アスタキサンチンサポート

{
  "住所": "大阪府大阪市中央区平野町1丁目2番4号",
  "名称": "アスタキサンチン含有ヘマトコッカス藻加工食品",
  "電話": "06-6232-3400",
  "商品名": "アスタキサンチンサポート",
  "変更日": "2025/05/12",
  "届出日": "2016/03/18",
  "撤回日": "2025/09/10",
  "法人名": "株式会社トキワ漢方製薬",
  "届出番号": "A276",
  "所在地①": "",
  "所在地②": "",
  "所在地③": "",
  "所在地④": "",
  "所在地⑤": "",
  "法人番号": "8120001109003",
  "電話番号": "0120-120-609",
  "中間製品①": "0",
  "中間製品②": "0",
  "中間製品③": "0",
  "中間製品④": "0",
  "中間製品⑤": "0",
  "代表者氏名": "高橋正信",
  "保存の方法": "高温、多湿及び直射日光を避けて保存してください。",
  "摂取の方法": "摂取目安量を守り、噛まずに、水またはお湯でお召し上がりください。",
  "最終製品①": "0",
  "最終製品②": "0",
  "最終製品③": "0",
  "最終製品④": "0",
  "最終製品⑤": "0",
  "食品の区分": "加工食品(錠剤、カプセル剤等)",
  "②安全性の評価": "評価が不十分",
  "③安全性の評価": "評価が不十分",
  "④安全性の評価": "評価が不十分",
  "⑤安全性の評価": "評価が十分",
  "喫食実績の有無": "あり",
  "届出撤回の事由": "終売のため",
  "撤回届出の場合": "1",
  "相互作用の有無": "",
  "販売開始予定日": "2016/06/01",
  "③１次情報の有無": "あり",
  "⑤１次情報の有無": "あり",
  "機能性関与成分名": "ヘマトコッカス藻由来アスタキサンチン",
  "主たる事務所の住所": "",
  "摂取の方法と兼ねる": "0",
  "電子メールアドレス": "[email protected]",
  "上記手段以外の連絡先": "",
  "前回の自己点検報告月": "",
  "同一性を失わない理由": "",
  "既届出食品の届出番号": "",
  "製造又は加工の基準①": "0",
  "製造又は加工の基準②": "0",
  "製造又は加工の基準③": "0",
  "製造又は加工の基準④": "0",
  "製造又は加工の基準⑤": "0",
  "一日当たりの摂取目安量": "３粒",
  "表示しようとする機能性": "本品にはヘマトコッカス藻由来アスタキサンチンが含まれます。ヘマトコッカス藻由来アスタキサンチンは目のピント調節機能をサポートすることが報告されています。",
  "摂取をする上での注意事項": "妊婦・授乳婦の方、未成年者の方は摂取をお控えください。 乳幼児の手の届かないところに保管してください。 食物アレルギーのある方は、お召し上がり前に必ず原材料表示をご覧いただき、原材料に食物アレルギーのある方は、摂取をお控えください。 医療機関等で治療を受けている方は、お召し上がり前に医師にご相談ください。",
  "製造者氏名又は製造所名①": "",
  "製造者氏名又は製造所名②": "",
  "製造者氏名又は製造所名③": "",
  "製造者氏名又は製造所名④": "",
  "製造者氏名又は製造所名⑤": "",
  "変更履歴（2025年4月1日以降）": "",
  "変更履歴（2025年3月31日以前）": "（H28.5.20）基本情報を修正 （H28.5.20）基本情報に表示見本を別途追加 （H30.2.20）別紙様式Ⅲ-3添付資料を修正 （R6.10.02）様式Ⅳの修正",
  "喫食実績なし又は評価が不十分": "1",
  "機能性関与成分はエキスである": "0",
  "連絡対応日時（曜日、時間等）": "受付時間　10:00～17:00　月～金 (土、日、祝日を除く）",
  "⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
  "最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "健康被害の情報の対応窓口部署名等": "お客様相談室",
  "情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "http://www.tokiwa-kanpo.co.jp",
  "⑧参考にしたデータベース名又は出典": "1. 独立行政法人 国立健康・栄養研究所 「健康食品」の安全性・有効性情報 素材情報データベース 2. 塚原 寛樹, 吉川 多鶴, 福山 臣一, 許 鳳浩, 鈴木 信孝, 日本補完代替医療学会誌 12 (1), p.51-54 (2015). 3.  ZHENG Yu Fen, CHOI Hye Duck, SHIN Wan Gyoon, BAE Soo Hyeon, KWON Min Jo, PARK Jung Bae, BAE Soo Kyung: Inhibitory effects of astaxanthin, β-cryptoxanthin, canthaxanthin, lutein, and zeaxanthin on cytochrome P450 enzyme activities, Food Chem.Toxicol. 59 (9), pp.78-85 (2013). 4.  Ohno M, Darwish WS, Ikenaka Y, Miki W, Ishizuka M.: Astaxanthin can alter CYP1A-dependent activities via two different mechanisms: induction of protein expression and inhibition of NADPH P450 reductase dependent electron transfer., Food Chem.Toxicol.49(6), pp.1285-1291(2011).  注）出典 2 は⑤項の検索によりヒット        出典 3 及び 4 は出典 1 の引用文献",
  "⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
  "機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
  "生産・製造及び品質管理に関する情報": "本届出製品はＧＭＰ工場で、厳重な品質管理の下、製造しております。株式会社 三協 本社工場 （国内GMP認証あり）株式会社 三協 日の出工場 （国内GMP認証あり）",
  "類似する食品の喫食実績で評価が十分": "0",
