると判断する。 以上の結果から、難消化性デキストリンについては食経験の既存情報ならびに既存情報による安全性試験の評価から、炭酸飲料としては喫食実績による食経験から安全が確認され、本製品の安全性については問題ないと結論づけた。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "（ア）標題 ①難消化性デキストリンを用いた健常成人に対する食後血糖値の上昇抑制作用に関する検証 ②難消化性デキストリンを用いた健常成人に対する食後中性脂肪の上昇抑制作用に関する検証  （イ）目的 ①健常成人が難消化性デキストリン摂取により、食後血糖値の上昇が抑制されるかを確認する ②健常成人が難消化性デキストリン摂取により、食後中性脂肪の上昇が抑制されるかを確認する　  （ウ）背景 我が国においてメタボリックシンドロームをはじめとした生活習慣病の患者数が近年増加している。高血圧、脂質異常症、糖尿病などの生活習慣病は動脈硬化疾患や虚血性心疾患を誘発する要因となっており、特に脂質異常症は動脈硬化の危険因子であることから、食生活の改善などによる一次予防が望まれている。難消化性デキストリンには<１>おなかの調子を整える機能、<２>食後の血糖値の上昇を抑える機能、<３>食後の中性脂肪の上昇を抑える機能について、これまで報告されている。生活習慣病の予防に対し、難消化性デキストリンを配合することで①食後血糖値の上昇抑制　②食後中性脂肪の上昇抑制　から貢献できるものと想定し、各機能に関する研究レビュー（システマティックレビュー）を実施した。  （エ）レビュー対象とした研究の特性 ①食後血糖値の上昇抑制作用について、2015年1月5日以前に公開された論文を対象に検索を行った。検索の結果、43報の論文が抽出された。対象者は全て日本人で、疾病にり患していないものであった。 ②食後中性脂肪の上昇抑制作用について、2015年6月25日以前に公開された論文を対象に検索を行った。検索の結果、9報の論文が抽出された。対象者は全て日本人で、健常成人もしくは空腹時血中中性脂肪値が120mg～200mg/dlのものであった。  （オ）主な結果 ＜方法＞ PubMed、Cochrane Library、CiNii Articles、医中誌の4つのデータを用いて①食後血糖値の上昇抑制　②食後中性脂肪の上昇抑制　に対する難消化性デキストリンの機能性について文献調査を実施した。 　 ＜結果＞ ①論文を統計解析した結果、食後血糖30分、60分、血中濃度曲線下面積において、プラセボ群に対し難消化性デキストリン摂取群で食後血糖値の低下が確認された。 ②論文を統計解析した結果、食後中性脂肪２時間、３時間、４時間、血中濃度曲線下面積においてプラセボ群に対し難消化性デキストリン摂取群で食後中性脂肪の低下が確認された。  ＜結論＞ システマティックレビューの結果、難消化性デキストリンの摂取により①食後血糖値の上昇抑制　②食後中性脂肪の上昇抑制の２つの機能があることを確認した。  （カ）科学的根拠の質 食後血糖値の上昇抑制作用、食後血中中性脂肪の上昇抑制作用についてシステマティックレビューでは４つのデータベースを使用し網羅的に検索が行われている。検索の結果、効果を示す論文がそれぞれ43報、9報ずつあり、論文数も十分であると判断する。またエビデンスの強さについても評価の結果、２つの作用ともにＡと判定し十分な科学的根拠があると判断した。なお、健常成人のみを対象に実施された論文を確認し、難消化性デキストリン摂取による食後血糖値の上昇抑制作用、食後血中中性脂肪の上昇抑制作用は研究レビューと同様の結果であることを確認した。ただ、採用されている論文の一部には研究結果に影響を与える可能性があるバイアスリスクが極めて低いながらも存在することより、今後も本研究レビューに関する論文を継続的に収集する必要があると考察する。 （構造化抄録）",
  "（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "研究開発本部",
  "（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-885547",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
  "（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "5g",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
  "（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "食物繊維（難消化性デキストリン）",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "難消化性デキストリン（食物繊維）",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7PAIAY",
  "健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "健康増進法施行規則第11条第２項で定められた栄養素について、本製品の1日あたりの目安量1本（500ml）分は以下の通りである。 ・脂質；0g ・糖質；1.0g ・食塩相当量0.1g  脂質と食塩相当量（ナトリウムとして）はほとんど本商品には含まれておらず、食品表示基準第7条 栄養成分又は熱量の適切な摂取ができる旨 において、2の低い旨の表示ができる範囲に該当するため、栄養素の過剰摂取にはつながらないと考える。 糖類については、本商品では糖質を1本当り1.0g含有している。日本人の食事摂取基準(2015年版)には糖類の摂取基準は設けられていない。一方、ＷＨＯガイドラインでは糖類（遊離糖類free sugars）の摂取量を総エネルギー摂取量の10％未満とすること強く推奨している。日本人の食事摂取基準によると、健常成人(18歳以上※１）で必要な総エネルギー量は1500～3050 kcal であり糖類摂取量に換算すると、1日当たり糖類37.5～76.3ｇに相当する。糖質とは炭水化物から食物繊維を除いたものをさし、具体的には単糖類や二糖類などの糖類、多糖類、糖アルコール等の総和であるため、糖類の過剰摂取を検討する上で糖質摂取の観点から検討することができる。本商品の糖質（1.0ｇ）が全て糖類と仮定した場合でも、本商品に含まれる糖類量はＷＨＯガイドラインと日本人の食事摂取基準から換算した糖類量の約1/37～1/76しか含まれず、糖類の過剰摂取にはつながらないと判断した。 ただし、本品を1日摂取目安量を超えて多量に摂取した場合、上記栄養素の過剰摂取につながる可能性があるため、「１日１回1本を目安にお飲みください。」「多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。」と記載し、注意喚起をしている。  ※1：18歳も医学的、栄養学的に成人と同等であるものと考える。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "本製品は液剤に該当するが、１日あたりの摂取量が500mlと通常のサプリメント形態の食品と比較して多く過剰摂取の恐れが低いため、その他加工食品として扱う。",
  "食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
  "当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "健常成人で、脂肪の多い食事を摂りがちな方、食後の血糖値が気になる方",
  "（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "■製造所固有記号記載版（前本社住所記載）（現届出内容） 丸善食品工業株式会社須坂工場 　長野県須坂市大字小河原4062-3 丸善食品工業株式会社本社工場 　長野県千曲市大字寂蒔880番地 九星飲料工業株式会社伊都工場 　福岡県糸島市大字波多江字中川原100 神奈川柑橘果工株式会社 　神奈川県足柄上郡山北町岸716番地  ■製造所記載版（現本社住所記載）（変更分） 神奈川柑橘果工株式会社 　神奈川県足柄上郡山北町岸716番地",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
  "（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}