駿楽
お気に入り表示しようとする機能性
撤回済み この届出は 2026-03-17 に撤回されています。下の文言は撤回前の届出の表示です。
本品には非変性Ⅱ型コラーゲンが含まれています。非変性Ⅱ型コラーゲンには関節の柔軟性、可動性をサポートすることが報告されています。
機能性関与成分
| 原料・成分（マスタ） | 届出上の表記（原文） | 含有量 |
|---|---|---|
| 非変性Ⅱ型コラーゲン | 非変性Ⅱ型コラーゲン | 10 mg |
生産・製造及び品質管理
当該食品「駿楽」は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会から認証を受けたGMP適合協力工場(ニチヤク株式会社)にて、GMP規定に準拠した衛生管理、品質管理に基づき、製造している。 機能性関与成分「非変性Ⅱ型コラーゲン」については、米国NSF Internationalから認証を受けたGMP適合協力会社(All American Pharmaceutical)にて、米国cGMP規定に準拠した衛生管理、品質管理に基づき、分析確認を実施している。また、利害関係者(原料販売者：株式会社龍泉堂)においても機能性関与 成分の分析を実施している。
届出書の「生産・製造及び品質管理に関する情報」欄の原文（出典: 消費者庁 届出情報）。認証の名称・番号は届出者の記載で、認証機関への照会は行っていません。
届出原文（CSV全カラム）
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{
"住所": "東京都港区西新橋2-34-7 第一三須ビル8Ｆ",
"名称": "鶏軟骨抽出物含有食品",
"電話": "03-5777-5387",
"商品名": "駿楽",
"変更日": "2025/11/10",
"届出日": "2016/03/09",
"撤回日": "2026/03/17",
"法人名": "株式会社元気堂本舗",
"届出番号": "A249",
"所在地①": "",
"所在地②": "",
"所在地③": "",
"所在地④": "",
"所在地⑤": "",
"法人番号": "1010401077817",
"電話番号": "0120-13-8869",
"中間製品①": "0",
"中間製品②": "0",
"中間製品③": "0",
"中間製品④": "0",
"中間製品⑤": "0",
"代表者氏名": "代表取締役 植松芳治",
"保存の方法": "高温多湿及び直射日光を避けて、冷暗所に保存してください。",
"摂取の方法": "１日１粒を目安に水とともにお召し上がりください。",
"最終製品①": "0",
"最終製品②": "0",
"最終製品③": "0",
"最終製品④": "0",
"最終製品⑤": "0",
"食品の区分": "加工食品(錠剤、カプセル剤等)",
"②安全性の評価": "",
"③安全性の評価": "",
"④安全性の評価": "",
"⑤安全性の評価": "評価が十分",
"喫食実績の有無": "あり",
"届出撤回の事由": "販売終了",
"撤回届出の場合": "1",
"相互作用の有無": "",
"販売開始予定日": "2017/12/09",
"③１次情報の有無": "なし",
"⑤１次情報の有無": "あり",
"機能性関与成分名": "非変性Ⅱ型コラーゲン",
"主たる事務所の住所": "",
"摂取の方法と兼ねる": "0",
"電子メールアドレス": "",
"上記手段以外の連絡先": "",
"前回の自己点検報告月": "",
"同一性を失わない理由": "",
"既届出食品の届出番号": "",
"製造又は加工の基準①": "0",
"製造又は加工の基準②": "0",
"製造又は加工の基準③": "0",
"製造又は加工の基準④": "0",
"製造又は加工の基準⑤": "0",
"一日当たりの摂取目安量": "１日１粒",
"表示しようとする機能性": "本品には非変性Ⅱ型コラーゲンが含まれています。非変性Ⅱ型コラーゲンには関節の柔軟性、可動性をサポートすることが報告されています。",
"摂取をする上での注意事項": "本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。１日の摂取目安量をお守りください。 食物アレルギーのある方は、原材料をご参照の上、召し上がらないでください。",
"製造者氏名又は製造所名①": "",
"製造者氏名又は製造所名②": "",
"製造者氏名又は製造所名③": "",
"製造者氏名又は製造所名④": "",
"製造者氏名又は製造所名⑤": "",
"変更履歴（2025年4月1日以降）": "",