  "当該食品の安全性に関する届出者の評価": "アスタキサンチンは、自然界に広く存在し、食品として通常摂取されるカロチノイド色素のひとつです。ヘマトコッカス藻由来のアスタキサンチンは、サプリメントの原料に使用され、本届出製品に類似する製品(摂取目安量中にアスタキサンチン9～12mg/日程度を含有)は、日本国内で広く流通しており、誰にでも購入でき、年齢や性別に関係なく誰でも摂取できる状況下にありますが、これまでに重大な健康被害の報告は認められていません。 ヘマトコッカス藻由来アスタキサンチンは、各種毒性試験(急性毒性試験、亜慢性毒性試験、変異原性試験)において、毒性は認められておりません。これらの毒性試験から求められる一日摂取許容量(ADI)は、＞0.5㎎/㎏体重でした。この値は、体重50㎏のヒトが、1日当りアスタキサンチン：25㎎以上の量を生涯にわたり毎日摂取し続けても影響がでないと推計される量です。本届出製品の1日摂取目安量：9㎎(アスタキサンチンとして)は、この値を大きく下回っていますので、安全性が十分に確保されているものと推定されます。 さらに、ヒトに対する安全性試験も数多く実施されております。本届出製品の摂取目安量：9㎎(アスタキサンチンとして)の5倍量となる1日45㎎の4週間にわたる摂取でも、臨床上問題となる所見は認められませんでした。また、摂取量9㎎(アスタキサンチンとして)における長期摂取試験(12週間反復投与)においても臨床上問題となる所見は認められませんでした。 以上のことから、本届出製品の安全性に問題はないと判断しました。",
  "当該食品の機能性に関する届出者の評価": "標題：ヘマトコッカス藻由来アスタキサンチンの目の調節力改善作用に関する研究レビュー  目的 ヘマトコッカス藻由来アスタキサンチンに、目の調節力を改善する働きがあるか否かについて、健常人を対象として、評価することを目的としました。  背景 ヘマトコッカス藻由来アスタキサンチンには、調節力改善作用が既に報告されていますが、本成分が私達の健康に資するものであるかについては、総合的な観点から検証する必要があると考えられました。  レビュー対象とした研究の特性 学術文献データベースにて、収録開始年から2015年9月までを対象に文献検索を実施しました。最終的に評価した文献数は5報で、研究デザインはVTD作業等に従事する健常人男女(20～60歳・疲れ目を愁訴する方も含む)を対象としたランダム化試験及び比較試験でした。また、評価文献5報は、アスタキサンチン販売企業の所属者が著者のひとりでしたので、利益相反情報が明示されているものとして取扱いました。  主な結果 評価文献を検証した結果、日本人健常者において1日当たりアスタキサンチンとして5㎎以上の摂取で、準他覚的調節力に対して改善作用を示し、目の調子を整えることが示されました。当該文献において臨床上問題となり、かつ因果関係のある有害事象は、認められませんでした。 なお、準他覚的調節力とは、ピントをあわすことのできる能力の指標で、明視できる最も近い点から遠い点までピントを調節することができる幅を指しています。  科学的根拠の質 検証した文献は、情報の一貫性が高く、本届出製品の使用方法も文献に示された試験条件の範囲内にありました。情報の内容が様々な要因によって系統的に歪められるリスク(バイアスリスク)について評価したところ、リスクが認められる項目、又は否定されなかった項目がいくつか認められましたが、ランダム化試験については、概ね低リスクと考えられました。また、出版によるバイアスは認められませんでしたが、文献数が少ないために評価には限界がありました。本結果は、現時点において後発の研究によって、大きく変更される可能性は低いと考えられました。",
  "（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
  "PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "",
  "届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "研究開発課",
  "（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
  "消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-120-609",
  "食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
  "（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
  "最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
  "最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "摂取目安量当りの含有量：9㎎(機能性関与成分由来かつアスタキサンチン・フリー体として表示)",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
  "（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "ヘマトコッカス藻色素（アスタキサンチン含有）",
  "「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "ヘマトコッカス藻由来アスタキサンチン",
  "機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9ZOIAY",
  "健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本届出製品の1日摂取目安量における左記栄養素の含有量は、食事摂取基準で定められる左記栄養素の基準値を大きく下回るため、過剰摂取にはつながらない。",
  "②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
  "④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "あり",
  "調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
  "②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
  "⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
  "最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
  "食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "",
  "食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
  "表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "1",
  "当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "健康な成人男性及び女性・コンピューター作業等で、よく目を酷使される方",
  "（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "製造所：株式会社 三協 本社工場 所在地：静岡県富士市伝法573-13  製造所：株式会社 三協 日の出工場 所在地：静岡県富士市伝法3178-1",
  "天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
  "主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
  "（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}