"変更履歴（2025年3月31日以前）": "H29.11.27 ・様式Ⅱ 安全性試験に関する評価を変更 ・様式Ⅱ 安全性試験に関する評価を該当する欄に移動 ・様式Ⅱ 安全性試験の実施による評価を変更 ・様式Ⅲ 試験機関の名称及び分析機関の種類において分析機関の名称、種類等を変更 ・様式Ⅳ 基本情報の電話番号を変更 ・様式Ⅵ 表示見本の届出番号を変更 ・様式Ⅵ 表示見本の届出表示記載位置を変更 ・様式Ⅵ 表示見本の「本品は、事業者の責任で・・・」の記載位置を変更 ・様式Ⅵ 表示見本のプラマーク記載位置を変更 ・様式Ⅵ 表示見本の紙マーク記載位置を変更 ・様式Ⅵ 表示見本の電話番号を統一 ・様式Ⅶ 消費者関連事業者に関する情報の消費者対応部局の連絡先電話番号を変更 ・様式Ⅶ 販売開始予定日を変更 R2.7.16 ・様式Ⅱ-1 安全性評価シートの本資料の作成日を追記 ・様式Ⅲ-1 製造所固有記号を使用する仕様（変更前）と使用しない仕様（変更後）の両方を添付 ・様式Ⅲ-3 試験機関の名称及び種類を変更 ・様式Ⅲ-3 分析方法を示す資料を変更 ・様式Ⅲ-3 分析実施に関する合理的理由を追記 ・様式Ⅲ-3 機能性関与成分の定性試験の方法を追記 ・様式Ⅲ-3 届出後における試験機関の名称を変更 ・様式IV 連絡対応日時を変更 ・様式Ⅵ 表示見本の原材料名に原料原産地を追記 ・様式Ⅵ 表示見本の製造所を製造所固有記号表示から製造所表記に変更 ・様式Ⅵ 表示見本の栄養成分表示のレイアウト変更 ・様式Ⅵ 表示見本の「食生活は、主食・・・」の記載位置を変更 ・様式Ⅵ 表示見本の届出表示の枠レイアウト変更 ・様式Ⅵ 表示見本の注意事項欄のレイアウト変更 ・様式Ⅵ 表示見本の受付時間を変更 ・様式Ⅲ 定量・定性試験方法を削除 ・届出食品基本情報詳細の販売状況について販売中にチェックを付した R3.4.13 ・様式Ⅲ-1 旧パッケージの流通が無くなったため、新パッケージ内容（製造所印刷仕様）のみ記載に変更 ・様式Ⅲ-1 その他特記すべき事項を削除 ・様式Ⅵ 旧パッケージの流通が無くなったため、新パッケージのみ添付 R3.6.3 ・分析方法の修正 R6.11.26 ・様式Ⅳの修正",
"喫食実績なし又は評価が不十分": "0",
"機能性関与成分はエキスである": "0",
"連絡対応日時（曜日、時間等）": "年中無休、受付時間 8:00～19:00",
"⑥⑦安全性試験の実施による評価": "",
"最終製品の喫食実績で評価が十分": "0",
"健康被害の情報の対応窓口部署名等": "株式会社 元気堂本舗 お客様相談室",
"情報開示するウェブサイトのＵＲＬ": "http://www.genkidohompo.com/",
"⑧参考にしたデータベース名又は出典": "1. (独)国立健康・栄養研究所 (「健康食品」の安全性・有効性情報 ) 2. 医中誌 3. CiNii 4. Cochrane Library （その他に確認したサイト） 5. 国立医薬品食品衛生研究所(食品に関する情報) 6. 米国食品医薬品局(FDA; Food and Drug Administration) 7. 欧州食品安全機関(EFSA; European Food Safety Authority)",
"⑨参考にしたデータベース名又は出典": "",
"機能性表示食品（再届出）である場合": "0",
"生産・製造及び品質管理に関する情報": "当該食品「駿楽」は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会から認証を受けたGMP適合協力工場(ニチヤク株式会社)にて、GMP規定に準拠した衛生管理、品質管理に基づき、製造している。 機能性関与成分「非変性Ⅱ型コラーゲン」については、米国NSF Internationalから認証を受けたGMP適合協力会社(All American Pharmaceutical)にて、米国cGMP規定に準拠した衛生管理、品質管理に基づき、分析確認を実施している。また、利害関係者(原料販売者：株式会社龍泉堂)においても機能性関与 成分の分析を実施している。",
"類似する食品の喫食実績で評価が十分": "1",
"当該食品の安全性に関する届出者の評価": "当該食品「駿楽」の機能性関与成分である非変性Ⅱ型コラーゲンを含む食品は、これまでの日本での販売において約13年間で2億食以上であり、長い食経験を有している。また、2015年12月6日時点において非変性Ⅱ型コラーゲンを含む当該食品及び類似食品における重大・重篤な健康被害は報告されていないことが確認された。 さらに、非変性Ⅱ型コラーゲンの安全性に関する文献情報の検索を行ったところ、とくに安全性に問題のないことが確認された。非変性Ⅱ型コラーゲンにおけるラットの急性毒性試験(経口・皮膚)、ウサギの一次刺激性試験(皮膚・眼)、変異原性試験(エイムズ試験・マウスリンフォーマ試験)、ラットの亜急性毒性試験(90日間)の安全性試験を行った結果、各試験において毒性や副作用は観察されなかった。 また、日本人の健常者を対象として非変性Ⅱ型コラーゲンの臨床試験(5倍量の過剰摂取の臨床試験)を行った結果でも安全性に問題の無かったことが確認された。なお、医薬品との相互作用についても問題のある報告は見当たらなかった。 以上のことから、機能性関与成分である非変性Ⅱ型コラーゲンは長い食経験(喫食実績)を有し、既存情報や安全性試験、臨床試験結果により安全性に関する評価が総合的に確認できたことから、当該食品の安全性に問題がないものと判断できる。",
"当該食品の機能性に関する届出者の評価": "１．標題 機能性関与成分である非変性Ⅱ型コラーゲンは関節の柔軟性、可動性をサポートする。 ２．目的 健常者を対象とした非変性Ⅱ型コラーゲンを含む食品を摂取した群が非摂取群(プラセボ；非変性Ⅱ型コラーゲンを含まない食品を摂取した群)と比較して関節の柔軟性、可動性への効果を、国内外の研究論文を網羅的に調査して、科学的に評価することである。 ３．背景 健康な成人男女の関節には変性していない状態のⅡ型コラーゲン(非変性Ⅱ型コラーゲン)が存在しており、関節軟骨での構成割合は15～20％程度である。非変性Ⅱ型コラーゲンは、これまでに関節症患者(変形性関節症及び関節リウマチ)において経口免疫寛容作用で関節の快適さ(痛みや腫れなど)に有用であることが報告されている。そこで、健常者における関節への機能性(柔軟性、可動性)においても効果が期待できると考えられる。 ４．レビュー対象とした研究の特性 国内外の様々なデータベース(PubMed、Google Scholar、Cochrane Database for Systematic Reviews、Nutrition and Food Science、Clinicaltrials.gov、World Health Organization International Clinical Trials Registry Platform、医中誌、CiNii、J-Stage)において健常者を対象に、非変性Ⅱ型コラーゲンの経口摂取によって関節の機能性を確認したランダム化コントロール比較試験(RCT)を検索した。 抽出した研究論文に関して、バイアスリスク、非直線性、非一貫性等からエビデンスの強さを評価した。 ５．主な結果 文献検索より採択・評価された研究論文は1報であった[J Int Soc Sports Nutr, 10;48, 1-12 (2013)]。健常者において非変性Ⅱ型コラーゲン(１日当たり10㎎)を経口摂取することにより、非摂取群(非変性Ⅱ型コラーゲンを含まない食品を摂取した群)と比較して有意に関節の曲げ伸ばし範囲(すなわち柔軟性、可動性)の有意な改善が示された。また、非変性Ⅱ型コラーゲンの摂取における有害事象はなかった。ただし、エビデンスの強さの評価については、当該論文が１報であったことから一貫性などの分析は行えず、また研究規模(非変性Ⅱ型コラーゲンを含む食品を摂取した群(介入群)27名、非変性Ⅱ型コラーゲンを含まない食品を摂取した群(対照群)28名)が中程度であり、資金源も民間会社の研究論文であったため、エビデンス総体としては中程度と評価された。 ６．科学的根拠の質 採択・評価された研究論文は１報ではあったが、査読付き論文であり、研究デザインが二重盲検ランダム化コントロール比較試験であるため、エビデンスの質は高いと考えられる。本研究レビューにより、非変性Ⅱ型コラーゲンを１日当たり10㎎摂取することは、関節への機能性(柔軟性、可動性)に有用であることが確認された。 以上のことから、当該食品の機能性表示は適切であると判断した。 （構造化抄録）",
"（届出日から60日経過した場合）販売状況": "販売休止中",
"PRISMA声明に準拠した形式で記載されている": "",
"届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局": "お客様相談室",
"（２）エキス等を機能性関与成分とする場合、指標成分": "",
"消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）": "0120-13-8869",
"食品表示基準別表第26に掲げる事項について点検を行っている": "0",
"（臨床試験公開データベースに登録をしている場合）登録コード": "",
"最終製品に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "0",
"最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）により、機能性を評価している。": "0",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「含有量」": "１０ｍｇ",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項": "なし",
"（１）機能性関与成分を含む原材料名（届出食品が生鮮食品の場合は除く。）": "鶏軟骨抽出物(非変性Ⅱ型コラーゲン含有)",
"「一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量」の「機能性関与成分名」": "非変性Ⅱ型コラーゲン",
"機能性表示食品_消費者等向け_様式Ⅰ.届出食品の科学的根拠等に関する基本情報画面URL": "https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8JjIAI",
"健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由": "本品中の一般栄養成分を分析した結果、一日の摂取目安量１粒当たりの含有量は、脂質：0g、糖質：0.09g(炭水化物：0.11g)、食塩相当量：0.001g と極めて微量であった。このことから、本品の継続的な摂取は、健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えられる。",
"②公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
"④公的機関のデータベース、又は、民間や研究者等が調査・作成したデータベースの情報": "なし",
"調理又は保存の方法に関し特に注意を必要とするものにあっては当該注意事項(自由記入欄)": "",
"②既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"③既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"④既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "0",
"⑤既存情報の機能性関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性を考察している。": "1",
"最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。": "1",
"食品表示基準別表第27の１の項「安全性及び機能性の根拠に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"その他加工食品として届出する場合は、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由": "",
"食品表示基準別表第27の２の項「生産・製造及び品質の管理に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"食品表示基準別表第27の３の項「健康被害の情報の収集及び提供に関する事項」の遵守状況について点検を行っている": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されている。": "0",
"表示しようとする機能性の科学的根拠として用いたシステマティックレビューは、査読付き論文として公表されていない。": "0",
"当該食品が想定する主な対象者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）": "健常な成人男女",
"（加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地）": "ニチヤク株式会社 富士山工場 静岡県富士宮市北山 4839-28",
"天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）、その他加工食品及び生鮮食品の場合は摂取量を踏まえた臨床試験（ヒト試験）又は観察研究で肯定的な結果が得られている。": "1",
"主観的な指標のみ科学的根拠とした機能性を表示しようとする場合（複数の機能を表示しようとする場合はそのうち該当する機能性において）、当該指標は日本人において妥当性が得られ、かつ、当該分野において学術的に公知であること。": "0",
"（最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）又はシステマティックレビュー（一定のルールに基づいた文献調査）において、実際に販売しようとする製品の試作品を用いて評価を行った場合）両者の間に同一性が失われていないことについて、届出資料において考察されている。": "0"
}